IRIS PubliCatt
PubliCatt è il repository istituzionale ad accesso aperto dell'Università Cattolica del Sacro Cuore, dove gli utenti autorizzati afferenti all'Ateneo provvedono direttamente e autonomamente a depositare e a rendere visibili le proprie pubblicazioni, inserendo i dati descrittivi del documento stesso ("metadati", quali il titolo, autore, abstract, etc.) e, laddove possibile, il testo della pubblicazione stessa (full-text).
PubliCatt utilizza la piattaforma IRIS (Institutional Research Information System) sviluppata da CINECA.
English.
Rossi, S., Perna, A., Modoni, A., Bertini, E., Riso, V., Nicoletti, T. F., Silvestri, G., Response to "Autosomal recessive axonal neuropathy caused by HINT1 mutation: New association of a psychiatric disorder to the neurological phenotype", <<NEUROMUSCULAR DISORDERS>>, 2020; (1): N/A-N/A. [doi:10.1016/j.nmd.2020.01.003] [http://hdl.handle.net/10807/150336]
| Autori: | ||
| Titolo: | Response to "Autosomal recessive axonal neuropathy caused by HINT1 mutation: New association of a psychiatric disorder to the neurological phenotype" | |
| Digital Object Identifier (DOI): | http://dx.doi.org/10.1016/j.nmd.2020.01.003 | |
| Data di pubblicazione: | 2020 | |
| Abstract: | . | |
| Lingua: | Inglese | |
| Rivista: | ||
| Citazione: | Rossi, S., Perna, A., Modoni, A., Bertini, E., Riso, V., Nicoletti, T. F., Silvestri, G., Response to "Autosomal recessive axonal neuropathy caused by HINT1 mutation: New association of a psychiatric disorder to the neurological phenotype", <<NEUROMUSCULAR DISORDERS>>, 2020; (1): N/A-N/A. [doi:10.1016/j.nmd.2020.01.003] [http://hdl.handle.net/10807/150336] | |
| Appare nelle tipologie: | Articolo in rivista, Nota a sentenza |
File in questo prodotto:
Copyright © 2022