Modoni, Anna
Chapter "Myotonic dystrophies" in "Principles and Practice of the Muscular Dystrophies"
2024 Silvestri, Gabriella; Modoni, Anna
Familial childhood onset, slowly progressive myopathy plus cardiomyopathy expands the phenotype related to variants in the TTN gene
2024 Perna, Alessia; Bosco, Luca; Fattori, Fabiana; Torchia, Eleonora; Modoni, Anna; Papacci, Manuela; Petrucci, Antonio; Tasca, Giorgio; Ricci, Enzo; Bertini, Enrico Silvio; Silvestri, Gabriella
Myotonic Dystrophies
2023 Silvestri, Gabriella; Modoni, Anna
COVID-19 atypical Parsonage-Turner syndrome: a case report
2022 Zazzara, M. B.; Modoni, Anna; Bizzarro, Alessandra; Lauria, Alessandra; Ciciarello, Francesca; Pais, C.; Galluzzo, Vincenzo; Landi, Francesco; Tostato, M.
COVID-19 atypical Parsonage-Turner syndrome: a case report
2022 Zazzara, Maria Beatrice; Modoni, Anna; Bizzarro, Alessandra; Lauria, Alessandra; Ciciarello, Francesca; Pais, Cristina; Galluzzo, Vincenzo; Landi, Francesco; Tostato, Matteo; Landi, Francesco; Gremese, Elisa; Bernabei, Roberto; Fantoni, Massimo; Gasbarrini, Antonio; Settanni, Carlo Romano; Porcari, Serena; Benvenuto, Francesca; Bramato, Giulia; Brandi, Vincenzo; Carfì, Angelo; Ciciarello, Francesca; Lo Monaco, Maria Rita; Martone, Anna Maria; Marzetti, Emanuele; Napolitano, Carmen; Galluzzo, Vincenzo; Pagano, Francesco Cosimo; Pais, Cristina; Rocchi, Sara; Rota, Elisabetta; Salerno, Andrea Maria; Tosato, Matteo; Tritto, Marcello; Calvani, Riccardo; Zazzara, Maria Beatrice; Catalano, Lucio; Picca, Anna; Savera, Giulia; Cauda, Roberto; Murri, Rita; Cingolani, Antonella; Ventura, Giulio; Taddei, Eleonora; Moschese, Davide; Ciccullo, Arturo; Fantoni, Massimo; Stella, Leonardo; Addolorato, Giovanni; Franceschi, Francesco; Mingrone, Gertrude; Zocco, Maria Assunta; Sanguinetti, Maurizio; Cattani Franchi, Paola; Marchetti, Simona; Posteraro, Brunella; Sali, Michela; Bizzarro, Alessandra; Lauria, Alessandra; Rizzo, Stanislao; Savastano, Maria Cristina; Gambini, Gloria; Cozzupoli, Maria Grazia; Culiersi, Carola; Passali, Giulio Cesare; Paludetti, Gaetano; Galli, Jacopo; Crudo, Fabrizio; Di Cintio, Giovanni; Longobardi, Ylenia; Tricarico, Laura; Santantonio, Mariaconsiglia; Di Cesare, Tiziana; Guarino, Mariateresa; Corbò, Marco; Settimi, Stefano; Mele, Dario Antonio; Brigato, Francesca; Buonsenso, Danilo; Valentini, Piero; Sinatti, Dario; De Rose, Gabriella; Richeldi, Luca; Lombardi, Francesco; Calabrese, Angelo; Varone, Francesco; Leone, Paolo Maria; Siciliano, Matteo; Corbo, Giuseppe Maria; Montemurro, Giuliano; Calvello, Mariarosaria; Intini, Enrica; Simonetti, Jacopo; Pasciuto, Giuliana; Adiletta, Veronica; Sofia, Carmelo; Licata, Maria Angela Vittoria Anna Chiara; Sani, Gabriele; Janiri, Delfina; Simonetti, Alessio; Modica, Marco; Montanari, Silvia; Catinari, Antonello; Terenzi, Beatrice; Natale, Luigi; Larici, Anna Rita; Marano, Riccardo; Pirronti, Tommaso; Infante, Amato; Paglionico, Annamaria; Petricca, Luca; Tolusso, Barbara; Alivernini, Stefano; Di Mario, Clara; Santoliquido, Angelo; Santoro, Luca; Nesci, Antonio; Di Giorgio, Angela; Null, Null
Elevated serum Neurofilament Light chain (NfL) as a potential biomarker of neurological involvement in Myotonic Dystrophy type 1 (DM1)
2022 Nicoletti, Tommaso Filippo; Rossi, Salvatore; Vita, Maria Gabriella; Perna, Alessia; Guerrera, Gisella; Lino, Federica; Iacovelli, Chiara; Di Natale, Daniele; Modoni, Anna; Battistini, Luca; Silvestri, Gabriella
Neurophysiological challenges in myasthenia gravis associated with MuSK antibodies: a case report
2022 Monte, Gabriele; Evoli Stampanoni-B, Amelia; Sanders, D. B.; Modoni, Anna
A man with sarcoidosis and slurred speech
2020 Nicoletti, T; Gaudino, Simona; Colacicco, G; Ausili Cefaro, Carolina; Tasca, Giorgio; Guglielmi, V; Modoni, Anna; Gessi, Marco; Silvestri, Gabriella; Frisullo, Giovanni
Compound heterozygosity for an expanded (GAA) and a (GAAGGA) repeat at FXN locus: from a diagnostic pitfall to potential clues to the pathogenesis of Friedreich ataxia
2020 Santoro, M.; Perna, A.; La Rosa, P.; Petrillo, S.; Piemonte, F.; Rossi, S.; Riso, V.; Nicoletti, Tommaso Filippo; Modoni, Anna; Pomponi, M. G.; Chiurazzi, Pietro; Silvestri, Gabriella
High Prevalence and Gender-Related Differences of Gastrointestinal Manifestations in a Cohort of DM1 Patients: A Perspective, Cross-Sectional Study
2020 Perna, A.; Maccora, Daria; Rossi, S.; Nicoletti, Tommaso Filippo; Zocco, Maria Assunta; Riso, V.; Modoni, Anna; Petrucci, A.; Valenza, Venanzio; Grieco, Antonio; Miele, Luca; Silvestri, Gabriella
Progressive multifocal leukoencephalopathy in patients with follicular lymphoma treated with bendamustine plus rituximab followed by rituximab maintenance
2020 D'Alo', Francesco; Malafronte, Rosalia; Piludu, Francesca; Bellesi, Silvia; Cuccaro, Annarosa; Maiolo, Elena; Modoni, Anna; Leccisotti, Lucia; Macis, Giuseppe; Mores, Nadia; De Stefano, Valerio; Hohaus, Stefan
Progressive multifocal leukoencephalopathy in patients with follicular lymphoma treated with bendamustine plus rituximab followed by rituximab maintenance
2020 D'Alo', Francesco; Malafronte, Rosalia; Piludu, Francesca; Bellesi, Silvia; Cuccaro, Annarosa; Maiolo, Elena; Modoni, Anna; Leccisotti, Lucia; Macis, Giuseppe; Mores, Nadia; De Stefano, Valerio; Hohaus, Stefan
Response to "Autosomal recessive axonal neuropathy caused by HINT1 mutation: New association of a psychiatric disorder to the neurological phenotype"
2020 Rossi, Salvatore; Perna, Alessia; Modoni, Anna; Bertini, Enrico Silvio; Riso, Vittorio; Nicoletti, Tommaso Filippo; Silvestri, Gabriella
Resveratrol corrects aberrant splicing of RYR1 pre-mRNA and Ca2+ signal in myotonic dystrophy type 1 myotubes
2020 Santoro, M.; Piacentini, Roberto; Perna, Alessia; Pisano, E.; Severino, A.; Modoni, Anna; Grassi, Claudio; Silvestri, Gabriella
A Late Onset of Wernicke-Korsakoff Encephalopathy After Biliopancreatic Diversion: a Case Report
2019 Negri, Marcantonio; Macerola, Noemi; Mancarella, Francesco Antonio; Bruno, C.; De Leva, Francesca; D'Argento, Francesco; Pontecorvi, Alfredo; Modoni, Anna; Tartaglione, Linda; Di Leo, Mauro; Pitocco, Dario
Muscle hypertrophy in amyloid myopathy
2019 Tasca, Giorgio; Modoni, Anna; Nicoletti, Tommaso Filippo; Monforte, Mauro; Cuccaro, Annarosa; Ricci, Enzo
Dysautonomia as Onset Symptom of Myotonic Dystrophy Type 2
2018 Rossi, Salvatore; Romano, Angela; Modoni, Anna; Perna, Francesco; Rizzo, Valentina; Santoro, Massimo; Monforte, Mauro; Pieroni, Maurizio; Luigetti, Marco; Pomponi, Maria Grazia; Silvestri, Gabriella
Secondary hypokalemic periodic paralysis as a rare clinical presentation of Conn syndrome
2018 Nicoletti, Tommaso Filippo; Modoni, Anna; Silvestri, Gabriella
Severe 5,10-methylenetetrahydrofolate reductase deficiency: A rare, treatable cause of complicated hereditary spastic paraplegia
2018 Perna, Alessia; Masciullo, Marcella; Modoni, Anna; Cellini, E.; Parrini, E.; Ricci, Enzo; Donati, A. M.; Silvestri, Gabriella
A channelopathy mutation in the voltage-sensor discloses contributions of a conserved phenylalanine to gating properties of Kv1.1 channels and ataxia
2017 Hasan, S.; Bove, C.; Silvestri, Gabriella; Mantuano, E.; Modoni, Anna; Veneziano, L.; Macchioni, L.; Hunter, T.; Hunter, G.; Pessia, M.; D'Adamo, M. C.
| Data di pubblicazione | Titolo | Autore(i) | File |
|---|---|---|---|
| 1-gen-2024 | Chapter "Myotonic dystrophies" in "Principles and Practice of the Muscular Dystrophies" | Silvestri, Gabriella; Modoni, Anna | |
| 1-gen-2024 | Familial childhood onset, slowly progressive myopathy plus cardiomyopathy expands the phenotype related to variants in the TTN gene | Perna, Alessia; Bosco, Luca; Fattori, Fabiana; Torchia, Eleonora; Modoni, Anna; Papacci, Manuela; Petrucci, Antonio; Tasca, Giorgio; Ricci, Enzo; Bertini, Enrico Silvio; Silvestri, Gabriella | |
| 1-gen-2023 | Myotonic Dystrophies | Silvestri, Gabriella; Modoni, Anna | |
| 1-gen-2022 | COVID-19 atypical Parsonage-Turner syndrome: a case report | Zazzara, M. B.; Modoni, Anna; Bizzarro, Alessandra; Lauria, Alessandra; Ciciarello, Francesca; Pais, C.; Galluzzo, Vincenzo; Landi, Francesco; Tostato, M. | |
| 1-gen-2022 | COVID-19 atypical Parsonage-Turner syndrome: a case report | Zazzara, Maria Beatrice; Modoni, Anna; Bizzarro, Alessandra; Lauria, Alessandra; Ciciarello, Francesca; Pais, Cristina; Galluzzo, Vincenzo; Landi, Francesco; Tostato, Matteo; Landi, Francesco; Gremese, Elisa; Bernabei, Roberto; Fantoni, Massimo; Gasbarrini, Antonio; Settanni, Carlo Romano; Porcari, Serena; Benvenuto, Francesca; Bramato, Giulia; Brandi, Vincenzo; Carfì, Angelo; Ciciarello, Francesca; Lo Monaco, Maria Rita; Martone, Anna Maria; Marzetti, Emanuele; Napolitano, Carmen; Galluzzo, Vincenzo; Pagano, Francesco Cosimo; Pais, Cristina; Rocchi, Sara; Rota, Elisabetta; Salerno, Andrea Maria; Tosato, Matteo; Tritto, Marcello; Calvani, Riccardo; Zazzara, Maria Beatrice; Catalano, Lucio; Picca, Anna; Savera, Giulia; Cauda, Roberto; Murri, Rita; Cingolani, Antonella; Ventura, Giulio; Taddei, Eleonora; Moschese, Davide; Ciccullo, Arturo; Fantoni, Massimo; Stella, Leonardo; Addolorato, Giovanni; Franceschi, Francesco; Mingrone, Gertrude; Zocco, Maria Assunta; Sanguinetti, Maurizio; Cattani Franchi, Paola; Marchetti, Simona; Posteraro, Brunella; Sali, Michela; Bizzarro, Alessandra; Lauria, Alessandra; Rizzo, Stanislao; Savastano, Maria Cristina; Gambini, Gloria; Cozzupoli, Maria Grazia; Culiersi, Carola; Passali, Giulio Cesare; Paludetti, Gaetano; Galli, Jacopo; Crudo, Fabrizio; Di Cintio, Giovanni; Longobardi, Ylenia; Tricarico, Laura; Santantonio, Mariaconsiglia; Di Cesare, Tiziana; Guarino, Mariateresa; Corbò, Marco; Settimi, Stefano; Mele, Dario Antonio; Brigato, Francesca; Buonsenso, Danilo; Valentini, Piero; Sinatti, Dario; De Rose, Gabriella; Richeldi, Luca; Lombardi, Francesco; Calabrese, Angelo; Varone, Francesco; Leone, Paolo Maria; Siciliano, Matteo; Corbo, Giuseppe Maria; Montemurro, Giuliano; Calvello, Mariarosaria; Intini, Enrica; Simonetti, Jacopo; Pasciuto, Giuliana; Adiletta, Veronica; Sofia, Carmelo; Licata, Maria Angela Vittoria Anna Chiara; Sani, Gabriele; Janiri, Delfina; Simonetti, Alessio; Modica, Marco; Montanari, Silvia; Catinari, Antonello; Terenzi, Beatrice; Natale, Luigi; Larici, Anna Rita; Marano, Riccardo; Pirronti, Tommaso; Infante, Amato; Paglionico, Annamaria; Petricca, Luca; Tolusso, Barbara; Alivernini, Stefano; Di Mario, Clara; Santoliquido, Angelo; Santoro, Luca; Nesci, Antonio; Di Giorgio, Angela; Null, Null | |
| 1-gen-2022 | Elevated serum Neurofilament Light chain (NfL) as a potential biomarker of neurological involvement in Myotonic Dystrophy type 1 (DM1) | Nicoletti, Tommaso Filippo; Rossi, Salvatore; Vita, Maria Gabriella; Perna, Alessia; Guerrera, Gisella; Lino, Federica; Iacovelli, Chiara; Di Natale, Daniele; Modoni, Anna; Battistini, Luca; Silvestri, Gabriella | |
| 1-gen-2022 | Neurophysiological challenges in myasthenia gravis associated with MuSK antibodies: a case report | Monte, Gabriele; Evoli Stampanoni-B, Amelia; Sanders, D. B.; Modoni, Anna | |
| 1-gen-2020 | A man with sarcoidosis and slurred speech | Nicoletti, T; Gaudino, Simona; Colacicco, G; Ausili Cefaro, Carolina; Tasca, Giorgio; Guglielmi, V; Modoni, Anna; Gessi, Marco; Silvestri, Gabriella; Frisullo, Giovanni | |
| 1-gen-2020 | Compound heterozygosity for an expanded (GAA) and a (GAAGGA) repeat at FXN locus: from a diagnostic pitfall to potential clues to the pathogenesis of Friedreich ataxia | Santoro, M.; Perna, A.; La Rosa, P.; Petrillo, S.; Piemonte, F.; Rossi, S.; Riso, V.; Nicoletti, Tommaso Filippo; Modoni, Anna; Pomponi, M. G.; Chiurazzi, Pietro; Silvestri, Gabriella | |
| 1-gen-2020 | High Prevalence and Gender-Related Differences of Gastrointestinal Manifestations in a Cohort of DM1 Patients: A Perspective, Cross-Sectional Study | Perna, A.; Maccora, Daria; Rossi, S.; Nicoletti, Tommaso Filippo; Zocco, Maria Assunta; Riso, V.; Modoni, Anna; Petrucci, A.; Valenza, Venanzio; Grieco, Antonio; Miele, Luca; Silvestri, Gabriella | |
| 1-gen-2020 | Progressive multifocal leukoencephalopathy in patients with follicular lymphoma treated with bendamustine plus rituximab followed by rituximab maintenance | D'Alo', Francesco; Malafronte, Rosalia; Piludu, Francesca; Bellesi, Silvia; Cuccaro, Annarosa; Maiolo, Elena; Modoni, Anna; Leccisotti, Lucia; Macis, Giuseppe; Mores, Nadia; De Stefano, Valerio; Hohaus, Stefan | |
| 1-gen-2020 | Progressive multifocal leukoencephalopathy in patients with follicular lymphoma treated with bendamustine plus rituximab followed by rituximab maintenance | D'Alo', Francesco; Malafronte, Rosalia; Piludu, Francesca; Bellesi, Silvia; Cuccaro, Annarosa; Maiolo, Elena; Modoni, Anna; Leccisotti, Lucia; Macis, Giuseppe; Mores, Nadia; De Stefano, Valerio; Hohaus, Stefan | |
| 1-gen-2020 | Response to "Autosomal recessive axonal neuropathy caused by HINT1 mutation: New association of a psychiatric disorder to the neurological phenotype" | Rossi, Salvatore; Perna, Alessia; Modoni, Anna; Bertini, Enrico Silvio; Riso, Vittorio; Nicoletti, Tommaso Filippo; Silvestri, Gabriella | |
| 1-gen-2020 | Resveratrol corrects aberrant splicing of RYR1 pre-mRNA and Ca2+ signal in myotonic dystrophy type 1 myotubes | Santoro, M.; Piacentini, Roberto; Perna, Alessia; Pisano, E.; Severino, A.; Modoni, Anna; Grassi, Claudio; Silvestri, Gabriella | |
| 1-gen-2019 | A Late Onset of Wernicke-Korsakoff Encephalopathy After Biliopancreatic Diversion: a Case Report | Negri, Marcantonio; Macerola, Noemi; Mancarella, Francesco Antonio; Bruno, C.; De Leva, Francesca; D'Argento, Francesco; Pontecorvi, Alfredo; Modoni, Anna; Tartaglione, Linda; Di Leo, Mauro; Pitocco, Dario | |
| 1-gen-2019 | Muscle hypertrophy in amyloid myopathy | Tasca, Giorgio; Modoni, Anna; Nicoletti, Tommaso Filippo; Monforte, Mauro; Cuccaro, Annarosa; Ricci, Enzo | |
| 1-gen-2018 | Dysautonomia as Onset Symptom of Myotonic Dystrophy Type 2 | Rossi, Salvatore; Romano, Angela; Modoni, Anna; Perna, Francesco; Rizzo, Valentina; Santoro, Massimo; Monforte, Mauro; Pieroni, Maurizio; Luigetti, Marco; Pomponi, Maria Grazia; Silvestri, Gabriella | |
| 1-gen-2018 | Secondary hypokalemic periodic paralysis as a rare clinical presentation of Conn syndrome | Nicoletti, Tommaso Filippo; Modoni, Anna; Silvestri, Gabriella | |
| 1-gen-2018 | Severe 5,10-methylenetetrahydrofolate reductase deficiency: A rare, treatable cause of complicated hereditary spastic paraplegia | Perna, Alessia; Masciullo, Marcella; Modoni, Anna; Cellini, E.; Parrini, E.; Ricci, Enzo; Donati, A. M.; Silvestri, Gabriella | |
| 1-gen-2017 | A channelopathy mutation in the voltage-sensor discloses contributions of a conserved phenylalanine to gating properties of Kv1.1 channels and ataxia | Hasan, S.; Bove, C.; Silvestri, Gabriella; Mantuano, E.; Modoni, Anna; Veneziano, L.; Macchioni, L.; Hunter, T.; Hunter, G.; Pessia, M.; D'Adamo, M. C. |