Nicoletti, Tommaso Filippo
Nicoletti, Tommaso Filippo
Elevated serum Neurofilament Light chain (NfL) as a potential biomarker of neurological involvement in Myotonic Dystrophy type 1 (DM1)
2022 Nicoletti, Tommaso F; Rossi, Salvatore; Vita, Maria Gabriella; Perna, Alessia; Guerrera, Gisella; Lino, Federica; Iacovelli, Chiara; Di Natale, Daniele; Modoni, Anna; Battistini, Luca; Silvestri, Gabriella
Muscle magnetic resonance imaging in myotonic dystrophy type 1 (DM1): Refining muscle involvement and implications for clinical trials
2022 Garibaldi, M.; Nicoletti, T.; Bucci, E.; Fionda, L.; Leonardi, L.; Morino, S.; Tufano, L.; Alfieri, G.; Lauletta, A.; Merlonghi, G.; Perna, A.; Rossi, S.; Ricci, E.; Alonso Perez, J.; Tartaglione, T.; Petrucci, A.; Pennisi, E. M.; Salvetti, M.; Cutter, G.; Diaz-Manera, J.; Silvestri, G.; Antonini, G.
Muscle magnetic resonance imaging in myotonic dystrophy type 1 (DM1): Refining muscle involvement and implications for clinical trials
2022 Garibaldi, M.; Nicoletti, T.; Bucci, E.; Fionda, L.; Leonardi, L.; Morino, S.; Tufano, L.; Alfieri, G.; Lauletta, A.; Merlonghi, G.; Perna, A.; Rossi, S.; Ricci, E.; Alonso Perez, J.; Tartaglione, T.; Petrucci, A.; Pennisi, E. M.; Salvetti, M.; Cutter, G.; Diaz-Manera, J.; Silvestri, G.; Antonini, G.
Muscle magnetic resonance imaging in myotonic dystrophy type 1 (DM1): Refining muscle involvement and implications for clinical trials
2022 Garibaldi, M.; Nicoletti, T.; Bucci, E.; Fionda, L.; Leonardi, L.; Morino, S.; Tufano, L.; Alfieri, G.; Lauletta, A.; Merlonghi, G.; Perna, A.; Rossi, S.; Ricci, E.; Alonso Perez, J.; Tartaglione, T.; Petrucci, A.; Pennisi, E. M.; Salvetti, M.; Cutter, G.; Diaz-Manera, J.; Silvestri, G.; Antonini, G.
Application of a Clinical Workflow May Lead to Increased Diagnostic Precision in Hereditary Spastic Paraplegias and Cerebellar Ataxias: A Single Center Experience
2021 Riso, Vittorio; Rossi, Salvatore; Nicoletti, Tommaso F.; Tessa, Alessandra; Travaglini, Lorena; Zanni, Ginevra; Aiello, Chiara; Perna, Alessia; Barghigiani, Melissa; Pomponi, Maria Grazia; Santorelli, Filippo M.; Silvestri, Gabriella
Clinical characteristics of metabolic associated fatty liver disease (MAFLD) in subjects with myotonic dystrophy type 1 (DM1)
2021 Miele, L.; Perna, A.; Dajko, M.; Zocco, M. A.; De Magistris, A.; Nicoletti, T. F.; Biolato, M.; Marrone, G.; Liguori, A.; Maccora, D.; Valenza, V.; Rossi, S.; Riso, V.; Di Natale, D.; Gasbarrini, A.; Grieco, A.; Silvestri, G.
Cyclophosphamide in highly aggressive Marburg-like multiple sclerosis
2021 Nicoletti, T.; Bianco, A.; Lucchini, M.; Gaudino, S.; Frisullo, G.; Mirabella, M.
Compound heterozygosity for an expanded (GAA) and a (GAAGGA) repeat at FXN locus: from a diagnostic pitfall to potential clues to the pathogenesis of Friedreich ataxia
2020 Santoro, M.; Perna, A.; La Rosa, P.; Petrillo, S.; Piemonte, F.; Rossi, S.; Riso, V.; Nicoletti, T. F.; Modoni, A.; Pomponi, M. G.; Chiurazzi, P.; Silvestri, G.
Dominus effect: challenging complications of alemtuzumab-related thyroid autoimmunity
2020 Bianco, Assunta; Nicoletti, Tommaso; Traini, Emanuela; Del Giacomo, Paola; Del Gatto, Valeria; Lucchini, Matteo; Rota, Carlo A; Mirabella, Massimiliano
Gastrointestinal symptoms and digestive comorbidities in an Italian cohort of patients with COVID-19
2020 Papa, A.; Covino, M.; Pizzolante, F.; Miele, L.; Lopetuso, L. R.; Bove, V.; Iorio, R.; Simeoni, B.; Vetrone, L. M.; Tricoli, L.; Mignini, I.; Schepis, T.; D'Alessandro, A.; Coppola, G.; Nicoletti, T.; Visconti, E.; Rapaccini, G.
High Prevalence and Gender-Related Differences of Gastrointestinal Manifestations in a Cohort of DM1 Patients: A Perspective, Cross-Sectional Study
2020 Perna, A.; Maccora, D.; Rossi, S.; Nicoletti, T. F.; Zocco, M. A.; Riso, V.; Modoni, A.; Petrucci, A.; Valenza, V.; Grieco, A.; Miele, L.; Silvestri, G.
Myotonic dystrophy type 1 cosegregating with autosomal dominant polycystic kidney disease type 2
2020 Nicoletti, T.; Chiurazzi, P.; Castori, M.; Perna, A.; Silvestri, G.
NGS-based detection of a novel mutation in PRKCG (SCA14) in sporadic adult-onset ataxia plus dystonic tremor
2020 Riso, V.; Rossi, S.; Perna, A.; Nicoletti, T.; Bosco, L.; Zanni, G.; Silvestri, G.
Response to "Autosomal recessive axonal neuropathy caused by HINT1 mutation: New association of a psychiatric disorder to the neurological phenotype"
2020 Rossi, Salvatore; Perna, Alessia; Modoni, Anna; Bertini, Enrico; Riso, Vittorio; Nicoletti, Tommaso Filippo; Silvestri, Gabriella
Muscle hypertrophy in amyloid myopathy
2019 Tasca, G.; Modoni, A.; Nicoletti, T.; Monforte, M.; Cuccaro, A.; Ricci, E.
Prevalence and predictor factors of respiratory impairment in a large cohort of patients with Myotonic Dystrophy type 1 (DM1): A retrospective, cross sectional study
2019 Rossi, S.; Della Marca, G.; Ricci, M.; Perna, A.; Nicoletti, T. F.; Brunetti, V.; Meleo, E.; Calvello, M.; Petrucci, A.; Antonini, G.; Bucci, E.; Licchelli, L.; Sancricca, C.; Massa, R.; Rastelli, E.; Botta, A.; Di Muzio, A.; Romano, S.; Garibaldi, M.; Silvestri, G.
Reply to the letter entitled “Predictors of respiratory impairment in patients with myotonic dystrophy type 1”
2019 Rossi, S.; Della Marca, G.; Ricci, M.; Perna, A.; Nicoletti, T. F.; Brunetti, V.; Meleo, E.; Calvello, M.; Petrucci, A.; Antonini, G.; Bucci, E.; Licchelli, L.; Sancricca, C.; Massa, R.; Rastelli, E.; Botta, A.; Di Muzio, A.; Romano, S.; Garibaldi, M.; Silvestri, G.
Teaching NeuroImages: Transient mutism associated with splenium lesion in capecitabine-induced leukoencephalopathy
2019 Nicoletti, Tommaso; Spagni, Gregorio; Luigetti, Marco; Iorio, Raffaele
Imaging Features of Varicella Zoster Virus Cranial Multiple Mononeuropathies
2018 Luigetti, Marco; Nicoletti, Tommaso; Iorio, Raffaele; Papi, Claudia; Riso, Vittorio; Lozupone, Emilio; Silvestri, Gabriella
Secondary hypokalemic periodic paralysis as a rare clinical presentation of Conn syndrome
2018 Nicoletti, T.; Modoni, A.; Silvestri, G.
Data di pubblicazione | Titolo | Autore(i) | File |
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1-gen-2022 | Elevated serum Neurofilament Light chain (NfL) as a potential biomarker of neurological involvement in Myotonic Dystrophy type 1 (DM1) | Nicoletti, Tommaso F; Rossi, Salvatore; Vita, Maria Gabriella; Perna, Alessia; Guerrera, Gisella; Lino, Federica; Iacovelli, Chiara; Di Natale, Daniele; Modoni, Anna; Battistini, Luca; Silvestri, Gabriella | |
1-gen-2022 | Muscle magnetic resonance imaging in myotonic dystrophy type 1 (DM1): Refining muscle involvement and implications for clinical trials | Garibaldi, M.; Nicoletti, T.; Bucci, E.; Fionda, L.; Leonardi, L.; Morino, S.; Tufano, L.; Alfieri, G.; Lauletta, A.; Merlonghi, G.; Perna, A.; Rossi, S.; Ricci, E.; Alonso Perez, J.; Tartaglione, T.; Petrucci, A.; Pennisi, E. M.; Salvetti, M.; Cutter, G.; Diaz-Manera, J.; Silvestri, G.; Antonini, G. | |
1-gen-2022 | Muscle magnetic resonance imaging in myotonic dystrophy type 1 (DM1): Refining muscle involvement and implications for clinical trials | Garibaldi, M.; Nicoletti, T.; Bucci, E.; Fionda, L.; Leonardi, L.; Morino, S.; Tufano, L.; Alfieri, G.; Lauletta, A.; Merlonghi, G.; Perna, A.; Rossi, S.; Ricci, E.; Alonso Perez, J.; Tartaglione, T.; Petrucci, A.; Pennisi, E. M.; Salvetti, M.; Cutter, G.; Diaz-Manera, J.; Silvestri, G.; Antonini, G. | |
1-gen-2022 | Muscle magnetic resonance imaging in myotonic dystrophy type 1 (DM1): Refining muscle involvement and implications for clinical trials | Garibaldi, M.; Nicoletti, T.; Bucci, E.; Fionda, L.; Leonardi, L.; Morino, S.; Tufano, L.; Alfieri, G.; Lauletta, A.; Merlonghi, G.; Perna, A.; Rossi, S.; Ricci, E.; Alonso Perez, J.; Tartaglione, T.; Petrucci, A.; Pennisi, E. M.; Salvetti, M.; Cutter, G.; Diaz-Manera, J.; Silvestri, G.; Antonini, G. | |
1-gen-2021 | Application of a Clinical Workflow May Lead to Increased Diagnostic Precision in Hereditary Spastic Paraplegias and Cerebellar Ataxias: A Single Center Experience | Riso, Vittorio; Rossi, Salvatore; Nicoletti, Tommaso F.; Tessa, Alessandra; Travaglini, Lorena; Zanni, Ginevra; Aiello, Chiara; Perna, Alessia; Barghigiani, Melissa; Pomponi, Maria Grazia; Santorelli, Filippo M.; Silvestri, Gabriella | |
1-gen-2021 | Clinical characteristics of metabolic associated fatty liver disease (MAFLD) in subjects with myotonic dystrophy type 1 (DM1) | Miele, L.; Perna, A.; Dajko, M.; Zocco, M. A.; De Magistris, A.; Nicoletti, T. F.; Biolato, M.; Marrone, G.; Liguori, A.; Maccora, D.; Valenza, V.; Rossi, S.; Riso, V.; Di Natale, D.; Gasbarrini, A.; Grieco, A.; Silvestri, G. | |
1-gen-2021 | Cyclophosphamide in highly aggressive Marburg-like multiple sclerosis | Nicoletti, T.; Bianco, A.; Lucchini, M.; Gaudino, S.; Frisullo, G.; Mirabella, M. | |
1-gen-2020 | Compound heterozygosity for an expanded (GAA) and a (GAAGGA) repeat at FXN locus: from a diagnostic pitfall to potential clues to the pathogenesis of Friedreich ataxia | Santoro, M.; Perna, A.; La Rosa, P.; Petrillo, S.; Piemonte, F.; Rossi, S.; Riso, V.; Nicoletti, T. F.; Modoni, A.; Pomponi, M. G.; Chiurazzi, P.; Silvestri, G. | |
1-gen-2020 | Dominus effect: challenging complications of alemtuzumab-related thyroid autoimmunity | Bianco, Assunta; Nicoletti, Tommaso; Traini, Emanuela; Del Giacomo, Paola; Del Gatto, Valeria; Lucchini, Matteo; Rota, Carlo A; Mirabella, Massimiliano | |
1-gen-2020 | Gastrointestinal symptoms and digestive comorbidities in an Italian cohort of patients with COVID-19 | Papa, A.; Covino, M.; Pizzolante, F.; Miele, L.; Lopetuso, L. R.; Bove, V.; Iorio, R.; Simeoni, B.; Vetrone, L. M.; Tricoli, L.; Mignini, I.; Schepis, T.; D'Alessandro, A.; Coppola, G.; Nicoletti, T.; Visconti, E.; Rapaccini, G. | |
1-gen-2020 | High Prevalence and Gender-Related Differences of Gastrointestinal Manifestations in a Cohort of DM1 Patients: A Perspective, Cross-Sectional Study | Perna, A.; Maccora, D.; Rossi, S.; Nicoletti, T. F.; Zocco, M. A.; Riso, V.; Modoni, A.; Petrucci, A.; Valenza, V.; Grieco, A.; Miele, L.; Silvestri, G. | |
1-gen-2020 | Myotonic dystrophy type 1 cosegregating with autosomal dominant polycystic kidney disease type 2 | Nicoletti, T.; Chiurazzi, P.; Castori, M.; Perna, A.; Silvestri, G. | |
1-gen-2020 | NGS-based detection of a novel mutation in PRKCG (SCA14) in sporadic adult-onset ataxia plus dystonic tremor | Riso, V.; Rossi, S.; Perna, A.; Nicoletti, T.; Bosco, L.; Zanni, G.; Silvestri, G. | |
1-gen-2020 | Response to "Autosomal recessive axonal neuropathy caused by HINT1 mutation: New association of a psychiatric disorder to the neurological phenotype" | Rossi, Salvatore; Perna, Alessia; Modoni, Anna; Bertini, Enrico; Riso, Vittorio; Nicoletti, Tommaso Filippo; Silvestri, Gabriella | |
1-gen-2019 | Muscle hypertrophy in amyloid myopathy | Tasca, G.; Modoni, A.; Nicoletti, T.; Monforte, M.; Cuccaro, A.; Ricci, E. | |
1-gen-2019 | Prevalence and predictor factors of respiratory impairment in a large cohort of patients with Myotonic Dystrophy type 1 (DM1): A retrospective, cross sectional study | Rossi, S.; Della Marca, G.; Ricci, M.; Perna, A.; Nicoletti, T. F.; Brunetti, V.; Meleo, E.; Calvello, M.; Petrucci, A.; Antonini, G.; Bucci, E.; Licchelli, L.; Sancricca, C.; Massa, R.; Rastelli, E.; Botta, A.; Di Muzio, A.; Romano, S.; Garibaldi, M.; Silvestri, G. | |
1-gen-2019 | Reply to the letter entitled “Predictors of respiratory impairment in patients with myotonic dystrophy type 1” | Rossi, S.; Della Marca, G.; Ricci, M.; Perna, A.; Nicoletti, T. F.; Brunetti, V.; Meleo, E.; Calvello, M.; Petrucci, A.; Antonini, G.; Bucci, E.; Licchelli, L.; Sancricca, C.; Massa, R.; Rastelli, E.; Botta, A.; Di Muzio, A.; Romano, S.; Garibaldi, M.; Silvestri, G. | |
1-gen-2019 | Teaching NeuroImages: Transient mutism associated with splenium lesion in capecitabine-induced leukoencephalopathy | Nicoletti, Tommaso; Spagni, Gregorio; Luigetti, Marco; Iorio, Raffaele | |
1-gen-2018 | Imaging Features of Varicella Zoster Virus Cranial Multiple Mononeuropathies | Luigetti, Marco; Nicoletti, Tommaso; Iorio, Raffaele; Papi, Claudia; Riso, Vittorio; Lozupone, Emilio; Silvestri, Gabriella | |
1-gen-2018 | Secondary hypokalemic periodic paralysis as a rare clinical presentation of Conn syndrome | Nicoletti, T.; Modoni, A.; Silvestri, G. |