statistiche ricercatore

Continente	#
NA - Nord America	614
AS - Asia	346
EU - Europa	248
SA - Sud America	68
Continente sconosciuto - Info sul continente non disponibili	18
AF - Africa	12
Totale	1.306

Nazione	#
US - Stati Uniti d'America	580
SG - Singapore	128
CN - Cina	89
IT - Italia	89
VN - Vietnam	67
BR - Brasile	57
FR - Francia	37
DE - Germania	30
GB - Regno Unito	21
CA - Canada	17
SE - Svezia	16
FI - Finlandia	11
IN - India	11
PL - Polonia	10
HK - Hong Kong	8
ID - Indonesia	8
BD - Bangladesh	7
ZA - Sudafrica	7
ES - Italia	6
IL - Israele	6
JP - Giappone	6
KR - Corea	6
RU - Federazione Russa	6
IE - Irlanda	5
MX - Messico	5
AT - Austria	4
EC - Ecuador	3
LT - Lituania	3
MA - Marocco	3
NL - Olanda	3
AR - Argentina	2
BS - Bahamas	2
CR - Costa Rica	2
CW - ???statistics.table.value.countryCode.CW???	2
KG - Kirghizistan	2
LB - Libano	2
SV - El Salvador	2
TR - Turchia	2
VE - Venezuela	2
AE - Emirati Arabi Uniti	1
BB - Barbados	1
BG - Bulgaria	1
BO - Bolivia	1
CH - Svizzera	1
CL - Cile	1
CO - Colombia	1
CZ - Repubblica Ceca	1
DO - Repubblica Dominicana	1
HN - Honduras	1
NI - Nicaragua	1
NO - Norvegia	1
PA - Panama	1
PK - Pakistan	1
PT - Portogallo	1
SA - Arabia Saudita	1
SK - Slovacchia (Repubblica Slovacca)	1
SY - Repubblica araba siriana	1
TN - Tunisia	1
TT - Trinidad e Tobago	1
TZ - Tanzania	1
UA - Ucraina	1
UY - Uruguay	1
Totale	1.290

Nome	#
Whole-genome sequencing reveals host factors underlying critical COVID-19	296
ESSSAY ON THE INSURANCE INDUSTRY WITH AN ENDOGENOUS INFORMATION STRUCTURE	245
An explainable model of host genetic interactions linked to COVID-19 severity	193
C9orf72 intermediate repeats confer genetic risk for severe covid-19 pneumonia independently of age	138
Common, low-frequency, rare, and ultra-rare coding variants contribute to COVID-19 severity	132
Recessive mutations in MSTO1 cause mitochondrial dynamics impairment, leading to myopathy and ataxia	108
Correction: Long-term natural history data in Duchenne muscular dystrophy ambulant patients with mutations amenable to skip exons 44, 45, 51 and 53 (PLoS ONE (2019) 14:6 (e0218683) DOI: 10.1371/journal.pone.0218683)	84
Centronuclear myopathies: genotype–phenotype correlation and frequency of defined genetic forms in an Italian cohort	70
The polymorphism L412F in TLR3 inhibits autophagy and is a marker of severe COVID-19 in males	40
Totale	1.306

	Totale	Lug	Ago	Sett	Ott	Nov	Dic	Gen	Feb	Mar	Apr	Mag	Giu
2022/2023	62	0	0	0	0	0	0	0	0	0	53	9	0
2023/2024	80	5	11	5	2	6	11	12	2	0	4	8	14
2024/2025	198	2	5	12	9	14	9	11	7	25	19	50	35
2025/2026	706	96	35	88	111	121	37	93	14	32	53	12	14
2026/2027	260	20	48	44	119	29	0	0	0	0	0	0	0
Totale													1.306

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