Le sindromi autoinfiammatorie ereditarie costituiscono un gruppo di affezioni dell’immunità innata, caratterizzate dalla ricorrenza periodica di episodi febbrili che durano da giorni a settimane e si accompagnano a segni di infiammazione multi-distrettuale di gravità variabile a carico della cute, delle sierose, del tubo gastroenterico, del sistema osteo-articolare, ecc. La vasta maggioranza di tali condizioni è causata da mutazioni in geni coinvolti nel controllo dei meccanismi di infiammazione e apoptosi. Il gruppo include febbri periodiche ereditarie, disordini piogenici e malattie granulomatose immuno-mediate. L’identificazione diagnostica di tali condizioni deriva dall’integrazione dei dati anamnestico-clinici e bioumorali, ma può essere supportata in alcuni casi da studi genotipici.

Rigante, D., Le sindromi autoinfiammatorie ereditarie in eta’ pediatrica, <<EDIT-SYMPOSIA. PEDIATRIA E NEONATOLOGIA>>, 2016; 2016 (2): 1-12 [http://hdl.handle.net/10807/92859]

Le sindromi autoinfiammatorie ereditarie in eta’ pediatrica

Rigante
Primo
2016

Abstract

Le sindromi autoinfiammatorie ereditarie costituiscono un gruppo di affezioni dell’immunità innata, caratterizzate dalla ricorrenza periodica di episodi febbrili che durano da giorni a settimane e si accompagnano a segni di infiammazione multi-distrettuale di gravità variabile a carico della cute, delle sierose, del tubo gastroenterico, del sistema osteo-articolare, ecc. La vasta maggioranza di tali condizioni è causata da mutazioni in geni coinvolti nel controllo dei meccanismi di infiammazione e apoptosi. Il gruppo include febbri periodiche ereditarie, disordini piogenici e malattie granulomatose immuno-mediate. L’identificazione diagnostica di tali condizioni deriva dall’integrazione dei dati anamnestico-clinici e bioumorali, ma può essere supportata in alcuni casi da studi genotipici.
Italiano
Rigante, D., Le sindromi autoinfiammatorie ereditarie in eta’ pediatrica, <<EDIT-SYMPOSIA. PEDIATRIA E NEONATOLOGIA>>, 2016; 2016 (2): 1-12 [http://hdl.handle.net/10807/92859]
File in questo prodotto:
Non ci sono file associati a questo prodotto.

I documenti in IRIS sono protetti da copyright e tutti i diritti sono riservati, salvo diversa indicazione.

Utilizza questo identificativo per citare o creare un link a questo documento: https://hdl.handle.net/10807/92859
Citazioni
  • ???jsp.display-item.citation.pmc??? ND
  • Scopus ND
  • ???jsp.display-item.citation.isi??? ND
social impact