Mutations in the PINK1 gene are the second most frequent cause of autosomal recessive early-onset parkinsonism.

Ricciardi, L., Petrucci, S., Guidubaldi, A., Ialongo, T., Serra, L., Ferraris, A., Spanò, B., Bozzali, M., Valente, E. M., Bentivoglio, A. R., Phenotypic variability of PINK1 expression: 12 Years' clinical follow-up of two Italian families, <<MOVEMENT DISORDERS>>, 2014; 29 (12): 1561-1566. [doi:10.1002/mds.25994] [http://hdl.handle.net/10807/63956]

Phenotypic variability of PINK1 expression: 12 Years' clinical follow-up of two Italian families

Guidubaldi, Arianna;Ialongo, Tamara;Bentivoglio, Anna Rita
2014

Abstract

Mutations in the PINK1 gene are the second most frequent cause of autosomal recessive early-onset parkinsonism.
2014
Inglese
Ricciardi, L., Petrucci, S., Guidubaldi, A., Ialongo, T., Serra, L., Ferraris, A., Spanò, B., Bozzali, M., Valente, E. M., Bentivoglio, A. R., Phenotypic variability of PINK1 expression: 12 Years' clinical follow-up of two Italian families, <<MOVEMENT DISORDERS>>, 2014; 29 (12): 1561-1566. [doi:10.1002/mds.25994] [http://hdl.handle.net/10807/63956]
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