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There is now a greater understanding of the molecular pathways in ovarian cancer, and using this knowledge, a large number of new therapeutic agents can be tested. The success of these drugs will depend on selecting drugs that target known key dysfunctional molecular pathways. To make best use of these compounds, prognostic and predictive biomarkers need to be identified. Novel methods of assessment such as functional imaging need to be developed as additional biological end points to evaluate these therapies. Promising antitumor activity has been observed with some drugs, and careful consideration is needed to determine in what circumstances new agents, such as antiangiogenic compounds, could be considered as a standard therapy. These areas were discussed at the 4th Ovarian Cancer Consensus Conference.
Ledermann, J., Marth, C., Carey, M., Birrer, M., Bowtell, D., Kaye, S., Mcneish, I., Oza, A., Scambia, G., Rustin, G., Stehman, F., Gershenson, D., Thomas, G., Berns, E., Casado, A., Ottevanger, N., Hilpert, F., Kim, B., Okamoto, A., Bacon, M., Kitchener, H., Stuart, G., Role of molecular agents and targeted therapy in clinical trials for women with ovarian cancer, <<INTERNATIONAL JOURNAL OF GYNECOLOGICAL CANCER>>, 2011; 21 (4): 763-770. [doi:10.1097/IGC.0b013e31821b2669] [http://hdl.handle.net/10807/3718]
Role of molecular agents and targeted therapy in clinical trials for women with ovarian cancer
There is now a greater understanding of the molecular pathways in ovarian cancer, and using this knowledge, a large number of new therapeutic agents can be tested. The success of these drugs will depend on selecting drugs that target known key dysfunctional molecular pathways. To make best use of these compounds, prognostic and predictive biomarkers need to be identified. Novel methods of assessment such as functional imaging need to be developed as additional biological end points to evaluate these therapies. Promising antitumor activity has been observed with some drugs, and careful consideration is needed to determine in what circumstances new agents, such as antiangiogenic compounds, could be considered as a standard therapy. These areas were discussed at the 4th Ovarian Cancer Consensus Conference.
Ledermann, J., Marth, C., Carey, M., Birrer, M., Bowtell, D., Kaye, S., Mcneish, I., Oza, A., Scambia, G., Rustin, G., Stehman, F., Gershenson, D., Thomas, G., Berns, E., Casado, A., Ottevanger, N., Hilpert, F., Kim, B., Okamoto, A., Bacon, M., Kitchener, H., Stuart, G., Role of molecular agents and targeted therapy in clinical trials for women with ovarian cancer, <<INTERNATIONAL JOURNAL OF GYNECOLOGICAL CANCER>>, 2011; 21 (4): 763-770. [doi:10.1097/IGC.0b013e31821b2669] [http://hdl.handle.net/10807/3718]
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simulazione ASN
Il report seguente simula gli indicatori relativi alla propria produzione scientifica in relazione alle soglie ASN 2023-2025 del proprio SC/SSD. Si ricorda che il superamento dei valori soglia (almeno 2 su 3) è requisito necessario ma non sufficiente al conseguimento dell'abilitazione. La simulazione si basa sui dati IRIS e sugli indicatori bibliometrici alla data indicata e non tiene conto di eventuali periodi di congedo obbligatorio, che in sede di domanda ASN danno diritto a incrementi percentuali dei valori. La simulazione può differire dall'esito di un’eventuale domanda ASN sia per errori di catalogazione e/o dati mancanti in IRIS, sia per la variabilità dei dati bibliometrici nel tempo. Si consideri che Anvur calcola i valori degli indicatori all'ultima data utile per la presentazione delle domande.
La presente simulazione è stata realizzata sulla base delle specifiche raccolte sul tavolo ER del Focus Group IRIS coordinato dall’Università di Modena e Reggio Emilia e delle regole riportate nel DM 589/2018 e allegata Tabella A. Cineca, l’Università di Modena e Reggio Emilia e il Focus Group IRIS non si assumono alcuna responsabilità in merito all’uso che il diretto interessato o terzi faranno della simulazione. Si specifica inoltre che la simulazione contiene calcoli effettuati con dati e algoritmi di pubblico dominio e deve quindi essere considerata come un mero ausilio al calcolo svolgibile manualmente o con strumenti equivalenti.