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The objective of this prospective randomized phase III trial was to compare paclitaxel plus carboplatin (PC) versus topotecan plus carboplatin and paclitaxel (TPC) in women with suboptimal stage III (residual tumour >1cm) or stage IV ovarian cancer to evaluate the survival rate and toxicities.
Bolis, G. B. F., Scarfone, G., Raspagliesi, F., Mangili, G., Danese, S., Scollo, P., Lo Russo, D., Villa, A., Aimone, P., Scambia, G., Paclitaxel/carboplatin versus topotecan/paclitaxel/carboplatin in patients with FIGO suboptimally resected stage III-IV epithelial ovarian cancer a multicenter, randomized study, <<European journal of cancer (Oxford, England : 1990)>>, 2010; 46 (16): 2905-2912. [doi:10.1016/j.ejca.2010.06.124] [http://hdl.handle.net/10807/32508]
Paclitaxel/carboplatin versus topotecan/paclitaxel/carboplatin in patients with FIGO suboptimally resected stage III-IV epithelial ovarian cancer a multicenter, randomized study
Bolis, Gian Battista Fausto;Scarfone, G;Raspagliesi, F;Mangili, G;Danese, S;Scollo, P;Lo Russo, D;Villa, A;Aimone, Pd;Scambia, Giovanni
2010
Abstract
The objective of this prospective randomized phase III trial was to compare paclitaxel plus carboplatin (PC) versus topotecan plus carboplatin and paclitaxel (TPC) in women with suboptimal stage III (residual tumour >1cm) or stage IV ovarian cancer to evaluate the survival rate and toxicities.
Bolis, G. B. F., Scarfone, G., Raspagliesi, F., Mangili, G., Danese, S., Scollo, P., Lo Russo, D., Villa, A., Aimone, P., Scambia, G., Paclitaxel/carboplatin versus topotecan/paclitaxel/carboplatin in patients with FIGO suboptimally resected stage III-IV epithelial ovarian cancer a multicenter, randomized study, <<European journal of cancer (Oxford, England : 1990)>>, 2010; 46 (16): 2905-2912. [doi:10.1016/j.ejca.2010.06.124] [http://hdl.handle.net/10807/32508]
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simulazione ASN
Il report seguente simula gli indicatori relativi alla propria produzione scientifica in relazione alle soglie ASN 2023-2025 del proprio SC/SSD. Si ricorda che il superamento dei valori soglia (almeno 2 su 3) è requisito necessario ma non sufficiente al conseguimento dell'abilitazione. La simulazione si basa sui dati IRIS e sugli indicatori bibliometrici alla data indicata e non tiene conto di eventuali periodi di congedo obbligatorio, che in sede di domanda ASN danno diritto a incrementi percentuali dei valori. La simulazione può differire dall'esito di un’eventuale domanda ASN sia per errori di catalogazione e/o dati mancanti in IRIS, sia per la variabilità dei dati bibliometrici nel tempo. Si consideri che Anvur calcola i valori degli indicatori all'ultima data utile per la presentazione delle domande.
La presente simulazione è stata realizzata sulla base delle specifiche raccolte sul tavolo ER del Focus Group IRIS coordinato dall’Università di Modena e Reggio Emilia e delle regole riportate nel DM 589/2018 e allegata Tabella A. Cineca, l’Università di Modena e Reggio Emilia e il Focus Group IRIS non si assumono alcuna responsabilità in merito all’uso che il diretto interessato o terzi faranno della simulazione. Si specifica inoltre che la simulazione contiene calcoli effettuati con dati e algoritmi di pubblico dominio e deve quindi essere considerata come un mero ausilio al calcolo svolgibile manualmente o con strumenti equivalenti.
