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The 15th Acromegaly Consensus Conference in September 2023 updated recommendations on therapeutic outcomes for acromegaly. Since the publication of medical management guidelines in 2018, new pharmacological agents and new treatment approaches have been developed. Fifty-two experts in the management of acromegaly reviewed the current literature and assessed changes in drug approvals, clinical practice standards and management. Current outcome goals were considered, with a focus on the effect of current and emerging somatostatin receptor ligands, the growth hormone receptor antagonist pegvisomant and the dopamine agonist cabergoline on biochemical control, clinical control, adenoma mass and surgical outcomes. Participants assessed factors that determine pharmacological choices, as well as the proposed use of each agent. Here, we present consensus recommendations highlighting how an evidence-based acromegaly management algorithm could be optimized in clinical practice.
Melmed, S., Di Filippo, L., Fleseriu, M., Mercado, M., Karavitaki, N., Gurnell, M., Salvatori, R., Tsagarakis, S., Losa, M., Maffei, P., Pereira, A. M., Geer, E. B., Katznelson, L., Van Der Lely, A. J., Bollerslev, J., Esposito, D., Webb, S. M., Zatelli, M. C., Valassi, E., Neggers, S., Chanson, P., Ho, K. K. Y., Ioachimescu, A. G., Biller, B. M. K., Samson, S. L., Kaiser, U. B., Schilbach, K., Luque, R. M., Casanueva, F. F., Shimon, I., Boguszewski, C. L., Biermasz, N., Colao, A., Pirchio, R., Lamberts, S. W. J., Kadioglu, P., Buchfelder, M., Frara, S., Chiloiro, S., Petersenn, S., Gadelha, M. R., Puig-Domingo, M., Luger, A., Brue, T., Beckers, A., Ferone, D., Clemmons, D. R., Greenman, Y., Marazuela, M., Mortini, P., Strasburger, C. J., Giustina, A., Consensus on acromegaly therapeutic outcomes: an update, <<NATURE REVIEWS. ENDOCRINOLOGY>>, 2025; (21): 718-737. [doi:10.1038/s41574-025-01148-2] [https://hdl.handle.net/10807/323098]
Consensus on acromegaly therapeutic outcomes: an update
Melmed, Shlomo;di Filippo, Luigi;Fleseriu, Maria;Mercado, Moisés;Karavitaki, Niki;Gurnell, Mark;Salvatori, Roberto;Tsagarakis, Stylianos;Losa, Marco;Maffei, Pietro;Pereira, Alberto M.;Geer, Eliza B.;Katznelson, Laurence;van der Lely, Aart Jan;Bollerslev, Jens;Esposito, Daniela;Webb, Susan M.;Zatelli, Maria Chiara;Valassi, Elena;Neggers, Sebastian;Chanson, Philippe;Ho, Ken K. Y.;Ioachimescu, Adriana G.;Biller, Beverly M. K.;Samson, Susan L.;Kaiser, Ursula B.;Schilbach, Katharina;Luque, Raúl M.;Casanueva, Felipe F.;Shimon, Ilan;Boguszewski, Cesar L.;Biermasz, Nienke;Colao, Annamaria;Pirchio, Rosa;Lamberts, Steven W. J.;Kadioglu, Pinar;Buchfelder, Michael;Frara, Stefano;Chiloiro, Sabrina;Petersenn, Stephan;Gadelha, Monica R.;Puig-Domingo, Manel;Luger, Anton;Brue, Thierry;Beckers, Albert;Ferone, Diego;Clemmons, David R.;Greenman, Yona;Marazuela, Mónica;Mortini, Pietro;Strasburger, Christian J.;Giustina, Andrea
2025
Abstract
The 15th Acromegaly Consensus Conference in September 2023 updated recommendations on therapeutic outcomes for acromegaly. Since the publication of medical management guidelines in 2018, new pharmacological agents and new treatment approaches have been developed. Fifty-two experts in the management of acromegaly reviewed the current literature and assessed changes in drug approvals, clinical practice standards and management. Current outcome goals were considered, with a focus on the effect of current and emerging somatostatin receptor ligands, the growth hormone receptor antagonist pegvisomant and the dopamine agonist cabergoline on biochemical control, clinical control, adenoma mass and surgical outcomes. Participants assessed factors that determine pharmacological choices, as well as the proposed use of each agent. Here, we present consensus recommendations highlighting how an evidence-based acromegaly management algorithm could be optimized in clinical practice.
Melmed, S., Di Filippo, L., Fleseriu, M., Mercado, M., Karavitaki, N., Gurnell, M., Salvatori, R., Tsagarakis, S., Losa, M., Maffei, P., Pereira, A. M., Geer, E. B., Katznelson, L., Van Der Lely, A. J., Bollerslev, J., Esposito, D., Webb, S. M., Zatelli, M. C., Valassi, E., Neggers, S., Chanson, P., Ho, K. K. Y., Ioachimescu, A. G., Biller, B. M. K., Samson, S. L., Kaiser, U. B., Schilbach, K., Luque, R. M., Casanueva, F. F., Shimon, I., Boguszewski, C. L., Biermasz, N., Colao, A., Pirchio, R., Lamberts, S. W. J., Kadioglu, P., Buchfelder, M., Frara, S., Chiloiro, S., Petersenn, S., Gadelha, M. R., Puig-Domingo, M., Luger, A., Brue, T., Beckers, A., Ferone, D., Clemmons, D. R., Greenman, Y., Marazuela, M., Mortini, P., Strasburger, C. J., Giustina, A., Consensus on acromegaly therapeutic outcomes: an update, <<NATURE REVIEWS. ENDOCRINOLOGY>>, 2025; (21): 718-737. [doi:10.1038/s41574-025-01148-2] [https://hdl.handle.net/10807/323098]
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simulazione ASN
Il report seguente simula gli indicatori relativi alla propria produzione scientifica in relazione alle soglie ASN 2023-2025 del proprio SC/SSD. Si ricorda che il superamento dei valori soglia (almeno 2 su 3) è requisito necessario ma non sufficiente al conseguimento dell'abilitazione. La simulazione si basa sui dati IRIS e sugli indicatori bibliometrici alla data indicata e non tiene conto di eventuali periodi di congedo obbligatorio, che in sede di domanda ASN danno diritto a incrementi percentuali dei valori. La simulazione può differire dall'esito di un’eventuale domanda ASN sia per errori di catalogazione e/o dati mancanti in IRIS, sia per la variabilità dei dati bibliometrici nel tempo. Si consideri che Anvur calcola i valori degli indicatori all'ultima data utile per la presentazione delle domande.
La presente simulazione è stata realizzata sulla base delle specifiche raccolte sul tavolo ER del Focus Group IRIS coordinato dall’Università di Modena e Reggio Emilia e delle regole riportate nel DM 589/2018 e allegata Tabella A. Cineca, l’Università di Modena e Reggio Emilia e il Focus Group IRIS non si assumono alcuna responsabilità in merito all’uso che il diretto interessato o terzi faranno della simulazione. Si specifica inoltre che la simulazione contiene calcoli effettuati con dati e algoritmi di pubblico dominio e deve quindi essere considerata come un mero ausilio al calcolo svolgibile manualmente o con strumenti equivalenti.