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The phenotypic spectrum of WWOX-related disorders: 20 additional cases of WOREE syndrome and review of the literature
Piard, J., Hawkes, L., Milh, M., Villard, L., Borgatti, R., Romaniello, R., Fradin, M., Capri, Y., Héron, D., Nougues, M. -., Nava, C. R., Arsene, O. T., Shears, D., Taylor, J., Pagnamenta, A., Taylor, J. C., Sogawa, Y., Johnson, D., Firth, H., Vasudevan, P., Jones, G., Nguyen-Morel, M. -., Busa, T., Roubertie, A., Van Den Born, M., Brischoux-Boucher, E., Koenig, M., Mignot, C., Kini, U., Philippe, C., Correction to: The phenotypic spectrum of WWOX-related disorders: 20 additional cases of WOREE syndrome and review of the literature (Genetics in Medicine, (2018), 10.1038/s41436-018-0339-3), <<GENETICS IN MEDICINE>>, 2019; 2019 (2019): 1-1+1. [doi:10.1038/s41436-019-0460-y] [http://hdl.handle.net/10807/134378]
Correction to: The phenotypic spectrum of WWOX-related disorders: 20 additional cases of WOREE syndrome and review of the literature (Genetics in Medicine, (2018), 10.1038/s41436-018-0339-3)
Piard, J.;Hawkes, L.;Milh, M.;Villard, L.;Borgatti, Renato;Romaniello, R.;Fradin, M.;Capri, Y.;Héron, D.;Nougues, M. -C.;Nava, Consuelo Rubina;Arsene, O. T.;Shears, D.;Taylor, J.;Pagnamenta, A.;Taylor, J. C.;Sogawa, Y.;Johnson, D.;Firth, H.;Vasudevan, P.;Jones, G.;Nguyen-Morel, M. -A.;Busa, T.;Roubertie, A.;van den Born, M.;Brischoux-Boucher, E.;Koenig, M.;Mignot, C.;Kini, U.;Philippe, C.
2019
Abstract
The phenotypic spectrum of WWOX-related disorders: 20 additional cases of WOREE syndrome and review of the literature
Piard, J., Hawkes, L., Milh, M., Villard, L., Borgatti, R., Romaniello, R., Fradin, M., Capri, Y., Héron, D., Nougues, M. -., Nava, C. R., Arsene, O. T., Shears, D., Taylor, J., Pagnamenta, A., Taylor, J. C., Sogawa, Y., Johnson, D., Firth, H., Vasudevan, P., Jones, G., Nguyen-Morel, M. -., Busa, T., Roubertie, A., Van Den Born, M., Brischoux-Boucher, E., Koenig, M., Mignot, C., Kini, U., Philippe, C., Correction to: The phenotypic spectrum of WWOX-related disorders: 20 additional cases of WOREE syndrome and review of the literature (Genetics in Medicine, (2018), 10.1038/s41436-018-0339-3), <<GENETICS IN MEDICINE>>, 2019; 2019 (2019): 1-1+1. [doi:10.1038/s41436-019-0460-y] [http://hdl.handle.net/10807/134378]
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simulazione ASN
Il report seguente simula gli indicatori relativi alla propria produzione scientifica in relazione alle soglie ASN 2023-2025 del proprio SC/SSD. Si ricorda che il superamento dei valori soglia (almeno 2 su 3) è requisito necessario ma non sufficiente al conseguimento dell'abilitazione. La simulazione si basa sui dati IRIS e sugli indicatori bibliometrici alla data indicata e non tiene conto di eventuali periodi di congedo obbligatorio, che in sede di domanda ASN danno diritto a incrementi percentuali dei valori. La simulazione può differire dall'esito di un’eventuale domanda ASN sia per errori di catalogazione e/o dati mancanti in IRIS, sia per la variabilità dei dati bibliometrici nel tempo. Si consideri che Anvur calcola i valori degli indicatori all'ultima data utile per la presentazione delle domande.
La presente simulazione è stata realizzata sulla base delle specifiche raccolte sul tavolo ER del Focus Group IRIS coordinato dall’Università di Modena e Reggio Emilia e delle regole riportate nel DM 589/2018 e allegata Tabella A. Cineca, l’Università di Modena e Reggio Emilia e il Focus Group IRIS non si assumono alcuna responsabilità in merito all’uso che il diretto interessato o terzi faranno della simulazione. Si specifica inoltre che la simulazione contiene calcoli effettuati con dati e algoritmi di pubblico dominio e deve quindi essere considerata come un mero ausilio al calcolo svolgibile manualmente o con strumenti equivalenti.
