Loechner, K., Akrouh, A., Kurata, H., Dionisi Vici, C., Maiorana, A., Pizzoferro, M., Rufini, V., De Ville De Goyet, J., Colombo, C., Barbetti, F., Koster, J., Nichols, C., Congenital hyperinsulinism and glucose hypersensitivity in homozygous and heterozygous carriers of Kir6.2 (KCNJ11) mutation V290M mutation: K(ATP) channel inactivation mechanism and clinical management., <<DIABETES>>, 2011; 2011 (Gennaio): 209-217 [http://hdl.handle.net/10807/12267]

Congenital hyperinsulinism and glucose hypersensitivity in homozygous and heterozygous carriers of Kir6.2 (KCNJ11) mutation V290M mutation: K(ATP) channel inactivation mechanism and clinical management.

Pizzoferro, Milena;Rufini, Vittoria;
2011

Inglese
Loechner, K., Akrouh, A., Kurata, H., Dionisi Vici, C., Maiorana, A., Pizzoferro, M., Rufini, V., De Ville De Goyet, J., Colombo, C., Barbetti, F., Koster, J., Nichols, C., Congenital hyperinsulinism and glucose hypersensitivity in homozygous and heterozygous carriers of Kir6.2 (KCNJ11) mutation V290M mutation: K(ATP) channel inactivation mechanism and clinical management., <<DIABETES>>, 2011; 2011 (Gennaio): 209-217 [http://hdl.handle.net/10807/12267]
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