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Data di pubblicazione Titolo Autore(i) File
1-gen-2011 Generalized EPID calibration for in vivo transit dosimetry Fidanzio, Andrea; Cilla, Savino; Azario, Luigi; Piermattei, Angelo
1-gen-2009 Generalized EPID calibration for in-vivo transit dosimetry Piermattei, Angelo; Fidanzio, Andrea; Azario, Luigi; Cilla, Savino
1-gen-2011 Generalized EPID calibration for in-vivo transit dosimetry A. Fidanzio, S. Cilla, F. Greco, L. Azario, A. Piermattei Piermattei, Angelo; Fidanzio, Andrea; Cilla, Savino; Greco, Francesca; Azario, Luigi
1-gen-2018 Generation and characterization of a human iPSC line from an ALS patient carrying the Q66K-MATR3 mutation Pollini, Daniele; Loffredo, Rosa; Cardano, Marina; Conti, Luciano; Lattante, Serena; Notarangelo, Angelantonio; Sabatelli, Mario; Provenzani, Alessandro
1-gen-2020 Generation and Release of Mitochondrial-Derived Vesicles in Health, Aging and Disease Picca, Anna; Guerra, Flora; Calvani, Riccardo; Coelho-Junior, Hélio José; Bossola, Maurizio; Landi, Francesco; Bernabei, Roberto; Bucci, Cecilia; Marzetti, Emanuele
1-gen-2009 Generation in human plasma of misfolded, aggregation-prone electronegative LDL De Spirito, Marco
1-gen-2021 Generation of an induced pluripotent stem cell line (CSS012-A (7672)) carrying the p.G376D heterozygous mutation in the TARDBP protein D'Anzi, A.; Altieri, F.; Perciballi, E.; Ferrari, D.; Torres, B.; Bernardini, L.; Lattante, Serena; Sabatelli, Mario; Vescovi, A. L.; Rosati, J.
1-gen-2021 Generation of an induced pluripotent stem cell line (UCSCi001-A) from a patient with early-onset amyotrophic lateral sclerosis carrying a FUS variant Martello, F.; Lattante, S.; Doronzio, P. N.; Conte, A.; Bisogni, G.; Orteschi, D.; Pirozzi, F.; Sabatelli, M.; Zollino, M.; Marangi, G.
1-gen-2022 Generation of an induced pluripotent stem cell line (UCSCi002-A) from a patient with a variant in TARDBP gene associated with familial amyotrophic lateral sclerosis and frontotemporal dementia Martello, Francesco; Lattante, Serena; Doronzio, Paolo Niccolo'; Conte, A.; Bisogni, G.; Orteschi, D.; Luigetti, Marco; Marrucci, M. A.; Zollino, Marcella; Sabatelli, Mario; Marangi, Giuseppe
1-gen-2011 Genes and molecular pathways of the osteogenic process Lattanzi, Wanda; Bernardini, Camilla
1-gen-2013 Genes, pseudogenes and like genes: The case of 21-hydroxylase in Italian population Concolino, Paola; Mello Dottoressa, Enrica; Minucci, Angelo; Giardina, Bruno; Capoluongo, Ettore Domenico
1-gen-2017 Genetic advances in craniosynostosis Lattanzi, Wanda; Barba, Marta; Di Pietro, Lorena; Boyadjiev, Simeon A.
1-gen-2018 Genetic and pharmacological regulation of the endocannabinoid CB1 receptor in Duchenne muscular dystrophy Iannotti, F. A.; Pagano, E.; Guardiola, O.; Adinolfi, S.; Saccone, V.; Consalvi, S.; Piscitelli, F.; Gazzerro, E.; Busetto, G.; Carrella, D.; Capasso, R.; Puri, P. L.; Minchiotti, G.; Di Marzo, V.
1-gen-2021 Genetic and phenotypic characterization of in-host developed azole-resistant aspergillus flavus isolates Buil, J. B.; Houbraken, J.; Reijers, M. H.; Zoll, J.; Sanguinetti, Maurizio; Meis, J. F.; Verweij, P. E.; Melchers, W. J. G.
1-gen-2015 Genetic and toxicologic investigation of Sudden Cardiac Death in a patient with Arrhythmogenic Right Ventricular Cardiomyopathy (ARVC) under cocaine and alcohol effects Cittadini, Francesca; De Giovanni, N; Alcalde, M; Partemi, S; Carbone, A; Campuzano, O; Brugada, R; Oliva, Antonio
1-gen-2012 Genetic basis of single-suture synostoses: genes, chromosomes and clinical implications Lattanzi, Wanda; Bukvic, N; Barba, Marta; Tamburrini, Gianpiero; Bernardini, Camilla; Michetti, Fabrizio; Di Rocco, Concezio
1-gen-2014 Genetic causes of amyotrophic lateral sclerosis: new genetic analysis methodologies entailing new opportunities and challenges Marangi, Giuseppe; Traynor, Bj
1-gen-2015 Genetic causes of amyotrophic lateral sclerosis: New genetic analysis methodologies entailing new opportunities and challenges Marangi, Giuseppe; Traynor, Bryan J.
1-gen-2023 Genetic Characterization of a Cohort of Italian Patients with Congenital Adrenal Hyperplasia Due to 21-Hydroxylase Deficiency Concolinopaola, ; Perrucci, Alessia; Carrozza, Cinzia; Urbani, Andrea
1-gen-2014 Genetic counselling in ALS: facts, uncertainties and clinical suggestions Chiò, A; Battistini, S; Calvo, A; Caponnetto, C; Conforti, Fl; Corbo, M; Giannini, F; Mandrioli, J; Mora, G; Sabatelli, Mario; Ajmone, C; Mastro, E; Pain, D; Mandich, P; Penco, S; Restagno, G; Zollino, Marcella; Surbone, A; Conte, Amelia; Luigetti, Marco; Lattante, Serena; Marangi, Giuseppe
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