Sfoglia per Autore

opzioni
Mostrati risultati da 1 a 19 di 19
Data di pubblicazione Titolo Autore(i) File
1-gen-2022 Muscle magnetic resonance imaging in myotonic dystrophy type 1 (DM1): Refining muscle involvement and implications for clinical trials Garibaldi, M.; Nicoletti, T.; Bucci, E.; Fionda, L.; Leonardi, L.; Morino, S.; Tufano, L.; Alfieri, G.; Lauletta, A.; Merlonghi, G.; Perna, A.; Rossi, S.; Ricci, E.; Alonso Perez, J.; Tartaglione, T.; Petrucci, A.; Pennisi, E. M.; Salvetti, M.; Cutter, G.; Diaz-Manera, J.; Silvestri, G.; Antonini, G.
1-gen-2022 Muscle magnetic resonance imaging in myotonic dystrophy type 1 (DM1): Refining muscle involvement and implications for clinical trials Garibaldi, M.; Nicoletti, T.; Bucci, E.; Fionda, L.; Leonardi, L.; Morino, S.; Tufano, L.; Alfieri, G.; Lauletta, A.; Merlonghi, G.; Perna, A.; Rossi, S.; Ricci, E.; Alonso Perez, J.; Tartaglione, T.; Petrucci, A.; Pennisi, E. M.; Salvetti, M.; Cutter, G.; Diaz-Manera, J.; Silvestri, G.; Antonini, G.
1-gen-2022 Muscle magnetic resonance imaging in myotonic dystrophy type 1 (DM1): Refining muscle involvement and implications for clinical trials Garibaldi, M.; Nicoletti, T.; Bucci, E.; Fionda, L.; Leonardi, L.; Morino, S.; Tufano, L.; Alfieri, G.; Lauletta, A.; Merlonghi, G.; Perna, A.; Rossi, S.; Ricci, E.; Alonso Perez, J.; Tartaglione, T.; Petrucci, A.; Pennisi, E. M.; Salvetti, M.; Cutter, G.; Diaz-Manera, J.; Silvestri, G.; Antonini, G.
1-gen-2021 Application of a Clinical Workflow May Lead to Increased Diagnostic Precision in Hereditary Spastic Paraplegias and Cerebellar Ataxias: A Single Center Experience Riso, Vittorio; Rossi, Salvatore; Nicoletti, Tommaso F.; Tessa, Alessandra; Travaglini, Lorena; Zanni, Ginevra; Aiello, Chiara; Perna, Alessia; Barghigiani, Melissa; Pomponi, Maria Grazia; Santorelli, Filippo M.; Silvestri, Gabriella
1-gen-2021 Cyclophosphamide in highly aggressive Marburg-like multiple sclerosis Nicoletti, T.; Bianco, A.; Lucchini, M.; Gaudino, S.; Frisullo, G.; Mirabella, M.
1-gen-2021 Clinical characteristics of metabolic associated fatty liver disease (MAFLD) in subjects with myotonic dystrophy type 1 (DM1) Miele, L.; Perna, A.; Dajko, M.; Zocco, M. A.; De Magistris, A.; Nicoletti, T. F.; Biolato, M.; Marrone, G.; Liguori, A.; Maccora, D.; Valenza, V.; Rossi, S.; Riso, V.; Di Natale, D.; Gasbarrini, A.; Grieco, A.; Silvestri, G.
1-gen-2020 Dominus effect: challenging complications of alemtuzumab-related thyroid autoimmunity Bianco, Assunta; Nicoletti, Tommaso; Traini, Emanuela; Del Giacomo, Paola; Del Gatto, Valeria; Lucchini, Matteo; Rota, Carlo A; Mirabella, Massimiliano
1-gen-2020 Response to "Autosomal recessive axonal neuropathy caused by HINT1 mutation: New association of a psychiatric disorder to the neurological phenotype" Rossi, Salvatore; Perna, Alessia; Modoni, Anna; Bertini, Enrico; Riso, Vittorio; Nicoletti, Tommaso Filippo; Silvestri, Gabriella
1-gen-2020 Gastrointestinal symptoms and digestive comorbidities in an Italian cohort of patients with COVID-19 Papa, A.; Covino, M.; Pizzolante, F.; Miele, L.; Lopetuso, L. R.; Bove, V.; Iorio, R.; Simeoni, B.; Vetrone, L. M.; Tricoli, L.; Mignini, I.; Schepis, T.; D'Alessandro, A.; Coppola, G.; Nicoletti, T.; Visconti, E.; Rapaccini, G.
1-gen-2020 High Prevalence and Gender-Related Differences of Gastrointestinal Manifestations in a Cohort of DM1 Patients: A Perspective, Cross-Sectional Study Perna, A.; Maccora, D.; Rossi, S.; Nicoletti, T. F.; Zocco, M. A.; Riso, V.; Modoni, A.; Petrucci, A.; Valenza, V.; Grieco, A.; Miele, L.; Silvestri, G.
1-gen-2020 Compound heterozygosity for an expanded (GAA) and a (GAAGGA) repeat at FXN locus: from a diagnostic pitfall to potential clues to the pathogenesis of Friedreich ataxia Santoro, M.; Perna, A.; La Rosa, P.; Petrillo, S.; Piemonte, F.; Rossi, S.; Riso, V.; Nicoletti, T. F.; Modoni, A.; Pomponi, M. G.; Chiurazzi, P.; Silvestri, G.
1-gen-2020 NGS-based detection of a novel mutation in PRKCG (SCA14) in sporadic adult-onset ataxia plus dystonic tremor Riso, V.; Rossi, S.; Perna, A.; Nicoletti, T.; Bosco, L.; Zanni, G.; Silvestri, G.
1-gen-2020 Myotonic dystrophy type 1 cosegregating with autosomal dominant polycystic kidney disease type 2 Nicoletti, T.; Chiurazzi, P.; Castori, M.; Perna, A.; Silvestri, G.
1-gen-2019 Teaching NeuroImages: Transient mutism associated with splenium lesion in capecitabine-induced leukoencephalopathy Nicoletti, Tommaso; Spagni, Gregorio; Luigetti, Marco; Iorio, Raffaele
1-gen-2019 Muscle hypertrophy in amyloid myopathy Tasca, G.; Modoni, A.; Nicoletti, T.; Monforte, M.; Cuccaro, A.; Ricci, E.
1-gen-2019 Prevalence and predictor factors of respiratory impairment in a large cohort of patients with Myotonic Dystrophy type 1 (DM1): A retrospective, cross sectional study Rossi, S.; Della Marca, G.; Ricci, M.; Perna, A.; Nicoletti, T. F.; Brunetti, V.; Meleo, E.; Calvello, M.; Petrucci, A.; Antonini, G.; Bucci, E.; Licchelli, L.; Sancricca, C.; Massa, R.; Rastelli, E.; Botta, A.; Di Muzio, A.; Romano, S.; Garibaldi, M.; Silvestri, G.
1-gen-2019 Reply to the letter entitled “Predictors of respiratory impairment in patients with myotonic dystrophy type 1” Rossi, S.; Della Marca, G.; Ricci, M.; Perna, A.; Nicoletti, T. F.; Brunetti, V.; Meleo, E.; Calvello, M.; Petrucci, A.; Antonini, G.; Bucci, E.; Licchelli, L.; Sancricca, C.; Massa, R.; Rastelli, E.; Botta, A.; Di Muzio, A.; Romano, S.; Garibaldi, M.; Silvestri, G.
1-gen-2018 Secondary hypokalemic periodic paralysis as a rare clinical presentation of Conn syndrome Nicoletti, T.; Modoni, A.; Silvestri, G.
1-gen-2018 Imaging Features of Varicella Zoster Virus Cranial Multiple Mononeuropathies Luigetti, Marco; Nicoletti, Tommaso; Iorio, Raffaele; Papi, Claudia; Riso, Vittorio; Lozupone, Emilio; Silvestri, Gabriella
Mostrati risultati da 1 a 19 di 19
Legenda icone

  •  file ad accesso aperto
  •  file disponibili sulla rete interna
  •  file disponibili agli utenti autorizzati
  •  file disponibili solo agli amministratori
  •  file sotto embargo
  •  nessun file disponibile