Panfili, Arianna
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Variants of uncertain significance (VUS) in cancer predisposing genes: What are we learning from multigene panels?
2022 Lucci Cordisco, Emanuela; Amenta, Simona; Panfili, Arianna; Del Valle, J.; Capellá, G.; Pineda, M.; Genuardi, Maurizio
Clinical genetics can solve the pitfalls of genome-wide investigations: Lesson from mismapping a loss-of-function variant in KANSL1
2020 Bigoni, S.; Marangi, Giuseppe; Frangella, Silvia; Panfili, Arianna; Ognibene, D.; Squeo, G. M.; Merla, G.; Zollino, Marcella
| Data di pubblicazione | Titolo | Autore(i) | File |
|---|---|---|---|
| 1-gen-2022 | Variants of uncertain significance (VUS) in cancer predisposing genes: What are we learning from multigene panels? | Lucci Cordisco, Emanuela; Amenta, Simona; Panfili, Arianna; Del Valle, J.; Capellá, G.; Pineda, M.; Genuardi, Maurizio | |
| 1-gen-2020 | Clinical genetics can solve the pitfalls of genome-wide investigations: Lesson from mismapping a loss-of-function variant in KANSL1 | Bigoni, S.; Marangi, Giuseppe; Frangella, Silvia; Panfili, Arianna; Ognibene, D.; Squeo, G. M.; Merla, G.; Zollino, Marcella |