Panfili, Arianna
Panfili, Arianna
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Variants of uncertain significance (VUS) in cancer predisposing genes: What are we learning from multigene panels?
2022 Lucci-Cordisco, E.; Amenta, S.; Panfili, A.; Del Valle, J.; Capellá, G.; Pineda, M.; Genuardi, M.
Clinical genetics can solve the pitfalls of genome-wide investigations: Lesson from mismapping a loss-of-function variant in KANSL1
2020 Bigoni, S.; Marangi, G.; Frangella, S.; Panfili, A.; Ognibene, D.; Squeo, G. M.; Merla, G.; Zollino, M.
| Data di pubblicazione | Titolo | Autore(i) | File |
|---|---|---|---|
| 1-gen-2022 | Variants of uncertain significance (VUS) in cancer predisposing genes: What are we learning from multigene panels? | Lucci-Cordisco, E.; Amenta, S.; Panfili, A.; Del Valle, J.; Capellá, G.; Pineda, M.; Genuardi, M. | |
| 1-gen-2020 | Clinical genetics can solve the pitfalls of genome-wide investigations: Lesson from mismapping a loss-of-function variant in KANSL1 | Bigoni, S.; Marangi, G.; Frangella, S.; Panfili, A.; Ognibene, D.; Squeo, G. M.; Merla, G.; Zollino, M. |