Lattante, Serena

Lattante, Serena  

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1-gen-2023 Analysis of STMN2 CA repeats in italian ALS patients shows no association Doronzio, Paolo Niccolo'; Lattante, Serena; Marangi, Giuseppe; Martello, Francesco; Conte, A.; Bisogni, G.; Bernardo, D.; Patanella, A. K.; Meleo, Emiliana; Zollino, Marcella; Sabatelli, Mario
1-gen-2023 Characterization of SOD1-DT, a Divergent Long Non-Coding RNA in the Locus of the SOD1 Human Gene Guerra, Marika; Meola, Lucia; Lattante, Serena; Conte, Amelia; Sabatelli, Mario; Sette, Claudio; Bernardini, Camilla
1-gen-2023 Evaluating the contribution of the gene TARDBP in Italian patients with amyotrophic lateral sclerosis Lattante, Serena; Sabatelli, Mario; Bisogni, Giulia.; Marangi, Giuseppe; Doronzio, Paolo Niccolò; Martello, Francesco; Renzi, Anna Gloria; Del Giudice, Elda; Leon, Alberta; Cimbolli, Paola; Marchione, Daniela; Costantino, Umberto; Lucioli, Gabriele; Bernardo, Daniela; Meleo, Emiliana; Patanella, Agata Katia; Romano, Angela; Zollino, Marcella; Conte, Amelia
1-gen-2022 Allele-specific silencing as therapy for familial amyotrophic lateral sclerosis caused by the p.G376D TARDBP mutation Romano, R.; De Luca, M.; Del Fiore, V. S.; Pecoraro, M.; Lattante, Serena; Sabatelli, Mario; La Bella, V.; Bucci, C.
1-gen-2022 Characterization of the p.L145F and p.S135N Mutations in SOD1: Impact on the Metabolism of Fibroblasts Derived from Amyotrophic Lateral Sclerosis Patients Perciballi, E.; Bovio, F.; Rosati, J.; Arrigoni, F.; D'Anzi, A.; Lattante, Serena; Gelati, M.; De Marchi, F.; Lombardi, I.; Ruotolo, G.; Forcella, M.; Mazzini, L.; D'Alfonso, S.; Corrado, L.; Sabatelli, Mario; Conte, A.; De Gioia, L.; Martino, S.; Vescovi, A. L.; Fusi, P.; Ferrari, D.
1-gen-2022 FUS mutations dominate TBK1 mutations in FUS/TBK1 double-mutant ALS/FTD pedigrees Brenner, D.; Muller, K.; Lattante, Serena; Yilmaz, R.; Knehr, A.; Freischmidt, A.; Ludolph, A. C.; Andersen, P. M.; Weishaupt, J. H.
1-gen-2022 Generation of an induced pluripotent stem cell line (UCSCi002-A) from a patient with a variant in TARDBP gene associated with familial amyotrophic lateral sclerosis and frontotemporal dementia Martello, Francesco; Lattante, Serena; Doronzio, Paolo Niccolo'; Conte, A.; Bisogni, G.; Orteschi, D.; Luigetti, Marco; Marrucci, M. A.; Zollino, Marcella; Sabatelli, Mario; Marangi, Giuseppe
1-gen-2021 Association of Variants in the SPTLC1 Gene With Juvenile Amyotrophic Lateral Sclerosis Johnson, Janel O; Chia, Ruth; Miller, Danny E; Li, Rachel; Kumaran, Ravindran; Abramzon, Yevgeniya; Alahmady, Nada; Renton, Alan E; Topp, Simon D; Gibbs, J Raphael; Cookson, Mark R; Sabir, Marya S; Dalgard, Clifton L; Troakes, Claire; Jones, Ashley R; Shatunov, Aleksey; Iacoangeli, Alfredo; Al Khleifat, Ahmad; Ticozzi, Nicola; Silani, Vincenzo; Gellera, Cinzia; Blair, Ian P; Dobson-Stone, Carol; Kwok, John B; Bonkowski, Emily S; Palvadeau, Robin; Tienari, Pentti J; Morrison, Karen E; Shaw, Pamela J; Al-Chalabi, Ammar; Brown, Robert H; Calvo, Andrea; Mora, Gabriele; Al-Saif, Hind; Gotkine, Marc; Leigh, Fawn; Chang, Irene J; Perlman, Seth J; Glass, Ian; Scott, Anna I; Shaw, Christopher E; Basak, A Nazli; Landers, John E; Chiò, Adriano; Crawford, Thomas O; Smith, Bradley N; Traynor, Bryan J; Smith, Bradley N; Ticozzi, Nicola; Fallini, Claudia; Gkazi, Athina Soragia; Topp, Simon D; Scotter, Emma L; Kenna, Kevin P; Keagle, Pamela; Tiloca, Cinzia; Vance, Caroline; Troakes, Claire; Colombrita, Claudia; King, Andrew; Pensato, Viviana; Castellotti, Barbara; Baas, Frank; Ten Asbroek, Anneloor L M A; McKenna-Yasek, Diane; Mclaughlin, Russell L; Polak, Meraida; Asress, Seneshaw; Esteban-Pérez, Jesús; Stevic, Zorica; D'Alfonso, Sandra; Mazzini, Letizia; Comi, Giacomo P; Del Bo, Roberto; Ceroni, Mauro; Gagliardi, Stella; Querin, Giorgia; Bertolin, Cinzia; van Rheenen, Wouter; Rademakers, Rosa; van Blitterswijk, Marka; Lauria, Giuseppe; Duga, Stefano; Corti, Stefania; Cereda, Cristina; Corrado, Lucia; Sorarù, Gianni; Williams, Kelly L; Nicholson, Garth A; Blair, Ian P; Leblond-Manry, Claire; Rouleau, Guy A; Hardiman, Orla; Morrison, Karen E; Veldink, Jan H; van den Berg, Leonard H; Al-Chalabi, Ammar; Pall, Hardev; Shaw, Pamela J; Turner, Martin R; Talbot, Kevin; Taroni, Franco; García-Redondo, Alberto; Wu, Zheyang; Glass, Jonathan D; Gellera, Cinzia; Ratti, Antonia; Brown, Robert H; Silani, Vincenzo; Shaw, Christopher E; Landers, John E; Dalgard, Clifton L; Adeleye, Adelani; Soltis, Anthony R; Alba, Camille; Viollet, Coralie; Bacikova, Dagmar; Hupalo, Daniel N; Sukumar, Gauthaman; Pollard, Harvey B; Wilkerson, Matthew D; Martinez, Elisa McGrath; Abramzon, Yevgeniya; Ahmed, Sarah; Arepalli, Sampath; Baloh, Robert H; Bowser, Robert; Brady, Christopher B; Brice, Alexis; Broach, James; Campbell, Roy H; Camu, William; Chia, Ruth; Cooper-Knock, John; Ding, Jinhui; Drepper, Carsten; Drory, Vivian E; Dunckley, Travis L; Eicher, John D; England, Bryce K; Faghri, Faraz; Feldman, Eva; Floeter, Mary Kay; Fratta, Pietro; Geiger, Joshua T; Gerhard, Glenn; Gibbs, J Raphael; Gibson, Summer B; Glass, Jonathan D; Hardy, John; Harms, Matthew B; Heiman-Patterson, Terry D; Hernandez, Dena G; Jansson, Lilja; Kirby, Janine; Kowall, Neil W; Laaksovirta, Hannu; Landeck, Natalie; Landi, Francesco; Le Ber, Isabelle; Lumbroso, Serge; Macgowan, Daniel J L; Maragakis, Nicholas J; Mora, Gabriele; Mouzat, Kevin; Murphy, Natalie A; Myllykangas, Liisa; Nalls, Mike A; Orrell, Richard W; Ostrow, Lyle W; Pamphlett, Roger; Pickering-Brown, Stuart; Pioro, Erik P; Pletnikova, Olga; Pliner, Hannah A; Pulst, Stefan M; Ravits, John M; Renton, Alan E; Rivera, Alberto; Robberecht, Wim; Rogaeva, Ekaterina; Rollinson, Sara; Rothstein, Jeffrey D; Scholz, Sonja W; Sendtner, Michael; Shaw, Pamela J; Sidle, Katie C; Simmons, Zachary; Singleton, Andrew B; Smith, Nathan; Stone, David J; Tienari, Pentti J; Troncoso, Juan C; Valori, Miko; Van Damme, Philip; Van Deerlin, Vivianna M; Van Den Bosch, Ludo; Zinman, Lorne; Landers, John E; Chiò, Adriano; Traynor, Bryan J; Angelocola, Stefania M; Ausiello, Francesco P; Barberis, Marco; Bartolomei, Ilaria; Battistini, Stefania; Bersano, Enrica; Bisogni, Giulia; Borghero, Giuseppe; Brunetti, Maura; Cabona, Corrado; Calvo, Andrea; Canale, Fabrizio; Canosa, Antonio; Cantisani, Teresa A; Capasso, Margherita; Caponnetto, Claudia; Cardinali, Patrizio; Carrera, Paola; Casale, Federico; Chiò, Adriano; Colletti, Tiziana; Conforti, Francesca L; Conte, Amelia; Conti, Elisa; Corbo, Massimo; Cuccu, Stefania; Dalla Bella, Eleonora; D'Errico, Eustachio; Demarco, Giovanni; Dubbioso, Raffaele; Ferrarese, Carlo; Ferraro, Pilar M; Filippi, Massimo; Fini, Nicola; Floris, Gianluca; Fuda, Giuseppe; Gallone, Salvatore; Gianferrari, Giulia; Giannini, Fabio; Grassano, Maurizio; Greco, Anna Lucia; Iazzolino, Barbara; Introna, Alessandro; La Bella, Vincenzo; Lattante, Serena; Lauria, Giuseppe; Liguori, Rocco; Logroscino, Giancarlo; Logullo, Francesco O; Lunetta, Christian; Mandich, Paola; Mandrioli, Jessica; Manera, Umberto; Manganelli, Fiore; Marangi, Giuseppe; Marinou, Kalliopi; Marrosu, Maria Giovanna; Martinelli, Ilaria; Messina, Sonia; Moglia, Cristina; Mora, Gabriele; Mosca, Lorena; Murru, Maria R; Origone, Paola; Passaniti, Carla; Petrelli, Cristina; Petrucci, Antonio; Pozzi, Susanna; Pugliatti, Maura; Quattrini, Angelo; Ricci, Claudia; Riolo, Giulia; Riva, Nilo; Russo, Massimo; Sabatelli, Mario; Salamone, Paolina; Salivetto, Marco; Salvi, Fabrizio; Santarelli, Marialuisa; Sbaiz, Luca; Sideri, Riccardo; Simone, Isabella; Simonini, Cecilia; Spataro, Rossella; Tanel, Raffaella; Tedeschi, Gioacchino; Ticca, Anna; Torriello, Antonella; Tranquilli, Stefania; Tremolizzo, Lucio; Trojsi, Francesca; Vasta, Rosario; Vacchiano, Veria; Vita, Giuseppe; Volanti, Paolo; Zollino, Marcella; Zucchi, Elisabetta
1-gen-2021 Clinical Heterogeneity of ALS-Implications for Models and Therapeutic Development Lattante, Serena; Sabatelli, Mario
1-gen-2021 Generation of an induced pluripotent stem cell line (CSS012-A (7672)) carrying the p.G376D heterozygous mutation in the TARDBP protein D'Anzi, A.; Altieri, F.; Perciballi, E.; Ferrari, D.; Torres, B.; Bernardini, L.; Lattante, Serena; Sabatelli, Mario; Vescovi, A. L.; Rosati, J.
1-gen-2021 Generation of an induced pluripotent stem cell line (UCSCi001-A) from a patient with early-onset amyotrophic lateral sclerosis carrying a FUS variant Martello, F.; Lattante, S.; Doronzio, P. N.; Conte, A.; Bisogni, G.; Orteschi, D.; Pirozzi, F.; Sabatelli, M.; Zollino, M.; Marangi, G.
1-gen-2021 Novel variants and cellular studies on patients' primary fibroblasts support a role for NEK1 missense variants in ALS pathogenesis Lattante, Serena; Doronzio, Paolo Niccolo'; Conte, Amelia; Marangi, Giuseppe; Martello, Francesco; Bisogni, Giulia; Meleo, Emiliana; Colavito, Davide; Del Giudice, Elda; Patanella, Agata Katia; Bernardo, Daniela; Romano, Angela; Zollino, Marcella; Sabatelli, Mario
1-gen-2021 SLITRK2, an X-linked modifier of the age at onset in C9orf72 frontotemporal lobar degeneration Barbier, M.; Camuzat, A.; Hachimi, K. E.; Guegan, J.; Rinaldi, D.; Lattante, Serena; Houot, M.; Sanchez-Valle, R.; Sabatelli, Mario; Antonell, A.; Molina-Porcel, L.; Clot, F.; Couratier, P.; Van Der Ende, E.; Van Der Zee, J.; Manzoni, C.; Camu, W.; Cazeneuve, C.; Sellal, F.; Didic, M.; Golfier, V.; Pasquier, F.; Duyckaerts, C.; Rossi, G.; Bruni, A. C.; Alvarez, V.; Gomez-Tortosa, E.; De Mendonca, A.; Graff, C.; Masellis, M.; Nacmias, B.; Oumoussa, B. M.; Jornea, L.; Forlani, S.; Van Deerlin, V.; Rohrer, J. D.; Gelpi, E.; Rademakers, R.; Van Swieten, J.; Le Guern, E.; Van Broeckhoven, C.; Ferrari, R.; Genin, E.; Brice, A.; Le Ber, I.
1-gen-2021 Targeting S100A4 with niclosamide attenuates inflammatory and profibrotic pathways in models of amyotrophic lateral sclerosis Milani, M.; Mammarella, E.; Rossi, S.; Miele, C.; Lattante, Serena; Sabatelli, Mario; Cozzolino, M.; D'Ambrosi, N.; Apolloni, S.
1-gen-2020 Adult phenotype in Koolen-de Vries/KANSL1 haploinsufficiency syndrome Amenta, Simona; Frangella, Silvia; Marangi, Giuseppe; Lattante, Serena; Ricciardi, S.; Doronzio, Paolo Niccolo'; Orteschi, D.; Veredice, Chiara; Contaldo, Ilaria; Zampino, Giuseppe; Gentile, Marino; Scarano, E.; Graziano, C.; Zollino, Marcella
1-gen-2020 ALS skin fibroblasts reveal oxidative stress and ERK1/2-mediated cytoplasmic localization of TDP-43 Romano, Nicla; Catalani, Alessia; Lattante, Serena; Belardo, Antonio; Proietti, Silvia; Bertini, Laura; Silvestri, Federica; Catalani, Elisabetta; Cervia, Davide; Zolla, Lello; Sabatelli, Mario; Welshhans, Kristy; Ceci, Marcello
1-gen-2020 High-throughput genetic testing in ALS: The challenging path of variant classification considering the acmg guidelines Lattante, Serena; Marangi, Giuseppe; Doronzio, Paolo Niccolo'; Conte, A.; Bisogni, G.; Zollino, Marcella; Sabatelli, Mario
1-gen-2020 SOD1 p.D12Y variant is associated with ALS/distal myopathy spectrum Tasca, Giorgio; Lattante, Serena; Marangi, Giuseppe; Conte, Amelia; Bernardo, Daniela; Bisogni, Giulia; Mandich, Paola; Zollino, Marcella; Ragozzino, Elvira; Udd, Bjarne; Sabatelli, Mario
1-gen-2019 Coexistence of variants in TBK1 and in other ALS-related genes elucidates an oligogenic model of pathogenesis in sporadic ALS Lattante, Serena; Doronzio, Paolo Niccolo'; Marangi, Giuseppe; Conte, Amelia; Bisogni, Giulia; Bernardo, Daniela; Russo, Tommaso; Lamberti, Dante; Patrizi, Sara; Paolo Apollo, Francesco; Lunetta, Christian; Scarlino, Stefania; Pozzi, Laura; Zollino, Marcella; Riva, Nilo; Sabatelli, Mario
1-gen-2019 Germline pathogenic variant in PIK3CA leading to symmetrical overgrowth with marked macrocephaly and mild global developmental delay Zollino, Marcella; Ranieri, C.; Grossi, V.; Leoni, Chiara; Lattante, Serena; Mazza', Daniela; Simone, C.; Resta, N.