Quintiliani, Michela
Quintiliani, Michela
ROMA - Dipartimento di Scienze della vita e sanità pubblica
Cortical Visual Impairment in CDKL5 Deficiency Disorder
2022 Quintiliani, M.; Ricci, D.; Petrianni, M.; Leone, S.; Orazi, L.; Amore, F.; Gambardella, M. L.; Contaldo, I.; Veredice, C.; Perulli, M.; Musto, E.; Mercuri, E. M.; Battaglia, D. I.
Visual Function in Children with GNAO1-Related Encephalopathy
2023 Gambardella, Maria Luigia; Pede, Elisa; Orazi, Lorenzo; Leone, Simona; Quintiliani, Michela; Amorelli, Giulia Maria; Petrianni, Maria; Galanti, Marta; Amore, Filippo; Musto, Elisa; Perulli, Marco; Contaldo, Ilaria; Veredice, Chiara; Mercuri, Eugenio Maria; Battaglia, Domenica Immacolata; Ricci, Daniela
Pyridoxine supplementation in PACS2-related encephalopathy: A case report of possible precision therapy
2023 Perulli, Marco; Picilli, Maria; Contaldo, Ilaria; Amenta, Simona; Gambardella, Maria Luigia; Quintiliani, Michela; Musto, Elisa; Turrini, Ida; Veredice, Chiara; Zollino, Marcella; Battaglia, Domenica Immacolata
Heart rate variability alterations in Dravet Syndrome: The role of status epilepticus and a possible association with mortality risk
2022 Perulli, M.; Battista, A.; Sivo, S.; Turrini, I.; Musto, E.; Quintiliani, M.; Gambardella, M. L.; Contaldo, I.; Veredice, C.; Mercuri, E. M.; Lanza, G. A.; Dravet, C.; Delogu, A. B.; Battaglia, D. I.
Fighting autoinflammation in FIRES: The role of interleukins and early immunomodulation
2022 Perulli, M.; Cicala, G.; Turrini, I.; Musto, E.; Quintiliani, M.; Gambardella, M. L.; Pulitano, S. M.; Bompard, S.; Staccioli, S.; Carmillo, L.; Di Sante, G.; Ria, F.; Veredice, C.; Contaldo, I.; Battaglia, D.
Hereditary Hyperekplexia: A New Family and a Systematic Review of GLRA1 Gene-Related Phenotypes
2022 Ferraroli, Elisabetta; Perulli, Marco; Veredice, Chiara; Contaldo, Ilaria; Quintiliani, Michela; Ricci, Martina; Venezia, Ilaria; Citrigno, Luigi; Qualtieri, Antonio; Spadafora, Patrizia; Cavalcanti, Francesca; Battaglia, Domenica Immacolata
Early visual and neuro-development in preterm infants with and without retinopathy
2020 Ricci, D.; Lucibello, S.; Orazi, L.; Gallini, F.; Staccioli, S.; Serrao, F.; Olivieri, G.; Quintiliani, M.; Sivo, S.; Rossi, V.; Leone, D.; Ferrantini, G.; Romeo, D. M.; Frezza, S.; Amorelli, G. M.; Molle, F.; Vento, G.; Lepore, D.; Mercuri, E.
Epilepsy and BRAF mutations: Phenotypes, natural history and genotype-phenotype correlations
2021 Battaglia, D. I.; Gambardella, M. L.; Veltri, S.; Contaldo, I.; Chillemi, G.; Veredice, C.; Quintiliani, M.; Leoni, C.; Onesimo, R.; Verdolotti, T.; Radio, F. C.; Martinelli, D.; Trivisano, M.; Specchio, N.; Dravet, C.; Tartaglia, M.; Zampino, G.
Role of high-density EEG (hdEEG) in pre-surgical epilepsy evaluation in children: case report and review of the literature
2021 Quintiliani, M.; Bianchi, F.; Fuggetta, F.; Chieffo, D. P. R.; Ramaglia, A.; Battaglia, D. I.; Tamburrini, G.
Efficacy and safety of Fenfluramine hydrochloride for the treatment of seizures in Dravet syndrome: A real-world study
2020 Specchio, N.; Pietrafusa, N.; Doccini, V.; Trivisano, M.; Darra, F.; Ragona, F.; Cossu, A.; Spolverato, S.; Battaglia, D.; Quintiliani, M.; Luigia Gambardella, M.; Rosati, A.; Mei, D.; Granata, T.; Dalla Bernardina, B.; Vigevano, F.; Guerrini, R.
Patient-reported outcomes measure for children born preterm: validation of the SOLE VLBWI Questionnaire, a new quality of life self-assessment tool
2016 Olivieri, I.; M Bova, S.; Fazzi, E.; Ricci, D.; Tinelli, F.; Montomoli, C.; Rezzani, C.; Balottin, U.; Orcesi, S.; Ariaudo, G.; Capone, L.; Spairani, S.; Stronati, M.; Figar, T.; Mastrangelo, M.; Krachmalnicoff, A.; Lista, G.; Accorsi, P.; Martelli, P.; Rossi, A.; Micheletti, S.; Zaccagnino, M.; Chirico, G.; Mallardi, M.; Quintiliani, M.; Romeo, D.; Gallini, F.; Battini, R.; Comparini, A.
Clinical features and genetic analysis of two siblings with startle disease in an Italian family: a case report.
2019 Sprovieri, T; Ungaro, C; Sivo, S; Quintiliani, M; Contaldo, I; Veredice, C; Citrigno, L; Muglia, M; Cavalcanti, F; Cavallaro, S; Mercuri, E; Battaglia, D.
Sleep-potentiated epileptiform activity in early thalamic injuries: Study in a large series (60 cases)
2015 Losito, Emma Maria; Battaglia, Domenica Immacolata; Chieffo, Daniela Pia; Raponi, Matteo; Ranalli, Domiziana; Contaldo, Ilaria; Giansanti, C; De Clemente, Valentina; Quintiliani, Michela; Antichi, Eleonora; Verdolotti, Tommaso; De Waure, Chiara; Tartaglione, Tommaso; Mercuri, Eugenio Maria; Guzzetta, Francesco
| Data di pubblicazione | Titolo | Autore(i) | File |
|---|---|---|---|
| 1-gen-2022 | Cortical Visual Impairment in CDKL5 Deficiency Disorder | Quintiliani, M.; Ricci, D.; Petrianni, M.; Leone, S.; Orazi, L.; Amore, F.; Gambardella, M. L.; Contaldo, I.; Veredice, C.; Perulli, M.; Musto, E.; Mercuri, E. M.; Battaglia, D. I. | |
| 1-gen-2023 | Visual Function in Children with GNAO1-Related Encephalopathy | Gambardella, Maria Luigia; Pede, Elisa; Orazi, Lorenzo; Leone, Simona; Quintiliani, Michela; Amorelli, Giulia Maria; Petrianni, Maria; Galanti, Marta; Amore, Filippo; Musto, Elisa; Perulli, Marco; Contaldo, Ilaria; Veredice, Chiara; Mercuri, Eugenio Maria; Battaglia, Domenica Immacolata; Ricci, Daniela | |
| 1-gen-2023 | Pyridoxine supplementation in PACS2-related encephalopathy: A case report of possible precision therapy | Perulli, Marco; Picilli, Maria; Contaldo, Ilaria; Amenta, Simona; Gambardella, Maria Luigia; Quintiliani, Michela; Musto, Elisa; Turrini, Ida; Veredice, Chiara; Zollino, Marcella; Battaglia, Domenica Immacolata | |
| 1-gen-2022 | Heart rate variability alterations in Dravet Syndrome: The role of status epilepticus and a possible association with mortality risk | Perulli, M.; Battista, A.; Sivo, S.; Turrini, I.; Musto, E.; Quintiliani, M.; Gambardella, M. L.; Contaldo, I.; Veredice, C.; Mercuri, E. M.; Lanza, G. A.; Dravet, C.; Delogu, A. B.; Battaglia, D. I. | |
| 1-gen-2022 | Fighting autoinflammation in FIRES: The role of interleukins and early immunomodulation | Perulli, M.; Cicala, G.; Turrini, I.; Musto, E.; Quintiliani, M.; Gambardella, M. L.; Pulitano, S. M.; Bompard, S.; Staccioli, S.; Carmillo, L.; Di Sante, G.; Ria, F.; Veredice, C.; Contaldo, I.; Battaglia, D. | |
| 1-gen-2022 | Hereditary Hyperekplexia: A New Family and a Systematic Review of GLRA1 Gene-Related Phenotypes | Ferraroli, Elisabetta; Perulli, Marco; Veredice, Chiara; Contaldo, Ilaria; Quintiliani, Michela; Ricci, Martina; Venezia, Ilaria; Citrigno, Luigi; Qualtieri, Antonio; Spadafora, Patrizia; Cavalcanti, Francesca; Battaglia, Domenica Immacolata | |
| 1-gen-2020 | Early visual and neuro-development in preterm infants with and without retinopathy | Ricci, D.; Lucibello, S.; Orazi, L.; Gallini, F.; Staccioli, S.; Serrao, F.; Olivieri, G.; Quintiliani, M.; Sivo, S.; Rossi, V.; Leone, D.; Ferrantini, G.; Romeo, D. M.; Frezza, S.; Amorelli, G. M.; Molle, F.; Vento, G.; Lepore, D.; Mercuri, E. | |
| 1-gen-2021 | Epilepsy and BRAF mutations: Phenotypes, natural history and genotype-phenotype correlations | Battaglia, D. I.; Gambardella, M. L.; Veltri, S.; Contaldo, I.; Chillemi, G.; Veredice, C.; Quintiliani, M.; Leoni, C.; Onesimo, R.; Verdolotti, T.; Radio, F. C.; Martinelli, D.; Trivisano, M.; Specchio, N.; Dravet, C.; Tartaglia, M.; Zampino, G. | |
| 1-gen-2021 | Role of high-density EEG (hdEEG) in pre-surgical epilepsy evaluation in children: case report and review of the literature | Quintiliani, M.; Bianchi, F.; Fuggetta, F.; Chieffo, D. P. R.; Ramaglia, A.; Battaglia, D. I.; Tamburrini, G. | |
| 1-gen-2020 | Efficacy and safety of Fenfluramine hydrochloride for the treatment of seizures in Dravet syndrome: A real-world study | Specchio, N.; Pietrafusa, N.; Doccini, V.; Trivisano, M.; Darra, F.; Ragona, F.; Cossu, A.; Spolverato, S.; Battaglia, D.; Quintiliani, M.; Luigia Gambardella, M.; Rosati, A.; Mei, D.; Granata, T.; Dalla Bernardina, B.; Vigevano, F.; Guerrini, R. | |
| 1-gen-2016 | Patient-reported outcomes measure for children born preterm: validation of the SOLE VLBWI Questionnaire, a new quality of life self-assessment tool | Olivieri, I.; M Bova, S.; Fazzi, E.; Ricci, D.; Tinelli, F.; Montomoli, C.; Rezzani, C.; Balottin, U.; Orcesi, S.; Ariaudo, G.; Capone, L.; Spairani, S.; Stronati, M.; Figar, T.; Mastrangelo, M.; Krachmalnicoff, A.; Lista, G.; Accorsi, P.; Martelli, P.; Rossi, A.; Micheletti, S.; Zaccagnino, M.; Chirico, G.; Mallardi, M.; Quintiliani, M.; Romeo, D.; Gallini, F.; Battini, R.; Comparini, A. | |
| 1-gen-2019 | Clinical features and genetic analysis of two siblings with startle disease in an Italian family: a case report. | Sprovieri, T; Ungaro, C; Sivo, S; Quintiliani, M; Contaldo, I; Veredice, C; Citrigno, L; Muglia, M; Cavalcanti, F; Cavallaro, S; Mercuri, E; Battaglia, D. | |
| 1-gen-2015 | Sleep-potentiated epileptiform activity in early thalamic injuries: Study in a large series (60 cases) | Losito, Emma Maria; Battaglia, Domenica Immacolata; Chieffo, Daniela Pia; Raponi, Matteo; Ranalli, Domiziana; Contaldo, Ilaria; Giansanti, C; De Clemente, Valentina; Quintiliani, Michela; Antichi, Eleonora; Verdolotti, Tommaso; De Waure, Chiara; Tartaglione, Tommaso; Mercuri, Eugenio Maria; Guzzetta, Francesco |