Zanni, Giacomo

Zanni, Giacomo  

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Data di pubblicazione Titolo Autore(i) File
1-gen-2024 Bi-allelic variants in SNF8 cause a disease spectrum ranging from severe developmental and epileptic encephalopathy to syndromic optic atrophy Brugger, M.; Lauri, A.; Zhen, Y.; Gramegna, L. L.; Zott, B.; Sekulic, N.; Fasano, G.; Kopajtich, R.; Cordeddu, V.; Radio, F. C.; Mancini, C.; Pizzi, S.; Paradisi, Giancarlo; Zanni, Giacomo; Vasco, G.; Carrozzo, R.; Palombo, Federica; Tonon, C.; Lodi, R.; La Morgia, C.; Arelin, M.; Blechschmidt, C.; Finck, T.; Sorensen, V.; Kreiser, K.; Strobl-Wildemann, G.; Daum, H.; Michaelson-Cohen, R.; Ziccardi, L.; Zampino, Giuseppe; Prokisch, H.; Abou Jamra, R.; Fiorini, C.; Arzberger, T.; Winkelmann, J.; Caporali, L.; Carelli, V.; Stenmark, H.; Tartaglia, M.; Wagner, M.