IRIS PubliCatt
PubliCatt è il repository istituzionale ad accesso aperto dell'Università Cattolica del Sacro Cuore, dove gli utenti autorizzati afferenti all'Ateneo provvedono direttamente e autonomamente a depositare e a rendere visibili le proprie pubblicazioni, inserendo i dati descrittivi del documento stesso ("metadati", quali il titolo, autore, abstract, etc.) e, laddove possibile, il testo della pubblicazione stessa (full-text).
PubliCatt utilizza la piattaforma IRIS (Institutional Research Information System) sviluppata da CINECA.
ItalianoLucci Cordisco, Emanuela
Dettaglio
Lucci Cordisco, Emanuela
ROMA - Dipartimento di Scienze della vita e sanità pubblica
Pubblicazioni
Risultati 1 - 20 di 22 (tempo di esecuzione: 0.001 secondi).
| Data di pubblicazione | Titolo | Autore(i) | File | |
|---|---|---|---|---|
| 1 | 2021 | A new founder BRCA1 haplotype identified in the Puglia region is associated with a specific age-related cancer onset in three unrelated families | Capoluongo, E; De Matteis, E; Cucinotto, I; Ronzino, G; Santonocito, C; Tornesello, A; De Giorgio, Mr; Lucci Cordisco, E; Minucci, A; Genuardi, M. | - |
| 2 | 2022 | Distribution of Cerebrovascular Phenotypes According to Variants of the ENG and ACVRL1 Genes in Subjects with Hereditary Hemorrhagic Telangiectasia | Gaetani, Eleonora; Peppucci, Elisabetta; Agostini, Fabiana; Di Martino, Luigi; Lucci Cordisco, Emanuela; Sturiale, Carmelo L.; Puca, Alfredo; Porfidia, Angelo; Alexandre, Andrea; Pedicelli, Alessandro; Pola, Roberto | Open Access |
| 3 | 2021 | Surgical management of BRCA pathogenic variant carriers with breast cancer: a recent literature review and current state of the art | Terribile, Daniela A; Mason, Elena J; Murando, Federica; DI Leone, Alba; Sanchez, Alejandro M; Scardina, Lorenzo; Magno, Stefano; Franco, Antonio; D'Archi, Sabatino; Natale, Maria; Lucci Cordisco, Emanuela; Masetti, Riccardo; Franceschini, Gianluca | - |
| 4 | 2020 | A new founder BRCA1 haplotype identified in the Puglia region is associated with a specific age-related cancer onset in three unrelated families | Capoluongo, E.; De Matteis, E.; Cucinotto, I.; Ronzino, G.; Santonocito, C.; Tornesello, A.; De Giorgio, M. R.; Lucci Cordisco, E.; Minucci, A.; Genuardi, M. | - |
| 5 | 2020 | Intrafamilial communication of hereditary breast and ovarian cancer genetic information in Italian women: towards a personalised approach | Di Pietro, Maria Luisa; Zace, Drieda; Orfino, Alessia; Romana Di Raimo, Francesca; Poscia, Andrea; De Matteis, Elisabetta; Turchetti, Daniela; Godino, Lea; Bertonazzi, Benedetta; Franiuk, Marzena; Bruzzone, Carla; Varesco, Liliana; Lucci Cordisco, Emanuela; Genuardi, Maurizio | - |
| 6 | 2019 | Large scale multifactorial likelihood quantitative analysis of BRCA1 and BRCA2 variants: An ENIGMA resource to support clinical variant classification | Parsons, M. T.; Tudini, E.; Li, H.; Hahnen, E.; Wappenschmidt, B.; Feliubadalo, L.; Aalfs, C. M.; Agata, S.; Aittomaki, K.; Alducci, E.; Alonso-Cerezo, M. C.; Arnold, N.; Auber, B.; Austin, R.; Azzollini, J.; Balmana, J.; Barbieri, E.; Bartram, C. R.; Blanco, A.; Blumcke, B.; Bonache, S.; Bonanni, B.; Borg, A.; Bortesi, B.; Brunet, J.; Bruzzone, C.; Bucksch, K.; Cagnoli, G.; Caldes, T.; Caliebe, A.; Caligo, M. A.; Calvello, M.; Capone, G. L.; Caputo, S. M.; Carnevali, I.; Carrasco, E.; Caux-Moncoutier, V.; Cavalli, P.; Cini, G.; Clarke, E. M.; Concolino, P.; Cops, E. J.; Cortesi, L.; Couch, F. J.; Darder, E.; de la Hoya, M.; Dean, M.; Debatin, I.; Del Valle, J.; Delnatte, C.; Derive, N.; Diez, O.; Ditsch, N.; Domchek, S. M.; Dutrannoy, V.; Eccles, D. M.; Ehrencrona, H.; Enders, U.; Evans, D. G.; Farra, C.; Faust, U.; Felbor, U.; Feroce, I.; Fine, M.; Foulkes, W. D.; Galvao, H. C. R.; Gambino, G.; Gehrig, A.; Gensini, F.; Gerdes, A. -M.; Germani, A.; Giesecke, J.; Gismondi, V.; Gomez, C.; Gomez Garcia, E. B.; Gonzalez, S.; Grau, E.; Grill, S.; Gross, E.; Guerrieri-Gonzaga, A.; Guillaud-Bataille, M.; Gutierrez-Enriquez, S.; Haaf, T.; Hackmann, K.; Hansen, T. V. O.; Harris, M.; Hauke, J.; Heinrich, T.; Hellebrand, H.; Herold, K. N.; Honisch, E.; Horvath, J.; Houdayer, C.; Hubbel, V.; Iglesias, S.; Izquierdo, A.; James, P. A.; Janssen, L. A. M.; Jeschke, U.; Kaulfuss, S.; Keupp, K.; Kiechle, M.; Kolbl, A.; Krieger, S.; Kruse, T. A.; Kvist, A.; Lalloo, F.; Larsen, M.; Lattimore, V. L.; Lautrup, C.; Ledig, S.; Leinert, E.; Lewis, A. L.; Lim, J.; Loeffler, M.; Lopez-Fernandez, A.; Lucci Cordisco, E.; Maass, N.; Manoukian, S.; Marabelli, M.; Matricardi, L.; Meindl, A.; Michelli, R. D.; Moghadasi, S.; Moles-Fernandez, A.; Montagna, M.; Montalban, G.; Monteiro, A. N.; Montes, E.; Mori, L.; Moserle, L.; Muller, C. R.; Mundhenke, C.; Naldi, N.; Nathanson, K. L.; Navarro, M.; Nevanlinna, H.; Nichols, C. B.; Niederacher, D.; Nielsen, H. R.; Ong, K. -R.; Pachter, N.; Palmero, E. I.; Papi, L.; Pedersen, I. S.; Peissel, B.; Perez-Segura, P.; Pfeifer, K.; Pineda, M.; Pohl-Rescigno, E.; Poplawski, N. K.; Porfirio, B.; Quante, A. S.; Ramser, J.; Reis, R. M.; Revillion, F.; Rhiem, K.; Riboli, B.; Ritter, J.; Rivera, D.; Rofes, P.; Rump, A.; Salinas, M.; Sanchez de Abajo, A. M.; Schmidt, G.; Schoenwiese, U.; Seggewiss, J.; Solanes, A.; Steinemann, D.; Stiller, M.; Stoppa-Lyonnet, D.; Sullivan, K. J.; Susman, R.; Sutter, C.; Tavtigian, S. V.; Teo, S. H.; Teule, A.; Thomassen, M.; Tibiletti, M. G.; Tischkowitz, M.; Tognazzo, S.; Toland, A. E.; Tornero, E.; Torngren, T.; Torres-Esquius, S.; Toss, A.; Trainer, A. H.; Tucker, K. M.; van Asperen, C. J.; van Mackelenbergh, M. T.; Varesco, L.; Vargas-Parra, G.; Varon, R.; Vega, A.; Velasco, A.; Vesper, A. -S.; Viel, A.; Vreeswijk, M. P. G.; Wagner, S. A.; Waha, A.; Walker, L. C.; Walters, R. J.; Wang-Gohrke, S.; Weber, B. H. F.; Weichert, W.; Wieland, K.; Wiesmuller, L.; Witzel, I.; Wockel, A.; Woodward, E. R.; Zachariae, S.; Zampiga, V.; Zeder-Goss, C.; Investigators, K.; Lazaro, C.; De Nicolo, A.; Radice, P.; Engel, C.; Schmutzler, R. K.; Goldgar, D. E.; Spurdle, A. B. | Open Access |
| 7 | 2019 | Lynch syndrome with exclusive skin involvement: time to consider a molecular definition? | Vaisfeld, A.; Calicchia, M.; Pomponi, M. G.; Lucci Cordisco, E.; Reggiani-Bonetti, L.; Genuardi, M. | - |
| 8 | 2019 | Safety of antithrombotic therapy in subjects with hereditary hemorrhagic telangiectasia: prospective data from a multidisciplinary working group | Gaetani, Eleonora; Agostini, Fabiana; Porfidia, Angelo; Giarretta, Igor; Feliciani, Daniela; Di Martino, Luigi; Tortora, Annalisa; Gasbarrini, Antonio; Pola, Roberto; Passali, G; Riccioni, M; Puca, A; Sturiale, C; Riccardi, L; Di Stasi, C; Contegiacomo, A; Del Ciello, Ae; Ferraro, M; Cavaliere, Af; Cordisco, El; Zampino, G; Giorgio, V; Ojetti, V; Marrone, G; Spoletini, G; Locorotondo, G; Lanza, G; De Candia, E; Peppucci, E; Corina, L; Lombardi, Mt. | - |
| 9 | 2018 | Orbital Desmoid-Type Fibromatosis: A Case Report and Literature Review | Moro, Alessandro; De Angelis, Paolo; Gasparini, Giulio; Pelo, Sandro; Petrone, Gianluigi; Lucci Cordisco, Emanuela; Garagiola, Umberto; D'Amato, Giuseppe; Saponaro, Gianmarco | - |
| 10 | 2017 | A Specific Mutational Signature Associated with DNA 8-Oxoguanine Persistence in MUTYH-defective Colorectal Cancer. | Viel, A; Bruselles, A; Meccia, E; Fornasarig, M; Quaia, M; Canzonieri, V; Policicchio, E; Urso, Ed; Agostini, M; Genuardi, M; Lucci-Cordisco, E; Venesio, T; Martayan, A; Diodoro, Mg; Sanchez-Mete, L; Stigliano, V; Mazzei, Francesca; Grasso, F; Giuliani, Alessandro; Baiocchi, M; Maestro, R; Giannini, G; Tartaglia, M; Alexandrov, Lb; Bignami, M. | Open Access |
| 11 | 2015 | Involvement of MBD4 inactivation in mismatch repair-deficient tumorigenesis. | Tricarico, Rossella; Cortellino, Salvatore; Riccio, Antonio; Jagmohan Changur, Shantie; Van Der Klift, Helen; Wijnen, Juul; Turner, David; Ventura, Andrea; Rovella, Valentina; Percesepe, Antonio; Lucci Cordisco, Emanuela; Radice, Paolo; Bertario, Lucio; Pedroni, Monica; Ponz De Leon, Maurizio; Mancuso, Pietro; Devarajan, Karthik; Cai, Kathy; Klein Szanto, Andreas; Neri, Giovanni; Moller, Pal; Viel, Alessandra; Genuardi, Maurizio; Fodde, Riccardo; Bellacosa, Alfonso | - |
| 12 | 2013 | Cancer risk associated with STK11/LKB1 germline mutations in Peutz-Jeghers syndrome patients: Results of an Italian multicenter study | Resta, N; Pierannunzio, D; Lenato, Gm; Stella, A; Capocaccia, R; Bagnulo, R; Lastella, P; Susca, Fc; Bozzao, C; Loconte, Dc; Sabbà, C; Urso, E; Sala, P; Fornasarig, M; Grammatico, P; Piepoli, A; Host, C; Turchetti, D; Viel, A; Memo, L; Giunti, L; Stigliano, V; Varesco, L; Bertario, L; Genuardi, Maurizio; Lucci Cordisco, Emanuela; Tibiletti, Mg; Di Gregorio, C; Andriulli, A; Ponz De Leon, M. | - |
| 13 | 2013 | Double pituitary adenomas | Iacovazzo, Donato; Bianchi, Antonio; Lugli, Francesca; Milardi, Domenico; Giampietro, Antonella; Lucci Cordisco, Emanuela; Doglietto, Francesco; Lauriola, Libero; De Marinis, Laura | - |
| 14 | 2013 | MUTYH-associated polyposis (MAP): evidence for the origin of the common European mutations p.Tyr179Cys and p.Gly396Asp by founder events | Aretz, S; Tricarico, R; Papi, L; Spier, I; Pin, E; Horpaopan, S; Lucci Cordisco, Emanuela; Pedroni, M; Stienen, D; Gentile, A; Panza, A; Piepoli, A; De Leon, Mp; Friedl, W; Viel, A; Genuardi, Maurizio | - |
| 15 | 2013 | Performance of BOADICEA and BRCAPRO genetic models and of empirical criteria based on cancer family history for predicting BRCA mutation carrier probabilities: a retrospective study in a sample of Italian cancer genetics clinics | Varesco, L; Viassolo, V; Viel, A; Gismondi, V; Radice, P; Montagna, M; Alducci, E; Della Puppa, L; Oliani, C; Tommasi, S; Caligo, Ma; Vivanet, C; Zuradelli, M; Mandich, P; Tibiletti, Mg; Cavalli, P; Lucci Cordisco, E; Turchetti, D; Boggiani, D; Bracci, R; Bruzzi, P; Bonelli, L | - |
| 16 | 2013 | The growing complexity of the intestinal polyposis syndromes | Lucci Cordisco, Emanuela; Risio, M; Venesio, T; Genuardi, Maurizio | - |
| 17 | 2013 | The growing complexity of the intestinal polyposis syndromes. | Lucci Cordisco, Emanuela; Risio, M; Venesio, T; Genuardi, Maurizio | - |
| 18 | 2012 | Three unrelated patients with congenital anterior pituitary aplasia and a characteristic physical and neuropsychological phenotype: a new syndrome? | Lucci Cordisco, Emanuela; Scommegna, S; Orteschi, Daniela; Galeazzi, D; Neri, Giovanni; Boscherini, B. | - |
| 19 | 2011 | The Simpson-Golabi-Behmel syndrome: a clinical case and a detective story | Gurrieri, Fiorella; Pomponi, Maria Grazia; Pietrobono, Roberta; Lucci Cordisco, Emanuela; Silvestri, Evelina; Storniello, G; Neri, Giovanni | - |
| 20 | 2009 | Prognostic relevance of MLH1 and MSH2 mutations in hereditary non-polyposis colorectal cancer patients | Russo, A; Sala, P; Alberici, P; Gazzoli, I; Radice, P; Montefusco, C; Torrini, M; Mareni, C; Fornasarig, M; Santarosa, M; Viel, A; Benatti, P; Pedroni, M; De Leon, M; Lucci Cordisco, E; Genuardi, Maurizio; Messerini, L; Stigliano, V; Cama, A; Curia, M; De Lellis, L; Signoroni, S; Pierotti, M; Bertario, L. | - |
Copyright © 2022