Lucci Cordisco, Emanuela

Lucci Cordisco, Emanuela  

ROMA - Dipartimento di Scienze della vita e sanità pubblica  

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1-gen-2024 Multigenic panels in breast cancer: Clinical utility and management of patients with pathogenic variants other than BRCA1/2 Fabi, A.; Cortesi, L.; Duranti, S.; Lucci Cordisco, Emanuela; Di Leone, Alba; Terribile, Daniela Andreina; Paris, Ida; De Belvis, Antonio; Orlandi, Armando; Marazzi, Fabio; Muratore, Maria Giuseppina; Garganese, Giorgia; Fuso, Paola; Paoletti, Fabio; Dell'Aquila, R.; Minucci, Angelo; Scambia, Giovanni; Franceschini, Gianluca; Masetti, Riccardo; Genuardi, Maurizio
1-gen-2023 Lynch Syndrome and Gynecologic Tumors: Incidence, Prophylaxis, and Management of Patients with Cancer Capasso, Ilaria; Santoro, Angela; Lucci Cordisco, Emanuela; Perrone, E.; Tronconi, F.; Catena, Ursula; Zannoni, Gian Franco; Scambia, Giovanni; Fanfani, Francesco; Lorusso, Domenica; Duranti, S.
1-gen-2023 Lynch Syndrome and Gynecologic Tumors: Incidence, Prophylaxis, and Management of Patients with Cancer Capasso, Ilaria; Santoro, Angela; Lucci Cordisco, Emanuela; Perrone, E.; Tronconi, F.; Catena, U.; Zannoni, Gian Franco; Scambia, Giovanni; Fanfani, Francesco; Lorusso, D.; Duranti, S.
1-gen-2023 Ovarian cancer onset across different BRCA mutation types: a view to a more tailored approach for BRCA mutated patients Marchetti, Claudia; Ataseven, Beyhan; Cassani, Chiara; Sassu, Carolina Maria; Congedo, Luigi; D'Indinosante, Marco; Cappuccio, Serena; Rhiem, Kerstin; Hahnen, Eric; Lucci Cordisco, Emanuela; Arbustini, Eloisa; Harter, Philipp; Minucci, Angelo; Scambia, Giovanni; Fagotti, Anna
1-gen-2022 Distribution of Cerebrovascular Phenotypes According to Variants of the ENG and ACVRL1 Genes in Subjects with Hereditary Hemorrhagic Telangiectasia Gaetani, Eleonora; Peppucci, Elisabetta; Agostini, Fabiana; Di Martino, Luigi; Lucci Cordisco, Emanuela; Sturiale, Carmelo Lucio; Puca, Alfredo; Porfidia, Angelo; Alexandre, Andrea; Pedicelli, Alessandro; Pola, Roberto
1-gen-2022 Fertility-sparing treatment for endometrial cancer and atypical endometrial hyperplasia in patients with Lynch Syndrome: Molecular diagnosis after immunohistochemistry of MMR proteins Catena, Ursula; Della Corte, L.; Raffone, A.; Travaglino, A.; Lucci Cordisco, Emanuela; Teodorico, E.; Masciullo, Valeria; Bifulco, G.; Di Spiezio Sardo, A.; Scambia, Giovanni; Fanfani, Francesco
1-gen-2021 A new founder BRCA1 haplotype identified in the Puglia region is associated with a specific age-related cancer onset in three unrelated families Capoluongo, Ettore Domenico; De Matteis, Elisabetta; Cucinotto, I; Ronzino, G; Santonocito, Concetta; Tornesello, Assunta; De Giorgio, Mr; Lucci Cordisco, Emanuela; Minucci, Angelo; Genuardi, Maurizio
1-gen-2021 Surgical management of BRCA pathogenic variant carriers with breast cancer: a recent literature review and current state of the art Terribile, Daniela Andreina; Mason, Elena Jane; Murando, Federica; Di Leone, Alba; Sanchez, Alejandro M; Scardina, Lorenzo; Magno, Stefano; Franco, Antonio; D'Archi, Sabatino; Natale, Maria; Lucci Cordisco, Emanuela; Masetti, Riccardo; Franceschini, Gianluca
1-gen-2021 Surgical management of BRCA pathogenic variant carriers with breast cancer: a recent literature review and current state of the art Terribile, Daniela Andreina; Mason, Elena Jane; Murando, Federica; Di Leone, Alba; Sanchez, Alejandro M; Scardina, Lorenzo; Magno, Stefano; Franco, Antonio; D'Archi, Sabatino; Natale, Maria; Lucci Cordisco, Emanuela; Masetti, Riccardo; Franceschini, Gianluca
1-gen-2020 A new founder BRCA1 haplotype identified in the Puglia region is associated with a specific age-related cancer onset in three unrelated families Capoluongo, E.; De Matteis, E.; Cucinotto, I.; Ronzino, G.; Santonocito, C.; Tornesello, A.; De Giorgio, M. R.; Lucci Cordisco, E.; Minucci, A.; Genuardi, M.
1-gen-2020 Cost-effectiveness analysis of genetic diagnostic strategies for Lynch syndrome in Italy Pastorino, Roberta; Basile, Mattia; Tognetto, A.; Di Marco, M.; Grossi, A.; Lucci Cordisco, Emanuela; Scaldaferri, Franco; de Censi, A.; Federici, Anna; Villari, Paolo; Genuardi, Maurizio; Ricciardi, Walter; Boccia, Stefania
1-gen-2020 Intrafamilial communication of hereditary breast and ovarian cancer genetic information in Italian women: towards a personalised approach Di Pietro, Maria Luisa; Zace, Drieda; Orfino, Alessia; Romana Di Raimo, Francesca; Poscia, Andrea; De Matteis, Elisabetta; Turchetti, Daniela; Godino, Lea; Bertonazzi, Benedetta; Franiuk, Marzena; Bruzzone, Carla; Varesco, Liliana; Lucci Cordisco, Emanuela; Genuardi, Maurizio
1-gen-2019 Large scale multifactorial likelihood quantitative analysis of BRCA1 and BRCA2 variants: An ENIGMA resource to support clinical variant classification Parsons, M. T.; Tudini, E.; Li, H.; Hahnen, E.; Wappenschmidt, B.; Feliubadalo, L.; Aalfs, C. M.; Agata, S.; Aittomaki, K.; Alducci, E.; Alonso-Cerezo, M. C.; Arnold, N.; Auber, B.; Austin, R.; Azzollini, J.; Balmana, J.; Barbieri, E.; Bartram, C. R.; Blanco, A.; Blumcke, B.; Bonache, S.; Bonanni, B.; Borg, A.; Bortesi, B.; Brunet, J.; Bruzzone, C.; Bucksch, K.; Cagnoli, G.; Caldes, T.; Caliebe, A.; Caligo, M. A.; Calvello, M.; Capone, G. L.; Caputo, S. M.; Carnevali, I.; Carrasco, E.; Caux-Moncoutier, V.; Cavalli, P.; Cini, G.; Clarke, E. M.; Concolino, Paola; Cops, E. J.; Cortesi, L.; Couch, F. J.; Darder, E.; de la Hoya, M.; Dean, M.; Debatin, I.; Del Valle, J.; Delnatte, C.; Derive, N.; Diez, O.; Ditsch, N.; Domchek, S. M.; Dutrannoy, V.; Eccles, D. M.; Ehrencrona, H.; Enders, U.; Evans, D. G.; Farra, C.; Faust, U.; Felbor, U.; Feroce, I.; Fine, M.; Foulkes, W. D.; Galvao, H. C. R.; Gambino, G.; Gehrig, A.; Gensini, F.; Gerdes, A. -M.; Germani, A.; Giesecke, J.; Gismondi, V.; Gomez, C.; Gomez Garcia, E. B.; Gonzalez, S.; Grau, E.; Grill, S.; Gross, E.; Guerrieri-Gonzaga, A.; Guillaud-Bataille, M.; Gutierrez-Enriquez, S.; Haaf, T.; Hackmann, K.; Hansen, T. V. O.; Harris, M.; Hauke, J.; Heinrich, T.; Hellebrand, H.; Herold, K. N.; Honisch, E.; Horvath, J.; Houdayer, C.; Hubbel, V.; Iglesias, S.; Izquierdo, A.; James, P. A.; Janssen, L. A. M.; Jeschke, U.; Kaulfuss, S.; Keupp, K.; Kiechle, M.; Kolbl, A.; Krieger, S.; Kruse, T. A.; Kvist, A.; Lalloo, F.; Larsen, M.; Lattimore, V. L.; Lautrup, C.; Ledig, S.; Leinert, E.; Lewis, A. L.; Lim, J.; Loeffler, M.; Lopez-Fernandez, A.; Lucci Cordisco, Emanuela; Maass, N.; Manoukian, S.; Marabelli, M.; Matricardi, L.; Meindl, A.; Michelli, R. D.; Moghadasi, S.; Moles-Fernandez, A.; Montagna, M.; Montalban, G.; Monteiro, A. N.; Montes, E.; Mori, L.; Moserle, L.; Muller, C. R.; Mundhenke, C.; Naldi, N.; Nathanson, K. L.; Navarro, M.; Nevanlinna, H.; Nichols, C. B.; Niederacher, D.; Nielsen, H. R.; Ong, K. -R.; Pachter, N.; Palmero, E. I.; Papi, L.; Pedersen, I. S.; Peissel, B.; Perez-Segura, P.; Pfeifer, K.; Pineda, M.; Pohl-Rescigno, E.; Poplawski, N. K.; Porfirio, B.; Quante, A. S.; Ramser, J.; Reis, R. M.; Revillion, F.; Rhiem, K.; Riboli, B.; Ritter, J.; Rivera, D.; Rofes, P.; Rump, A.; Salinas, M.; Sanchez de Abajo, A. M.; Schmidt, G.; Schoenwiese, U.; Seggewiss, J.; Solanes, A.; Steinemann, D.; Stiller, M.; Stoppa-Lyonnet, D.; Sullivan, K. J.; Susman, R.; Sutter, C.; Tavtigian, S. V.; Teo, S. H.; Teule, A.; Thomassen, M.; Tibiletti, M. G.; Tischkowitz, M.; Tognazzo, S.; Toland, A. E.; Tornero, E.; Torngren, T.; Torres-Esquius, S.; Toss, A.; Trainer, A. H.; Tucker, K. M.; van Asperen, C. J.; van Mackelenbergh, M. T.; Varesco, L.; Vargas-Parra, G.; Varon, R.; Vega, A.; Velasco, A.; Vesper, A. -S.; Viel, A.; Vreeswijk, M. P. G.; Wagner, S. A.; Waha, A.; Walker, L. C.; Walters, R. J.; Wang-Gohrke, S.; Weber, B. H. F.; Weichert, W.; Wieland, K.; Wiesmuller, L.; Witzel, I.; Wockel, A.; Woodward, E. R.; Zachariae, S.; Zampiga, V.; Zeder-Goss, C.; Investigators, K.; Lazaro, C.; De Nicolo, A.; Radice, P.; Engel, C.; Schmutzler, R. K.; Goldgar, D. E.; Spurdle, A. B.
1-gen-2019 Lynch syndrome with exclusive skin involvement: time to consider a molecular definition? Vaisfeld, Alessandro; Calicchia, Martina; Pomponi, M. G.; Lucci Cordisco, Emanuela; Reggiani-Bonetti, L.; Genuardi, Maurizio
1-gen-2019 Safety of antithrombotic therapy in subjects with hereditary hemorrhagic telangiectasia: prospective data from a multidisciplinary working group Gaetani, Eleonora; Agostini, Fabiana; Porfidia, Angelo; Giarretta, Igor; Feliciani, Daniela; Di Martino, Luigi; Tortora, Annalisa; Gasbarrini, Antonio; Pola, Roberto; Passali, Giulio Cesare; Riccioni, Maria Elena; Puca, Alfredo; Sturiale, Carmelo Lucio; Riccardi, L; Di Stasi, Carmine; Contegiacomo, Andrea; Del Ciello, Ae; Ferraro, Pietro Manuel; Cavaliere, Af; Lucci Cordisco, Emanuela; Zampino, Giuseppe; Giorgio, Valentina; Ojetti, Veronica; Marrone, G; Spoletini, G; Locorotondo, G; Lanza, Gaetano Antonio; De Candia, Erica; Peppucci, Elisabetta; Corina, Luigi; Lombardi, Mt.
1-gen-2018 Orbital Desmoid-Type Fibromatosis: A Case Report and Literature Review Moro, Alessandro; De Angelis, Paolo; Gasparini, Giulio; Pelo, Sandro; Petrone, Gianluigi; Lucci Cordisco, Emanuela; Garagiola, Umberto; D'Amato, Giuseppe; Saponaro, Gianmarco
1-gen-2017 A Specific Mutational Signature Associated with DNA 8-Oxoguanine Persistence in MUTYH-defective Colorectal Cancer. Viel, A; Bruselles, A; Meccia, E; Fornasarig, M; Quaia, M; Canzonieri, V; Policicchio, E; Urso, Ed; Agostini, M; Genuardi, Maurizio; Lucci Cordisco, Emanuela; Venesio, T; Martayan, Aline; Diodoro, Mg; Sanchez-Mete, L; Stigliano, V; Mazzei, Francesca; Grasso, F; Giuliani, Alessandro; Baiocchi, M; Maestro, R; Giannini, G; Tartaglia, Marco; Alexandrov, Lb; Bignami, M.
1-gen-2015 Involvement of MBD4 inactivation in mismatch repair-deficient tumorigenesis. Tricarico, Rossella; Cortellino, Salvatore; Riccio, Antonio; Jagmohan Changur, Shantie; Van Der Klift, Helen; Wijnen, Juul; Turner, David; Ventura, Andrea; Rovella, Valentina; Percesepe, Antonio; Lucci Cordisco, Emanuela; Radice, Paolo; Bertario, Lucio; Pedroni, Monica; Ponz De Leon, Maurizio; Mancuso, Pietro; Devarajan, Karthik; Cai, Kathy; Klein Szanto, Andreas; Neri, Giovanni; Moller, Pal; Viel, Alessandra; Genuardi, Maurizio; Fodde, Riccardo; Bellacosa, Alfonso
1-gen-2013 Cancer risk associated with STK11/LKB1 germline mutations in Peutz-Jeghers syndrome patients: Results of an Italian multicenter study Resta, N; Pierannunzio, D; Lenato, Gm; Stella, A; Capocaccia, R; Bagnulo, R; Lastella, P; Susca, Fc; Bozzao, C; Loconte, Dc; Sabbà, C; Urso, E; Sala, P; Fornasarig, M; Grammatico, P; Piepoli, A; Host, C; Turchetti, D; Viel, A; Memo, L; Giunti, L; Stigliano, V; Varesco, L; Bertario, L; Genuardi, Maurizio; Lucci Cordisco, Emanuela; Tibiletti, Mg; Di Gregorio, C; Andriulli, A; Ponz De Leon, M.
1-gen-2013 Double pituitary adenomas Iacovazzo, Donato; Bianchi, Antonio; Lugli, Francesca; Milardi, Domenico; Giampietro, Antonella; Lucci Cordisco, Emanuela; Doglietto, Francesco; Lauriola, Libero; De Marinis Grasso, Laura