Costella, Alessandra

Costella, Alessandra  

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Data di pubblicazione Titolo Autore(i) File
1-gen-2017 CYP21A2 intronic variants causing 21-hydroxylase deficiency Concolino, P; Rizza, R; Costella, A; Carrozza, C; Zuppi, C; Capoluongo, E.
1-gen-2017 Identification and Characterization of a New BRCA2 Rearrangement in an Italian Family with Hereditary Breast and Ovarian Cancer Syndrome Concolino, P; Rizza, R; Hackmann, K; Minucci, A; Scaglione, Gl; De Bonis, M; Costella, A; Zuppi, C; Schrock, E; Capoluongo, E.
1-gen-2016 CYP21A2 genetics: When genotype does not fit phenotype Sani, Ilaria; Rossodivita, Aurora Natalia; Mariani, Michela; Costella, Alessandra; Molinario, Rossana; Concolino, Paola; Capoluongo, Ettore Domenico
1-gen-2016 Multidisciplinary team for elucidation of any new mutation and how this approach can be useful to individualize any genetic result: the case of BRCA2 c.631G > A/c.7008-2A > T genotype Minucci, Angelo; De Bonis, Maria; Costella, Alessandra; Scambia, Giovanni; Scandurra, Giuseppa; Capoluongo, Ettore Domenico
1-gen-2016 Multiple endocrine neoplasia type 1 (MEN1): An update of 208 new germline variants reported in the last nine years Concolino, Paola; Costella, Alessandra; Capoluongo, Ettore Domenico