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ItalianoAsaro, Alessia
Dettaglio
Asaro, Alessia
Pubblicazioni
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| Data di pubblicazione | Titolo | Autore(i) | File | |
|---|---|---|---|---|
| 1 | 2015 | Novel de novo heterozygous loss-of-function variants in MED13L and further delineation of the MED13L haploinsufficiency syndrome | Cafiero, C; Marangi, Giuseppe; Orteschi, Daniela; Ali, M; Asaro, Alessia; Ponzi, Emanuela; Moncada, Alice; Ricciardi, Stefania; Murdolo, Marina; Mancano, Giorgia; Contaldo, I; Leuzzi, V; Battaglia, Domenica Immacolata; Mercuri, E; Slavotinek, Am; Zollino, Marcella | - |
| 2 | 2015 | Unique genomic profile associated with pediatric uveal melanoma | Blasi, Maria Antonietta; Orteschi, Daniela; Pagliara, Monica Maria; Coco, Giulia; Asaro, Alessia; Mule', Antonino; Petrone, Gianluigi; Zollino, Marcella | - |
| 3 | 2015 | Variable expressivity of a familial 1.9 Mb microdeletion in 3q28 leading to haploinsufficiency of TP63: Refinement of the critical region for a new microdeletion phenotype | Gurrieri, Fiorella; Ponzi, Emanuela; Asaro, Alessia; Orteschi, Daniela; Genuardi, Maurizio; Zollino, Marcella | - |
| 4 | 2015 | Variable expressivity of a familial 1.9 Mb microdeletion in 3q28 leading to haploinsufficiency of TP63: Refinement of the critical region for a new microdeletion phenotype. | Ponzi, Emanuela; Asaro, Alessia; Orteschi, Daniela; Genuardi, Maurizio; Zollino, Marcella; Guerrieri, Fiorella | - |
| 5 | 2015 | Variable expressivity of a familial 1.9 Mb microdeletion in 3q28 leading to haploinsufficiency of TP63: Refinement of the critical region for a new microdeletion phenotype. | Ponzi, Emanuela; Asaro, Alessia; Orteschi, Daniela; Genuardi, Maurizio; Zollino, Marcella; Guerrieri, Fiorella | - |
| 6 | 2014 | Unusual 4p16.3 deletions suggest an additional chromosome region for the Wolf-Hirschhorn syndrome-associated seizures disorder | Zollino, Marcella; Orteschi, Daniela; Ruiter, M; Pfundt, R; Steindl, K; Cafiero, Concetta; Ricciardi, Stefania; Contaldo, Ilaria; Chieffo, Daniela Pia; Ranalli, Domiziana; Acquafondata, Celeste; Murdolo, Marina; Marangi, Giuseppe; Asaro, Alessia; Battaglia, Domenica Immacolata | - |
| 7 | 2014 | Unusual 4p16.3 deletions suggest an additional chromosome region for the Wolf-Hirschhorn syndrome-associated seizures disorder | Zollino, Marcella; Orteschi, Daniela; Ruiter, M; Pfundt, R; Steindl, K; Cafiero, Concetta; Ricciardi, Stefania; Contaldo, Ilaria; Chieffo, Daniela Pia; Ranalli, Domiziana; Acquafondata, Celeste; Murdolo, Marina; Marangi, Giuseppe; Asaro, Alessia; Battaglia, Domenica Immacolata | - |
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