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Data di pubblicazione Titolo Autore(i) File
1-gen-2014 Hereditary inclusion-body myopathies Broccolini, Aldobrando; Mirabella, Massimiliano
1-gen-2015 Hereditary inclusion-body myopathies Broccolini, Aldobrando; Mirabella, Massimiliano
1-gen-2011 Hereditary inclusion-body myopathy with sparing of the quadriceps: the many tiles of an incomplete puzzle Broccolini, Aldobrando; Gidaro, Teresa; Morosetti, Roberta; Sancricca, Cristina; Mirabella, Massimiliano
1-gen-2009 Hereditary inclusion-body myopathy: clues on pathogenesis and possible therapy Broccolini, Aldobrando; Gidaro, Teresa; Morosetti, Roberta; Mirabella, Massimiliano
1-gen-2024 Hereditary spastic paraparesis type 46 (SPG46): new GBA2 variants in a large Italian case series and review of the literature Cioffi, Ettore; Coppola, Gianluca; Musumeci, Olimpia; Gallone, Salvatore; Silvestri, Gabriella; Rossi, Salvatore; Piemonte, Fiorella; D'Amico, Jessica; Tessa, Alessandra; Santorelli, Filippo Maria; Casali, Carlo
1-gen-2016 Hereditary spastic paraplegia: Novel mutations and expansion of the phenotype variability in SPG56 Masciullo, Marcella; Tessa, A.; Perazza, S.; Santorelli, F. M.; Perna, Alessia; Silvestri, Gabriella
1-gen-2020 Hereditary transthyretin amyloidosis overview Manganelli, F.; Fabrizi, G. M.; Luigetti, Marco; Mandich, P.; Mazzeo, A.; Pareyson, D.
1-gen-2011 Herpes Simplex Virus type 1 (HSV-1) increases the excitability of rat neocortical neurons and triggers amyloid precursor protein (APP) processing. Piacentini, Roberto; Ripoli, Cristian; Civitelli, Livia; Marcocci, Maria Elena; De Chiara, Giovanna; Palamara, Anna Teresa; Grassi, Claudio
1-gen-2015 Herpes simplex virus type 1 infection in neurons leads to production and nuclear localization of APP intracellular domain (AICD): implications for Alzheimer's disease pathogenesis Civitelli, Livia; Marcocci, Maria Elena; Celestino, Ignacio; Piacentini, Roberto; Garaci, Enrico; Grassi, Claudio; De Chiara, Giovanna; Palamara, Anna Teresa
1-gen-2019 Herpes simplex virus type-1 infection impairs adult hippocampal neurogenesis via amyloid-β protein accumulation. Li Puma, Domenica Donatella; Piacentini, Roberto; Leone, Lucia; Gironi, Katia; Marcocci, Maria Elena; De Chiara, G.; Palamara, A. T.; Grassi, Claudio
1-gen-2015 Herpes Simplex Virus type-1 infection induces synaptic dysfunction in cultured cortical neurons via GSK-3 activation and intraneuronal amyloid-β protein accumulation Piacentini, Roberto; Li Puma, Domenica Donatella; Ripoli, Cristian; Marcocci, Maria Elena; De Chiara, Giovanna; Garaci, Enrico; Palamara, Anna Teresa; Grassi, Claudio
1-gen-2020 Herpes Simplex Virus-1 in the Brain: The Dark Side of a Sneaky Infection Marcocci, M. E.; Napoletani, G.; Protto, V.; Kolesova, O.; Piacentini, Roberto; Li Puma, Domenica Donatella; Lomonte, P.; Grassi, Claudio; Palamara, A. T.; De Chiara, G.
1-gen-2020 Heterogeneity matters: Different regions of glioblastoma are characterized by distinctive tumor-supporting pathways Manini, I.; Caponnetto, F.; Dalla, E.; Ius, T.; Pepa, G. M. D.; Pegolo, E.; Bartolini, A.; Rocca, G. L.; Menna, G.; Di Loreto, C.; Olivi, Alessandro; Skrap, M.; Sabatino, Giovanni; Cesselli, D.
1-gen-2013 Heterogeneity of root and nerve ultrasound pattern in CIDP patients Padua, Luca; Granata, Giuseppe; Sabatelli, Mario; Inghilleri, M; Lucchetta, M; Luigetti, Marco; Coraci, D; Martinoli, C; Briani, C.
1-gen-2014 Heterogeneity of root and nerve ultrasound pattern in CIDP patients Padua, Luca; Granata, Giuseppe; Sabatelli, Mario; Inghilleri, M; Lucchetta, M; Luigetti, Marco; Coraci, Daniele; Martinoli, C; Briani, C
1-gen-2009 Heterozygous SOD1 D90A mutation presenting as slowly progressive predominant upper motor neuron amyotrophic lateral sclerosis. Luigetti, Marco; Conte, Amelia; Madia, Francesca; Marangi, Giuseppe; Zollino, Marcella; Mancuso, Irene; Di Leone, Michele; Del Grande, Alessandra; Di Lazzaro, Vincenzo; Tonali, Pietro Attilio; Sabatelli, Mario
1-gen-2019 Hexadecenoic Fatty Acid Positional Isomers and De Novo PUFA Synthesis in Colon Cancer Cells Scanferlato, Roberta; Bortolotti, Massimo; Sansone, Anna; Chatgilialoglu, Chryssostomos; Polito, Letizia; De Spirito, Marco; Maulucci, Giuseppe; Bolognesi, Andrea; Ferreri, Carla
1-gen-2023 The HFE p.H63D (p.His63Asp) Polymorphism Is a Modifier of ALS Outcome in Italian and French Patients with SOD1 Mutations Canosa, Antonio; Calvo, Andrea; Mora, Gabriele; Moglia, Cristina; Brunetti, Maura; Barberis, Marco; Borghero, Giuseppe; Caponnetto, Claudia; Trojsi, Francesca; Spataro, Rossella; Volanti, Paolo; Simone, Isabella Laura; Salvi, Fabrizio; Logullo, Francesco Ottavio; Riva, Nilo; Tremolizzo, Lucio; Giannini, Fabio; Mandrioli, Jessica; Tanel, Raffaella; Murru, Maria Rita; Mandich, Paola; Conforti, Francesca Luisa; Zollino, Marcella; Sabatelli, Mario; Tarlarini, Claudia; Lunetta, Christian; Mazzini, Letizia; D'Alfonso, Sandra; Guy, Nathalie; Meininger, Vincent; Clavelou, Pierre; Camu, William; Chiò, Adriano; On Behalf Of Italsgen Consortium, Null
1-gen-2015 HFE p.H63D polymorphism does not influence ALS phenotype and survival Chiò, A; Mora, G; Sabatelli, Mario; Caponnetto, C; Lunetta, C; Traynor, Bj; Johnson, Jo; Nalls, Ma; Calvo, A; Moglia, C; Borghero, G; Monsurrò, Mr; La Bella, V; Volanti, P; Simone, I; Salvi, F; Logullo, Fo; Nilo, R; Giannini, F; Mandrioli, J; Tanel, R; Murru, Mr; Mandich, P; Zollino, Marcella; Conforti, Fl; Penco, S; Brunetti, M; Barberis, M; Restagno, G; Conte, Amelia; Luigetti, Marco; Lattante, Serena; Marangi, Giuseppe
1-gen-2016 High doses of incobotulinumtoxinA for the treatment of post-stroke spasticity: are they safe and effective? Santamato, Andrea; Ranieri, Maurizio; Solfrizzi, Vincenzo; Lozupone, Madia; Vecchio, Michele; Daniele, Antonio; Greco, Antonio; Seripa, Davide; Logroscino, Giancarlo; Panza, Francesco
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