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Reader response: High frequency of gastrointestinal manifestations in myotonic dystrophy type 1 and type 2
2018 Silvestri, Gabriella; Maccora, Daria; Perna, Alessia; Rossi, Salvatore; Valenza, Venanzio
Severe 5,10-methylenetetrahydrofolate reductase deficiency: A rare, treatable cause of complicated hereditary spastic paraplegia
2018 Perna, Alessia; Masciullo, Marcella; Modoni, Anna; Cellini, E.; Parrini, E.; Ricci, Enzo; Donati, A. M.; Silvestri, Gabriella
Hereditary spastic paraplegia: Novel mutations and expansion of the phenotype variability in SPG56
2016 Masciullo, Marcella; Tessa, A.; Perazza, S.; Santorelli, F. M.; Perna, Alessia; Silvestri, Gabriella
Case of postpartum Parsonage-Turner syndrome
2014 Nociti, Viviana; Monforte, Mauro; Perna, Alessia; Madia, Francesca; Melchiorri, G; Mirabella, Massimiliano
| Data di pubblicazione | Titolo | Autore(i) | File |
|---|---|---|---|
| 1-gen-2018 | Reader response: High frequency of gastrointestinal manifestations in myotonic dystrophy type 1 and type 2 | Silvestri, Gabriella; Maccora, Daria; Perna, Alessia; Rossi, Salvatore; Valenza, Venanzio | |
| 1-gen-2018 | Severe 5,10-methylenetetrahydrofolate reductase deficiency: A rare, treatable cause of complicated hereditary spastic paraplegia | Perna, Alessia; Masciullo, Marcella; Modoni, Anna; Cellini, E.; Parrini, E.; Ricci, Enzo; Donati, A. M.; Silvestri, Gabriella | |
| 1-gen-2016 | Hereditary spastic paraplegia: Novel mutations and expansion of the phenotype variability in SPG56 | Masciullo, Marcella; Tessa, A.; Perazza, S.; Santorelli, F. M.; Perna, Alessia; Silvestri, Gabriella | |
| 1-gen-2014 | Case of postpartum Parsonage-Turner syndrome | Nociti, Viviana; Monforte, Mauro; Perna, Alessia; Madia, Francesca; Melchiorri, G; Mirabella, Massimiliano |
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