Sfoglia per Afferenza ROMA - Dipartimento di Scienze della vita e sanità pubblica
Proteomics applied to pediatric medicine: opportunities and challenges.
2016 Faa, G; Messana, Irene; Fanos, V; Cabras, Tiziana; Manconi, Barbara; Vento, Giovanni; Iavarone, Federica; Martelli, Claudia; Desiderio, Claudia; Castagnola, Massimo
A proteomics approach to identify changes in protein profiles in serum of Familial Adenomatous Polyposis patients
2008 Quaresima, B; Crugliano, T; Gaspari, M; Faniello, M; Cosimo, P; Valanzano, R; Genuardi, Maurizio; Cannataro, M; Veltri, P; Baudi, F; Doldo, P; Cuda, G; Venuta, S; Costanzo, Floriana
Proteomics of Aqueous Humor as a Source of Disease Biomarkers in Retinoblastoma
2022 Galardi, A.; Stathopoulos, C.; Colletti, M.; Lavarello, C.; Russo, I.; Cozza, R.; Romanzo, A.; Carcaboso, A. M.; Locatelli, Franco; Petretto, A.; Munier, F. L.; Di Giannatale, A.
Proteomics study of peripheral blood mononuclear cells in down syndrome children
2020 Lanzillotta, C.; Greco, Viviana; Valentini, D.; Villani, A.; Folgiero, V.; Caforio, M.; Locatelli, Franco; Pagnotta, S.; Barone, E.; Urbani, Andrea; Domenico, F. D.; Perluigi, M.
Protocadherin 19 mutations in girls with infantile-onset epilepsy
2010 Marini, C; Mei, Daniele; Parmeggiani, L; Norci, V; Calado, E; Ferrari, A; Moreira, A; Pisano, T; Specchio, N; Vigevano, F; Battaglia, Domenica Immacolata; Guerrini, R.
Protocol II vs protocol III given twice during reinduction therapy in children with medium-risk ALL
2017 Locatelli, Franco; Valsecchi, M. G.; Moricke, A.; Zimmermann, M.; Gruhn, B.; Biondi, A.; Kulozik, A. E.; Silvestri, D.; Bodmer, N.; Putti, M. C.; Burdach, S.; Micalizzi, C.; Teigler-Schlegel, A.; Ritter, J.; Pession, A.; Cario, G.; Bielack, S.; Basso, G.; Klingebiel, T.; Vinti, L.; Rizzari, C.; Attarbaschi, A.; Santoro, N.; Parasole, R.; Mann, G.; Karawajew, L.; Haas, O. A.; Conter, V.; Schrappe, M.
Protossido d'azoto a basso tenore: Risk assessment e risk management
2016 Moscato, Umberto; Pattavina, Fabio; Zaffina, Salvatore; Laurini, Carlo; Camisa, Vincenzo; Continolo, Nicola; Sammartino, Marina; Poscia, Andrea; Colaiacomo, Gabriele; Wachocka, Malgorzata; La Milia, Daniele Ignazio
Providing high-quality care remotely to patients with rare bone diseases during COVID-19 pandemic
2020 Brizola, E.; Adami, G.; Baroncelli, G. I.; Bedeschi, M. F.; Berardi, P.; Boero, S.; Brandi, M. L.; Casareto, L.; Castagnola, E.; Fraschini, P.; Gatti, D.; Giannini, S.; Gonfiantini, M. V.; Landoni, V.; Magrelli, Andrea; Mantovani, G.; Michelis, M. B.; Nasto, L. A.; Panzeri, Laura; Pianigiani, E.; Scopinaro, A.; Trespidi, L.; Vianello, A.; Zampino, Giuseppe; Sangiorgi, L.
Provisional diagnosis of early-onset Behçet disease in a 3-year-old girl
2013 F, De Maddi; Sottile, R; Raffaele, Cgl; Picciocchi, R; Tarantino, G; Rigante, Donato
PROXIMAL FEMORAL FOCAL DEFICIENCY (PFFD) AND FIBULAR A/HYPOPLASIA (FA/H) - A MODEL OF A DEVELOPMENTAL FIELD DEFECT
1995 Sorge, G; Ardito, S; Genuardi, M; Pavone, V; Rizzo, R; Conti, G; Neri, G; Katz, B; Opitz, J
PRRT2 mutations in familial infantile seizures, paroxysmal dyskinesia, and hemiplegic migraine
2012 Marini, C; Conti, V; Mei, D; Battaglia, Domenica Immacolata; Lettori, D; Losito, E; Bruccini, G; Tortorella, G; Guerrini, R.
PRRT2 mutations in familial infantile seizures, paroxysmal dyskinesia, and hemiplegic migraine
2012 Marini, Carla; Conti, Valerio; Mei, Davide; Battaglia, Domenica Immacolata; Lettori, Donatella; Losito, Emma Maria; Bruccini, Grazia; Tortorella, Gaetano; Guerrini, Renzo
Pseudo-dominant mode of inheritance for familial Mediterranean fever and clinical relevance of MEFV heterozygotes in the pediatric age
2013 Rigante, Donato
Pseudomonas aeruginosa versus Non Fermentative Gram Negative Bacteria antibiotic resistance: an environmental investigation in a Teaching hospital in Rome
2012 Carovillano, Serena; Bruno, Stefania; Quaranta, Gianluigi; Ficarra, Maria Giovanna; Turnaturi, Cinzia; Ricciardi, Gualtiero; Laurenti, Patrizia
Psoriasis and polycystic ovary syndrome: A new link in different phenotypes
2015 Moro, Francesca; Tropea, Anna; Scarinci, Elisa; Federico, Alex; De Simone, Clara; Caldarola, Giacomo; Leoncini, Emanuele; Boccia, Stefania; Lanzone, Antonio; Apa, Rosanna
Psoriasis and polycystic ovary syndrome: a new link in different phenotypes
2015 Moro, Francesca; Tropea, Anna; Scarinci, Elisa; Federico, Alex; De Simone, Clara; Caldarola, Giacomo; Leoncini, Emanuele; Boccia, Stefania; Lanzone, Antonio; Apa, Rosanna
Psoriatic patients have an increased risk of polycystic ovary syndrome: results of a cross-sectional analysis
2013 Moro, Francesca; De Simone, C; Morciano, Andrea; Tropea, Anna; Sagnella, Francesca; Palla, C; Scarinci, Elisa; Teti, A; Caldarola, Giacomo; D'Agostino, M; Mancuso, Salvatore; Lanzone, Antonio; Apa, Rosanna
Psoriatic patients have an increased risk of polycystic ovary syndrome: results of a cross-sectional analysis.
2012 Moro, Francesca; De Simone, Clara; Morciano, Andrea; Tropea, Anna; Sagnella, Francesca; Palla, Carola; Scarinci, Elisa; Teti, Angela; Caldarola, Giacomo; D'Agostino, Magda; Mancuso, Salvatore; Lanzone, Antonio; Apa, Rosanna
Psychiatric disorders from childhood to adulthood in 22q11.2 deletion syndrome: Results from the international consortium on brain and behavior in 22q11.2 deletion syndrome
2014 Schneider, M.; Debbane, M.; Bassett, A. S.; Chow, E. W. C.; Fung, W. L. A.; Van Den Bree, M. B. M.; Owen, M.; Murphy, K. C.; Niarchou, M.; Kates, W. R.; Antshel, K. M.; Fremont, W.; McDonald-McGinn, D. M.; Gur, R. E.; Zackai, E. H.; Vorstman, J.; Duijff, S. N.; Klaassen, P. W. J.; Swillen, A.; Gothelf, D.; Green, T.; Weizman, A.; Van Amelsvoort, T.; Evers, L.; Boot, E.; Shashi, V.; Hooper, S. R.; Bearden, C. E.; Jalbrzikowski, M.; Armando, M.; Vicari, Stefano; Murphy, D. G.; Ousley, O.; Campbell, L. E.; Simon, T. J.; Eliez, S.
Psychological and practical difficulties among parents and healthy siblings of children with Duchenne vs. Becker muscular dystrophy: An Italian comparative study
2015 Magliano, L.; D'Angelo Bozzi, Michele Giovanni; Vita, G.; Pane, Marika; D'Amico, A.; Balottin, U.; Angelini, C.; Battini, Roberta; Politano, L.; Patalano, M.; Sagliocchi, A.; Civati, F.; Brighina, E.; Vita, G. L.; Messina, S.; Sframeli, M.; Lombardo, M. E.; Scalise, R.; Colia, G.; Catteruccia, M.; Berardinelli, A.; Motta, M. C.; Gaiani, A.; Semplicini, C.; Bello, L.; Astrea, G.; Zaccaro, Maria Antonietta; Scutifero, M.
Data di pubblicazione | Titolo | Autore(i) | File |
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1-gen-2016 | Proteomics applied to pediatric medicine: opportunities and challenges. | Faa, G; Messana, Irene; Fanos, V; Cabras, Tiziana; Manconi, Barbara; Vento, Giovanni; Iavarone, Federica; Martelli, Claudia; Desiderio, Claudia; Castagnola, Massimo | |
1-gen-2008 | A proteomics approach to identify changes in protein profiles in serum of Familial Adenomatous Polyposis patients | Quaresima, B; Crugliano, T; Gaspari, M; Faniello, M; Cosimo, P; Valanzano, R; Genuardi, Maurizio; Cannataro, M; Veltri, P; Baudi, F; Doldo, P; Cuda, G; Venuta, S; Costanzo, Floriana | |
1-gen-2022 | Proteomics of Aqueous Humor as a Source of Disease Biomarkers in Retinoblastoma | Galardi, A.; Stathopoulos, C.; Colletti, M.; Lavarello, C.; Russo, I.; Cozza, R.; Romanzo, A.; Carcaboso, A. M.; Locatelli, Franco; Petretto, A.; Munier, F. L.; Di Giannatale, A. | |
1-gen-2020 | Proteomics study of peripheral blood mononuclear cells in down syndrome children | Lanzillotta, C.; Greco, Viviana; Valentini, D.; Villani, A.; Folgiero, V.; Caforio, M.; Locatelli, Franco; Pagnotta, S.; Barone, E.; Urbani, Andrea; Domenico, F. D.; Perluigi, M. | |
1-gen-2010 | Protocadherin 19 mutations in girls with infantile-onset epilepsy | Marini, C; Mei, Daniele; Parmeggiani, L; Norci, V; Calado, E; Ferrari, A; Moreira, A; Pisano, T; Specchio, N; Vigevano, F; Battaglia, Domenica Immacolata; Guerrini, R. | |
1-gen-2017 | Protocol II vs protocol III given twice during reinduction therapy in children with medium-risk ALL | Locatelli, Franco; Valsecchi, M. G.; Moricke, A.; Zimmermann, M.; Gruhn, B.; Biondi, A.; Kulozik, A. E.; Silvestri, D.; Bodmer, N.; Putti, M. C.; Burdach, S.; Micalizzi, C.; Teigler-Schlegel, A.; Ritter, J.; Pession, A.; Cario, G.; Bielack, S.; Basso, G.; Klingebiel, T.; Vinti, L.; Rizzari, C.; Attarbaschi, A.; Santoro, N.; Parasole, R.; Mann, G.; Karawajew, L.; Haas, O. A.; Conter, V.; Schrappe, M. | |
1-gen-2016 | Protossido d'azoto a basso tenore: Risk assessment e risk management | Moscato, Umberto; Pattavina, Fabio; Zaffina, Salvatore; Laurini, Carlo; Camisa, Vincenzo; Continolo, Nicola; Sammartino, Marina; Poscia, Andrea; Colaiacomo, Gabriele; Wachocka, Malgorzata; La Milia, Daniele Ignazio | |
1-gen-2020 | Providing high-quality care remotely to patients with rare bone diseases during COVID-19 pandemic | Brizola, E.; Adami, G.; Baroncelli, G. I.; Bedeschi, M. F.; Berardi, P.; Boero, S.; Brandi, M. L.; Casareto, L.; Castagnola, E.; Fraschini, P.; Gatti, D.; Giannini, S.; Gonfiantini, M. V.; Landoni, V.; Magrelli, Andrea; Mantovani, G.; Michelis, M. B.; Nasto, L. A.; Panzeri, Laura; Pianigiani, E.; Scopinaro, A.; Trespidi, L.; Vianello, A.; Zampino, Giuseppe; Sangiorgi, L. | |
1-gen-2013 | Provisional diagnosis of early-onset Behçet disease in a 3-year-old girl | F, De Maddi; Sottile, R; Raffaele, Cgl; Picciocchi, R; Tarantino, G; Rigante, Donato | |
1-gen-1995 | PROXIMAL FEMORAL FOCAL DEFICIENCY (PFFD) AND FIBULAR A/HYPOPLASIA (FA/H) - A MODEL OF A DEVELOPMENTAL FIELD DEFECT | Sorge, G; Ardito, S; Genuardi, M; Pavone, V; Rizzo, R; Conti, G; Neri, G; Katz, B; Opitz, J | |
1-gen-2012 | PRRT2 mutations in familial infantile seizures, paroxysmal dyskinesia, and hemiplegic migraine | Marini, C; Conti, V; Mei, D; Battaglia, Domenica Immacolata; Lettori, D; Losito, E; Bruccini, G; Tortorella, G; Guerrini, R. | |
1-gen-2012 | PRRT2 mutations in familial infantile seizures, paroxysmal dyskinesia, and hemiplegic migraine | Marini, Carla; Conti, Valerio; Mei, Davide; Battaglia, Domenica Immacolata; Lettori, Donatella; Losito, Emma Maria; Bruccini, Grazia; Tortorella, Gaetano; Guerrini, Renzo | |
1-gen-2013 | Pseudo-dominant mode of inheritance for familial Mediterranean fever and clinical relevance of MEFV heterozygotes in the pediatric age | Rigante, Donato | |
1-gen-2012 | Pseudomonas aeruginosa versus Non Fermentative Gram Negative Bacteria antibiotic resistance: an environmental investigation in a Teaching hospital in Rome | Carovillano, Serena; Bruno, Stefania; Quaranta, Gianluigi; Ficarra, Maria Giovanna; Turnaturi, Cinzia; Ricciardi, Gualtiero; Laurenti, Patrizia | |
1-gen-2015 | Psoriasis and polycystic ovary syndrome: A new link in different phenotypes | Moro, Francesca; Tropea, Anna; Scarinci, Elisa; Federico, Alex; De Simone, Clara; Caldarola, Giacomo; Leoncini, Emanuele; Boccia, Stefania; Lanzone, Antonio; Apa, Rosanna | |
1-gen-2015 | Psoriasis and polycystic ovary syndrome: a new link in different phenotypes | Moro, Francesca; Tropea, Anna; Scarinci, Elisa; Federico, Alex; De Simone, Clara; Caldarola, Giacomo; Leoncini, Emanuele; Boccia, Stefania; Lanzone, Antonio; Apa, Rosanna | |
1-gen-2013 | Psoriatic patients have an increased risk of polycystic ovary syndrome: results of a cross-sectional analysis | Moro, Francesca; De Simone, C; Morciano, Andrea; Tropea, Anna; Sagnella, Francesca; Palla, C; Scarinci, Elisa; Teti, A; Caldarola, Giacomo; D'Agostino, M; Mancuso, Salvatore; Lanzone, Antonio; Apa, Rosanna | |
1-gen-2012 | Psoriatic patients have an increased risk of polycystic ovary syndrome: results of a cross-sectional analysis. | Moro, Francesca; De Simone, Clara; Morciano, Andrea; Tropea, Anna; Sagnella, Francesca; Palla, Carola; Scarinci, Elisa; Teti, Angela; Caldarola, Giacomo; D'Agostino, Magda; Mancuso, Salvatore; Lanzone, Antonio; Apa, Rosanna | |
1-gen-2014 | Psychiatric disorders from childhood to adulthood in 22q11.2 deletion syndrome: Results from the international consortium on brain and behavior in 22q11.2 deletion syndrome | Schneider, M.; Debbane, M.; Bassett, A. S.; Chow, E. W. C.; Fung, W. L. A.; Van Den Bree, M. B. M.; Owen, M.; Murphy, K. C.; Niarchou, M.; Kates, W. R.; Antshel, K. M.; Fremont, W.; McDonald-McGinn, D. M.; Gur, R. E.; Zackai, E. H.; Vorstman, J.; Duijff, S. N.; Klaassen, P. W. J.; Swillen, A.; Gothelf, D.; Green, T.; Weizman, A.; Van Amelsvoort, T.; Evers, L.; Boot, E.; Shashi, V.; Hooper, S. R.; Bearden, C. E.; Jalbrzikowski, M.; Armando, M.; Vicari, Stefano; Murphy, D. G.; Ousley, O.; Campbell, L. E.; Simon, T. J.; Eliez, S. | |
1-gen-2015 | Psychological and practical difficulties among parents and healthy siblings of children with Duchenne vs. Becker muscular dystrophy: An Italian comparative study | Magliano, L.; D'Angelo Bozzi, Michele Giovanni; Vita, G.; Pane, Marika; D'Amico, A.; Balottin, U.; Angelini, C.; Battini, Roberta; Politano, L.; Patalano, M.; Sagliocchi, A.; Civati, F.; Brighina, E.; Vita, G. L.; Messina, S.; Sframeli, M.; Lombardo, M. E.; Scalise, R.; Colia, G.; Catteruccia, M.; Berardinelli, A.; Motta, M. C.; Gaiani, A.; Semplicini, C.; Bello, L.; Astrea, G.; Zaccaro, Maria Antonietta; Scutifero, M. |
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