Battaglia, Domenica Immacolata

Battaglia, Domenica Immacolata  

ROMA - Dipartimento di Scienze della vita e sanità pubblica  

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Data di pubblicazione Titolo Autore(i) File
1-gen-2014 Acneiform eruption induced by ethosuximide Ricci, F; Paradisi, A; Masini, F; Contaldo, I; Battaglia, Domenica Immacolata; Capizzi, Rodolfo; Guerriero, C.
1-gen-2022 Brain structural changes in patients with cardio-facio-cutaneous syndrome: effects of BRAF gene mutation and epilepsy on brain development. A case–control study by quantitative magnetic resonance imaging Calandrelli, R.; Pilato, F.; Panfili, M.; Battaglia, D.; Gambardella, M. L.; Colosimo, C.
1-gen-2017 Calcified cephalohematoma as an unusual cause of EEG anomalies: Case report Vigo, Vera; Battaglia, Domenica Immacolata; Frassanito, Paolo; Tamburrini, Gianpiero; Caldarelli, Massimo; Massimi, Luca
1-gen-2014 CHARGE-like presentation, craniosynostosis and mild Mowat-Wilson Syndrome diagnosed by recognition of the distinctive facial gestalt in a cohort of 28 new cases Wenger, Tl; Harr, M; Ricciardi, Stefania; Bhoj, E; Santani, A; Adam, Mp; Barnett, Ss; Ganetzky, R; Mcdonald Mcginn, Dm; Battaglia, Domenica Immacolata; Bigoni, S; Selicorni, A; Sorge, G; Monica, Md; Mari, F; Andreucci, E; Romano, S; Cocchi, G; Savasta, S; Malbora, B; Marangi, Giuseppe; Garavelli, L; Zollino, Marcella; Zackai, Eh
1-gen-2015 "CHARGE-like presentation, craniosynostosis and mild Mowat-Wilson Syndrome diagnosed by recognition of the distinctive facial gestalt in a cohort of 28 new cases" American Journal of Medical Genetics Part A. 164:2557-2566, 2014 Wenger, Tara L; Harr, Margaret; Ricciardi, Stefania; Bhoj, Elizabeth; Santani, Avni; Adam, Margaret P; Barnett, Sarah S; Ganetzky, Rebecca; Mcdonald Mcginn, Donna M; Battaglia, Domenica Immacolata; Bigoni, Stefania; Selicorni, Angelo; Sorge, Giovanni; Monica, Matteo Della; Mari, Francesca; Andreucci, Elena; Romano, Silvia; Cocchi, Guido; Savasta, Salvatore; Malbora, Baris; Marangi, Giuseppe; Garavelli, Livia; Zollino, Marcella; Zackai, Elaine H.
1-gen-2012 Chromosome 9p deletion syndrome and sex reversal: novel findings and redefinition of the critically deleted regions Onesimo, Roberta; Orteschi, Daniela; Scalzone, Maria; Rossodivita, Aurora Natalia; Nanni, Lorenzo; Zannoni, Gian Franco; Marrocco, Giacinto Antonio; Battaglia, Domenica Immacolata; Fundarò, Carlo; Neri, Giovanni
1-gen-2012 Chromosome 9p deletion syndrome and sex reversal: novel findings and redefinition of the critically deleted regions. Neri, Giovanni; Onesimo, Roberta; Orteschi, Daniela; Scalzone, Maria; Rossodivita, Aurora Natalia; Nanni, Lorenzo; Zannoni, Gian Franco; Marrocco, G.; Battaglia, Domenica Immacolata; Fundaro', Carlo
1-gen-2017 Clinical and genetic factors predicting Dravet syndrome in infants with SCN1A mutations Cetica, V.; Chiari, S.; Mei, D.; Parrini, E.; Grisotto, L.; Marini, C.; Pucatti, D.; Ferrari, A.; Sicca, F.; Specchio, N.; Trivisano, M.; Battaglia, D.; Contaldo, I.; Zamponi, N.; Petrelli, C.; Granata, T.; Ragona, F.; Avanzini, G.; Guerrini, R.
1-gen-2019 Clinical features and genetic analysis of two siblings with startle disease in an Italian family: a case report. Sprovieri, T; Ungaro, C; Sivo, S; Quintiliani, M; Contaldo, I; Veredice, C; Citrigno, L; Muglia, M; Cavalcanti, F; Cavallaro, S; Mercuri, E; Battaglia, D.
1-gen-2019 Clinical-genetic features and peculiar muscle histopathology in infantile DNM1L-related mitochondrial epileptic encephalopathy Verrigni, D.; Di Nottia, M.; Ardissone, A.; Baruffini, E.; Nasca, A.; Legati, A.; Bellacchio, E.; Fagiolari, G.; Martinelli, D.; Fusco, L.; Battaglia, D.; Trani, G.; Versienti, G.; Marchet, S.; Torraco, A.; Rizza, T.; Verardo, M.; D'Amico, A.; Diodato, D.; Moroni, I.; Lamperti, C.; Petrini, S.; Moggio, M.; Goffrini, P.; Ghezzi, D.; Carrozzo, R.; Bertini, E.
1-gen-2013 Cognitive decline in Dravet syndrome: is there a cerebellar role? Battaglia, Domenica Immacolata; Chieffo, D; Siracusano, R; Waure, Cd; Brogna, C; Ranalli, D; Contaldo, I; Tortorella, G; Dravet, C; Mercuri, E; Guzzetta, F.
1-gen-2013 Cognitive decline in Dravet syndrome: is there a cerebellar role? Battaglia, Domenica Immacolata; Chieffo, D; Siracusano, R; Waure, Cd; Brogna, C; Ranalli, D; Contaldo, I; Tortorella, G; Dravet, C; Mercuri, Eugenio Maria; Guzzetta, F.
1-gen-2011 Cognitive development in Dravet syndrome: a retrospective, multicenter study of 26 patients Ragona, F; Granata, T; Dalla Bernardina, B; Offredi, F; Darra, F; Battaglia, Domenica Immacolata; Morbi, Ma; Brazzo, D; Cappelletti, S; Chieffo, D; De Giorgi, I; Fontana, E; Freri, E; Marini, C; Toraldo, A; Specchio, N; Veggiotti, P; Vigevano, F; Guerrini, R; Guzzetta, Francesco; Dravet, C.
1-gen-2016 Cognitive-behavioral profiles in teenagers with Dravet syndrome Olivieri, Giorgia; Battaglia, Domenica Immacolata; Chieffo, Daniella; Rubbino, Roberta; Ranalli, Domiziana; Contaldo, Ilaria; Dravet, Charlotte; Mercuri, Eugenio Maria; Guzzetta, Francesco
1-gen-2016 Cognitive-behavioral profiles in teenagers with Dravet syndrome Olivieri, Giorgia; Battaglia, Domenica Immacolata; Chieffo, Daniella; Rubbino, Roberta; Ranalli, Domiziana; Contaldo, Ilaria; Dravet, Charlotte; Mercuri, Eugenio Maria; Guzzetta, Francesco
1-gen-2016 Congenital immunodeficiency in an individual with Wiedemann–Steiner syndrome due to a novel missense mutation in KMT2A Stellacci, Emilia; Onesimo, Roberta; Bruselles, Alessandro; Pizzi, Simone; Battaglia, Domenica Immacolata; Leoni, Chiara; Zampino, Giuseppe; Tartaglia, Marco
1-gen-2018 Corrigendum to “Increasing volume and complexity of pediatric epilepsy surgery with stable seizure outcome between 2008 and 2014: A nationwide multicenter study” [Epilepsy Behav. Oct 2017; 75C:151-157](S1525505017304961)(10.1016/j.yebeh.2017.08.010) Barba, C.; Specchio, N.; Guerrini, R.; Tassi, L.; DeMasi, S.; Cardinale, F.; Pellacani, S.; De Palma, L.; Battaglia, D.; Tamburrini, G.; Didato, G.; Freri, E.; Consales, A.; Nozza, P.; Zamponi, N.; Cesaroni, E.; Di Gennaro, G.; Esposito, V.; Giulioni, M.; Tinuper, P.; Colicchio, G.; Rocchi, R.; Rubboli, G.; Giordano, F.; Russo, G. L.; Marras, C. E.; Cossu, M.
1-gen-2019 Cortical malformations and COL4A1 mutation: Three new cases Vitale, G.; Pichiecchio, A.; Ormitti, F.; Tonduti, D.; Asaro, A.; Farina, L.; Piccolo, B.; Percesepe, A.; Bastianello, S.; Orcesi, S.; Accorsi, P.; Battaglia, D.; Cereda, C.; Martelli, P.; Mine, M.; Pinelli, L.; Tartaglione, T.; Ghi, T.; Parrini, E.; Zuffardi, O.
1-gen-2022 Cortical Visual Impairment in CDKL5 Deficiency Disorder Quintiliani, M.; Ricci, D.; Petrianni, M.; Leone, S.; Orazi, L.; Amore, F.; Gambardella, M. L.; Contaldo, I.; Veredice, C.; Perulli, M.; Musto, E.; Mercuri, E. M.; Battaglia, D. I.
1-gen-2018 Defining the electroclinical phenotype and outcome of PCDH19-related epilepsy: A multicenter study Trivisano, M.; Pietrafusa, N.; Terracciano, A.; Marini, C.; Mei, D.; Darra, F.; Accorsi, P.; Battaglia, D.; Caffi, L.; Canevini, M. P.; Cappelletti, S.; Cesaroni, E.; de Palma, L.; Costa, P.; Cusmai, R.; Giordano, L.; Ferrari, A.; Freri, E.; Fusco, L.; Granata, T.; Martino, T.; Mastrangelo, M.; Bova, S. M.; Parmeggiani, L.; Ragona, F.; Sicca, F.; Striano, P.; Specchio, L. M.; Tondo, I.; Zambrelli, E.; Zamponi, N.; Zanus, C.; Boniver, C.; Vecchi, M.; Avolio, C.; Dalla Bernardina, B.; Bertini, E.; Guerrini, R.; Vigevano, F.; Specchio, N.