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Data di pubblicazione Titolo Autore(i) File
1-gen-2015 Music identification skills of children with specific language impairment Mari, G; Scorpecci, Alessandro; Reali, L; D'Alatri, Lucia
1-gen-2023 Music in noise recognition: An EEG study of listening effort in cochlear implant users and normal hearing controls Cartocci, Giulia; Inguscio, Bianca Maria Serena; Giorgi, Andrea; Vozzi, Alessia; Leone, Carlo Antonio; Grassia, Rosa; Di Nardo, Walter; Di Cesare, Tiziana; Fetoni, Anna Rita; Freni, Francesco; Ciodaro, Francesco; Galletti, Francesco; Albera, Roberto; Canale, Andrea; Piccioni, Lucia Oriella; Babiloni, Fabio
1-gen-2022 ‘Musical effort’ and ‘musical pleasantness’ Inguscio, Bianca Maria Serena; Mancini, Patrizia; Greco, Antonio; Nicastri, Maria; Giallini, Ilaria; Leone, Carlo Antonio; Grassia, Rosa; Di Nardo, Walter; Di Cesare, Tiziana; Rossi, Federica; Canale, Andrea; Albera, Andrea; Giorgi, Andrea; Malerba, Paolo; Babiloni, Fabio; Cartocci, Giulia
1-gen-2015 Musical training software for children with cochlear implants Di Nardo, W; Schinaia, L; Anzivino, R; De Corso, E; Ciacciarelli, A; Paludetti, G
1-gen-2015 Musical training software for children with cochlear implants [Software di training musicale per bambini con impianto cocleare] Di Nardo, Walter; Schinaia, Lorenzo; Anzivino, Roberta; De Corso, Eugenio; Ciacciarelli, A; Paludetti, Gaetano
1-gen-2015 MuSK autoantibodies in myasthenia gravis detected by cell based assay-A multinational study Evoli Stampanoni-B, Amelia; Tsonis, A; Zisimopoulou, P; Matsigkou, E; Lazaridis, K; Tzartos, J; Zouvelou, Vasiliki; Mantegazza, Renato; Antozzi, Carlo; Deymeer, Feza; Saruhan Direskeneli, G; Durmus, H; Brenner, T; Vaknin, A; Behin, A; Berrih Aknin, S; Sharshar, T; De Baets, Mark; Martinez Martinez, P; Losen, Mario; Zamba Papanicolaou, E; Kleopa, Ka; Kyriakides, T; Kostera Pruszczyk, A; Szczudlik, P; Szyluk, B; Lavrnic, D; Basta, I; Peric, S; Tallaksen, Chantal; Maniaol, A; Casasnovas Pons, C; Pitha, J; Jakubíkova, M; Hanisch, F; Tzartos, Sj; Andreetta, F
1-gen-2011 Mutant human β4 subunit identified in amyotrophic lateral sclerosis patients impairs nicotinic receptor function. Moriconi, S; Di Angeloantonio, S; Sabatelli, Mario; Grassi, F.
1-gen-2002 Mutation analysis and X-inactivation studies in the galactosidase A gene Morrone, A; Cavicchi, C; Bardelli, T; Antuzzi, D; Rigante, Donato; Parini, R; Di Rocco, M; Feriozzi, S; Gabrielli, O; Barone, R; Aricò, M; Ricci, Roberta; Zammarchi, E.
1-gen-2007 Mutation analysis of Son of Sevenless in juvenile myelomonocytic leukemia Kratz, C P; Niemeyer, C M; Thomas, C; Bauhuber, S; Matejas, V; Bergsträsser, E; Flotho, C; Flores, N J; Haas, O; Hasle, H; van den Heuvel-Eibrink, M M; Kucherlapati, R S; Lang, P; Roberts, A E; Starý, J; Strahm, B; Swanson, K D; Trebo, M; Zecca, M; Neel, B; Locatelli, Franco; Loh, M L; Zenker, M
1-gen-2005 Mutation analysis of the NSD1 gene in a group of 59 patients with congenital overgrowth Cecconi, Maurizio; Forzano, F.; Milani, Daniela; Cavani, S.; Baldo, C.; Selicorni, Angelo; Pantaleoni, C.; Silengo, M.; Ferrero, G. B.; Scarano, Gioacchino; Della Monica, M.; Fischetto, R.; Grammatico, P.; Majore, S.; Zampino, Giuseppe; Memo, Luigi; Cordisco, E. L.; Neri, Giovanni; Pierluigi, M.; Bricarelli, F. D.; Grasso, M.; Faravelli, F.
1-gen-2012 Mutation identification of Fabry disease in families with other lysosomal storage disorders Zampetti, Anna; Fania, L; Antuzzi, D; Giurdanella, F; Gnarra, M; Bertola, F; Lualdi, S; Filocamo, M; Morrone, A; Feliciani, Claudio
1-gen-2009 MUTATION OF SHOC2 PROMOTES ABERRANT PROTEIN N-MYRISTOYLATION AND CAUSES NOONAN-LIKE SUNDROME WITH LOOSE ANAGEN HAIR. Cordeddu, V; Di Schiavi, E; Zampino, Giuseppe; Dallapiccola, Bruno; Gelb, Bd; Tartaglia, Marco
1-gen-2019 Mutation profile of BBS genes in patients with Bardet-Biedl syndrome: An Italian study Manara, E.; Paolacci, S.; D'Esposito, F.; Abeshi, A.; Ziccardi, L.; Falsini, Benedetto; Colombo, L.; Iarossi, G.; Pilotta, A.; Boccone, L.; Guerri, Giulia; Monica, M.; Marta, B.; Maltese, P. E.; Buzzonetti, Luca; Rossetti, Lodovico; Bertelli, M.
1-gen-2009 Mutation screening of the DYT6/THAP1 gene in Italy Bonetti, M; Barzaghi, C; Brancati, F; Ferraris, A; Bellacchio, E; Giovanetti, A; Ialongo, Tamara; Zorzi, Giovanna; Piano, Carla; Petracca, Martina; Albanese, Alberto; Nardocci, Nardo; Dallapiccola, B; Bentivoglio, Anna Rita; Garavaglia, B; Valente, Em
1-gen-2014 Mutation update and genotype-phenotype correlations of novel and previously described mutations in TPM2 and TPM3 causing congenital myopathies Mercuri, Eugenio Maria; Marttila, M; Lehtokari, Vl; Marston, S; Nyman, Ta; Bertini, Enrico Silvio; Gerard, M; Gilbert Dussadier, B; Manel, M; Pihko, H; Probst, Fj; Stewart, W; Taratuto, Al
1-gen-2014 MUTATIONAL ANALYSIS OF BONE MARROW MESENCHIMAL STROMAL CELLS IN MYELOID MALIGNANCIES Fabiani, Emiliano; Falconi, Giulia; Fianchi, Luana; Guidi, Francesco; Bellesi, Silvia; Voso, Maria Teresa; Leone, Giuseppe; D'Alo', Francesco
1-gen-2014 Mutational analysis of bone marrow mesenchymal stromal cells in myeloid malignancies Fabiani, Emiliano; Falconi, Giulia; Fianchi, Luana; Guidi, Francesco; Bellesi, Silvia; Voso, Maria Teresa; Leone, Giuseppe; D'Alo', Francesco
1-gen-2019 Mutational Landscape of Resistance to Thyroid Hormone Beta (RTHβ) Concolino, P.; Costella, A.; Paragliola, Rosa Maria
1-gen-2006 Mutational screening of the RB1 gene in Italian patients with retinoblastoma reveals 11 novel mutations Sampieri, Katia; Hadjistilianou, Theodora; Mari, Francesca; Speciale, Caterina; Mencarelli, Maria Antonietta; Cetta, Francesco; Manoukian, Siranoush; Peissel, Bernard; Giachino, Daniela; Pasini, Barbara; Acquaviva, Antonio; Caporossi, Aldo; Frezzotti, Renato; Renieri, Alessandra; Bruttini, Mirella
1-gen-1998 Mutational screening of thrombopoietin receptor gene (c-mpl) in patients with congenital thrombocytopenia and absent radii (TAR) Strippoli, P; Savoia, A; Iolascon, A; Tonelli, R; Savino, Mariachiara; Giordano, P; D'Avanzo, M; Massolo, F; Locatelli, Franco; Borgna, C; De Mattia, D; Zelante, L; Paolucci, Giorgio; Bagnara, G P
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