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1-gen-1999 MED1, a novel human methyl-CpG-binding endonuclease, interacts with DNA mismatch repair protein MLH1 Bellacosa, A; Cicchillitti, L; Schepis, F; Riccio, A; Yeung, A; Matsumoto, Y; Golemis, E; Genuardi, Maurizio; Neri, G
1-gen-2016 Metabolic, enzymatic and gene involvement in cerebral glucose dysmetabolism after traumatic brain injury Amorini, Angela Maria; Lazzarino, Giacomo; Di Pietro, Valentina; Signoretti, Stefano; Lazzarino, Giuseppe; Belli, Antonio; Tavazzi, Barbara
1-gen-2020 Methylated premutation of the FMR1 gene in three sisters: correlating CGG expansion and epigenetic inactivation Tabolacci, Elisabetta; Pomponi, M. G.; Remondini, L.; Pietrobono, R.; Nobile, Veronica; Pennacchio, G.; Gurrieri, Fiorella; Neri, G.; Genuardi, Maurizio; Chiurazzi, Pietro
1-gen-2017 Micro and macro geographical analysis of Y-chromosome lineages in South Iberia Rey gonzã¡lez, D.; Gelabert besada, M.; Cruz, R.; Brisighelli, Francesca; Lopez soto, M.; Rasool, M.; Naseer, M. I.; Sã¡nchez diz, P.; Carracedo, A.
1-gen-2001 Microsatellite instability is an independent indicator of recurrence in sporadic stage I-II endometrial adenocarcinoma Fiumicino, S; Ercoli, A; Ferrandina, G; Hess, P; Raspaglio, G; Genuardi, M; Rovella, V; Bellacosa, A; Cicchillitti, L; Mancuso, S; Bignami, M; Scambia, G
1-gen-2005 Microsatellite instability is not related to response to cisplatin-based chemotherapy in cervical cancer Ercoli, Alfredo; Ferrandina, Maria Gabriella; Genuardi, Maurizio; Zannoni, Gian Franco; Cicchillitti, L; Raspaglio, G; Carrara, S; Mancuso, S; Scambia, Giovanni
1-gen-2021 Milder presentation of TELO2-related syndrome in two sisters homozygous for the p.Arg609His pathogenic variant Ciaccio, C.; Duga, V.; Pantaleoni, C.; Esposito, S.; Moroni, I.; Pinelli, M.; Castello, R.; Nigro, V.; Chiapparini, L.; D'Arrigo, S.; Torella, A.; Cappuccio, G.; Musacchia, F.; Mutarelli, M.; Carrella, D.; Vitiello, G.; Parenti, G.; Capra, V.; Leuzzi, V.; Selicorni, A.; Maitz, S.; Brunetti-Pierri, N.; Banfi, S.; Zollino, Marcella; Montomoli, M.; Milani, D.; Romano, C.; Tummolo, A.; De Brasi, D.; Coppola, A.; Santoro, C.
1-gen-2014 Mitochondrial DNA lineages of Italian Giara and Sarcidano horses Morelli, L.; Useli, A.; Sanna, D.; Barbato, M.; Contu, D.; Pala, M.; Cancedda, M.; Francalacci, P.
1-gen-1998 MLH1 and MSH2 constitutional mutations in colorectal cancer families not meeting the standard criteria for hereditary nonpolyposis colorectal cancer Genuardi, Maurizio; Anti, M; Capozzi, E; Leonardi, F; Fornasarig, M; Novella, E; Bellacosa, A; Valenti, A; Gasbarrini, Giovanni Battista; Roncucci, L; Benatti, P; Percesepe, A; de Leon, M; Coco, Claudio; de Paoli, A; Valentini, M; Boiocchi, M; Neri, G; Viel, A
1-gen-2014 Molecular characterization of Citrus cultivars: Insight from recent studies Bernardi, Jamila; Marocco, Adriano; Caruso, P.; Licciardello, C.
1-gen-2005 Molecular genetic alterations and clinical features in early-onset colorectal carcinomas and their role for the recognition of hereditary cancer syndromes Losi, L; Di Gregorio, Cristina; Pedroni, M; Ponti, G; Roncucci, L; Scarselli, A; Genuardi, Maurizio; Baglioni, S; Marino, M; Rossi, G; Benatti, P; Maffei, S; Menigatti, M; Roncari, B; de Leon, M
1-gen-1996 Molecular genetics of hereditary non-polyposis colorectal cancer (HNPCC) Cama, A; Genuardi, Maurizio; Guanti, G; Radice, P; Varesco, L
1-gen-2001 Molecular screening for hereditary nonpolyposis colorectal cancer: A prospective, population-based study Percesepe, A; Borghi, F; Menigatti, M; Losi, L; Foroni, M; Di Gregorio, Cristina; Rossi, G; Pedroni, M; Sala, E; Vaccina, F; Roncucci, L; Benatti, P; Viel, A; Genuardi, Maurizio; Marra, G; Kristo, P; Peltomaki, P; de Leon, M
1-gen-2007 A mononucleotide markers panel to identify hMLH1/hMSH2 germline mutations Pedroni, M; Roncari, B; Maffei, S; Losi, L; Scarselli, A; Di Gregorio, C; Marino, M; Roncucci, L; Benatti, P; Ponti, G; Rossi, G; Menigatti, M; Viel, A; Genuardi, M; de Leon, M
1-gen-1999 Mosaic trisomy 17 in amniocytes: phenotypic outcome, tissue distribution, and uniparental disomy studies Genuardi, Maurizio; Tozzi, Claudio; Pomponi, Massimiliano; Stagni, M; Della Monica, M; Scarano, G; Calvieri, F; Torrisi, L; Neri, G
1-gen-2022 Mother and Daughter Carrying of the Same Pathogenic Variant in FGFR2 with Discordant Phenotype Lo Vecchio, Filomena; Tabolacci, Elisabetta; Nobile, Veronica; Pomponi, M. G.; Pietrobono, R.; Neri, Giovanni; Amenta, Simona; Candida, E.; Grippaudo, Cristina; Lo Cascio, Ettore; Vita, Alessia; Tiberio, Federica; Arcovito, Alessandro; Lattanzi, Wanda; Genuardi, Maurizio; Chiurazzi, Pietro
1-gen-2019 The mTOR kinase inhibitor rapamycin enhances the expression and release of pro-inflammatory cytokine interleukin 6 modulating the activation of human microglial cells Cappoli, Natalia; Mezzogori, D; Tabolacci, Elisabetta; Coletta, I; Navarra, Pierluigi; Pani, Giovambattista; Dello Russo, Cinzia
1-gen-2001 Multiple lipomas linked to an RB1 gene mutation in a large pedigree with low penetrance retinoblastoma Genuardi, Maurizio; Klutz, M; Devriendt, K; Caruso, D; Stirpe, M; Lohmann, D
1-gen-2016 Mutational Spectrum of CYP24A1 Gene in a Cohort of Italian Patients with Idiopathic Infantile Hypercalcemia Gigante, M.; Santangelo, L.; Diella, S.; Caridi, G.; Argentiero, L.; D''Alessandro, M. M.; Martino, M.; Stea, E. D.; Ardissino, G.; Carbone, V.; Pepe, S.; Scrutinio, D.; Maringhini, S.; Ghiggeri, G. M.; Grandaliano, Giuseppe; Giordano, M.; Gesualdo, L.
1-gen-2016 Myotonic dystrophy type 1: role of CCG, CTC and CGG interruptions within DMPK alleles in the pathogenesis and molecular diagnosis Santoro, Massimo; Masciullo, Marcella; Silvestri, Gabriella; Novelli, Giuseppe; Botta, Anna
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