Sfoglia per Autore  

Opzioni
Mostrati risultati da 1 a 9 di 9
Data di pubblicazione Titolo Autore(i) File
1-gen-2018 CoERG11 A395T mutation confers azole resistance in Candida orthopsilosis clinical isolates Rizzato, Cosmeri; Poma, Noemi; Zoppo, Marina; Posteraro, Brunella; Mello Dottoressa, Enrica; Bottai, Daria; Lupetti, Antonella; Sanguinetti, Maurizio; Tavanti, Arianna
1-gen-2017 Potential Use of MALDI-ToF Mass Spectrometry for Rapid Detection of Antifungal Resistance in the Human Pathogen Candida glabrata Vella, Antonietta; De Carolis, Elena; Mello Dottoressa, Enrica; Perlin, David S.; Sanglard, Dominique; Sanguinetti, Maurizio; Posteraro, Brunella
1-gen-2017 A rapid diagnostic workflow for cefotaxime-resistant Escherichia coli and Klebsiella pneumoniae detection from blood cultures by MALDI-TOF mass spectrometry De Carolis, Elena; Paoletti, Silvia; Nagel, Domenico Rosario; Vella, Antonietta; Mello Dottoressa, Enrica; Palucci, Ivana; De Angelis, Giulia; D'Inzeo, Tiziana; Sanguinetti, Maurizio; Posteraro, Brunella; Spanu, Teresa
1-gen-2016 Serum Endotoxin Activity Measured with Endotoxin Activity Assay Is Associated with Serum Interleukin-6 Levels in Patients on Chronic Hemodialysis Bossola, M1; Di Stasio, Enrico; Sanguinetti, Maurizio; Posteraro, Brunella; Antocicco, M; Pepe, Gilda; Mello Dottoressa, Enrica; Bugli, Francesca; Vulpio, Carlo
1-gen-2014 Advanced tools for BRCA1/2 mutational screening: Comparison between two methods for large genomic rearrangements (LGRs) detection Concolino, Paola; Mello Dottoressa, Enrica; Minucci, Angelo; Santonocito, Concetta; Scambia, Giovanni; Giardina, Bruno; Capoluongo, Ettore Domenico
1-gen-2014 Comments to ``A rational, non-radioactive strategy for the molecular diagnosis of congenital adrenal hyperplasia due to 21-hydroxylase deficiency{''} Concolino, Paola; Mello Dottoressa, Enrica; Rossodivita, Aurora Natalia; Giardina, Bruno; Capoluongo, Ettore Domenico
1-gen-2013 Genes, pseudogenes and like genes: The case of 21-hydroxylase in Italian population Concolino, Paola; Mello Dottoressa, Enrica; Minucci, Angelo; Giardina, Bruno; Capoluongo, Ettore Domenico
1-gen-2013 CYP21A2 p.E238 Deletion as Result of Multiple Microconversion Events: A Genetic Study on an Italian Congenital Adrenal Hyperplasia (CAH) Family Concolino, Paola; Mello Dottoressa, Enrica; Zuppi, Cecilia; Toscano, V; Capoluongo, Ettore Domenico
1-gen-2010 Molecular diagnosis of congenital adrenal hyperplasia due to 21-hydroxylase deficiency: an update of new CYP21A2 mutations Concolino, Paola; Mello Dottoressa, Enrica; Zuppi, Cecilia; Capoluongo, Ettore Domenico
Mostrati risultati da 1 a 9 di 9
Legenda icone

  •  file ad accesso aperto
  •  file disponibili sulla rete interna
  •  file disponibili agli utenti autorizzati
  •  file disponibili solo agli amministratori
  •  file sotto embargo
  •  nessun file disponibile