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1-gen-2023 Visual Function in Children with GNAO1-Related Encephalopathy Gambardella, Maria Luigia; Pede, Elisa; Orazi, Lorenzo; Leone, Simona; Quintiliani, Michela; Amorelli, Giulia Maria; Petrianni, Maria; Galanti, Marta; Amore, Filippo; Musto, Elisa; Perulli, Marco; Contaldo, Ilaria; Veredice, Chiara; Mercuri, Eugenio Maria; Battaglia, Domenica Immacolata; Ricci, Daniela
1-gen-2023 Pyridoxine supplementation in PACS2-related encephalopathy: A case report of possible precision therapy Perulli, Marco; Picilli, Maria; Contaldo, Ilaria; Amenta, Simona; Gambardella, Maria Luigia; Quintiliani, Michela; Musto, Elisa; Turrini, Ida; Veredice, Chiara; Zollino, Marcella; Battaglia, Domenica Immacolata
1-gen-2022 Fighting autoinflammation in FIRES: The role of interleukins and early immunomodulation Perulli, Marco; Cicala, Gianpaolo; Turrini, Ida; Musto, Elisa; Quintiliani, Michela; Gambardella, Maria Luigia; Pulitano', Silvia Maria; Bompard, S.; Staccioli, S.; Carmillo, L.; Di Sante, Gabriele; Ria, Francesco; Veredice, Chiara; Contaldo, Ilaria; Battaglia, Domenica Immacolata
1-gen-2022 Cortical Visual Impairment in CDKL5 Deficiency Disorder Quintiliani, Michela; Ricci, Daniela; Petrianni, M.; Leone, S.; Orazi, L.; Amore, Filippo; Gambardella, Maria Luigia; Contaldo, Ilaria; Veredice, Chiara; Perulli, Marco; Musto, Elisa; Mercuri, Eugenio Maria; Battaglia, Domenica Immacolata
1-gen-2022 Heart rate variability alterations in Dravet Syndrome: The role of status epilepticus and a possible association with mortality risk Perulli, Marco; Battista, A.; Sivo, Serena; Turrini, Ida; Musto, Elisa; Quintiliani, Michela; Gambardella, Maria Luigia; Contaldo, Ilaria; Veredice, Chiara; Mercuri, Eugenio Maria; Lanza, Gaetano Antonio; Dravet, C.; Delogu, Angelica Bibiana; Battaglia, Domenica Immacolata
1-gen-2021 Co-occurrence of fragile x syndrome with a second genetic condition: Three independent cases of double diagnosis Tabolacci, Elisabetta; Pomponi, M. G.; Remondini, L.; Pietrobono, R.; Orteschi, D.; Nobile, Veronica; Pucci, Cecilia; Musto, Elisa; Pane, Marika; Mercuri, Eugenio Maria; Neri, G.; Genuardi, Maurizio; Chiurazzi, Pietro; Zollino, Marcella
1-gen-2021 Co-occurrence of fragile x syndrome with a second genetic condition: Three independent cases of double diagnosis Tabolacci, E.; Pomponi, M. G.; Remondini, L.; Pietrobono, R.; Orteschi, D.; Nobile, Veronica; Pucci, Cecilia; Musto, Elisa; Pane, Marika; Mercuri, Eugenio Maria; Neri, Giovanni; Genuardi, Maurizio; Chiurazzi, Pietro; Zollino, Marcella
1-gen-2016 Assessing Joint Hypermobility in Preschool-Aged Children Romeo, Domenico Marco; Lucibello, Simona; Musto, Elisa; Brogna, Claudia; Ferrantini, Gloria; Velli, Chiara; Cota, Francesco; Ricci, Daniela; Mercuri, Eugenio Maria
1-gen-2014 Sleep disturbances in preschool age children with cerebral palsy: a questionnaire study Romeo, Domenico Marco; Brogna, Claudia; Musto, Elisa; Baranello, Giovanni; Pagliano, E; Casalino, T; Ricci, Daniela; Mallardi, Maria; Sivo, Serena; Cota, Francesco; Battaglia, Domenica Immacolata; Bruni, O; Mercuri, Eugenio Maria
1-gen-2014 Sleep disturbances in preschool age children with cerebral palsy: a questionnaire study Romeo, Domenico Marco; Brogna, Claudia; Musto, Elisa; Baranello, Giovanni; Pagliano, E; Casalino, T; Ricci, Daniela; Mallardi, Maria; Sivo, Serena; Cota, Francesco; Battaglia, Domenica Immacolata; Bruni, O; Mercuri, Eugenio Maria
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