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Data di pubblicazione | Titolo | Autore(i) | File |
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1-gen-2011 | Congenital hyperinsulinism and glucose hypersensitivity in homozygous and heterozygous carriers of Kir6.2 (KCNJ11) mutation V290M mutation: K(ATP) channel inactivation mechanism and clinical management. | Loechner, Kj; Akrouh, A; Kurata, Ht; Dionisi Vici, C; Maiorana, Arianna; Pizzoferro, Milena; Rufini, Vittoria; De Ville De Goyet, J; Colombo, C; Barbetti, F; Koster, Jc; Nichols, Cg |
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