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Investigating the "Fetal Side" in Recurrent Pregnancy Loss: Reliability of Cell-Free DNA Testing in Detecting Chromosomal Abnormalities of Miscarriage Tissue
2023 D'Ippolito, Silvia; Longo, Giuliana; Orteschi, Daniela; Busnelli, Andrea; Di Simone, Nicoletta; Pulcinelli, Eleonora; Schettini, Giorgia; Scambia, Giovanni; Zollino, Marcella
CHAMP1-related disorders: pathomechanisms triggered by different genomic alterations define distinct nosological categories
2023 Amenta, Simona; Marangi, Giuseppe; Orteschi, D.; Frangella, Silvia; Gurrieri, Fiorella; Paccagnella, E.; Torella, A.; Cappuccio, G.; Musacchia, F.; Mutarelli, Massimiano; Carrella, D.; Vitiello, G.; Parenti, Gian Paolo; Leuzzi, V.; Selicorni, A.; Maitz, S.; Brunetti-Pierri, N.; Banfi, S.; Montomoli, M.; Milani, Daniela; Romano, Maria Concetta; Tummolo, Aida Angela; De Brasi, D.; Coppola, A.; Santoro, C.; Scala, M.; Romano, Federica; Capra, V.; Nigro, V.; Zollino, Marcella
Linear Diagnostic Procedure Elicited by Clinical Genetics and Validated by mRNA Analysis in Neuronal Ceroid Lipofuscinosis 7 Associated with a Novel Non-Canonical Splice Site Variant in MFSD8
2023 Pasquetti, Domizia; Marangi, Giuseppe; Orteschi, D.; Carapelle, Marina; L'Erario, Federica Francesca; Venditti, Romina; Maietta, Sabrina; Battaglia, Domenica Immacolata; Contaldo, Ilaria; Veredice, Chiara; Zollino, Marcella
Pyridoxine supplementation in PACS2-related encephalopathy: A case report of possible precision therapy
2023 Perulli, Marco; Picilli, Maria; Contaldo, Ilaria; Amenta, Simona; Gambardella, Maria Luigia; Quintiliani, Michela; Musto, Elisa; Turrini, Ida; Veredice, Chiara; Zollino, Marcella; Battaglia, Domenica Immacolata
Analysis of STMN2 CA repeats in italian ALS patients shows no association
2023 Doronzio, Paolo Niccolo'; Lattante, Serena; Marangi, Giuseppe; Martello, Francesco; Conte, A.; Bisogni, G.; Bernardo, D.; Patanella, A. K.; Meleo, Emiliana; Zollino, Marcella; Sabatelli, Mario
The HFE p.H63D (p.His63Asp) Polymorphism Is a Modifier of ALS Outcome in Italian and French Patients with SOD1 Mutations
2023 Canosa, Antonio; Calvo, Andrea; Mora, Gabriele; Moglia, Cristina; Brunetti, Maura; Barberis, Marco; Borghero, Giuseppe; Caponnetto, Claudia; Trojsi, Francesca; Spataro, Rossella; Volanti, Paolo; Simone, Isabella Laura; Salvi, Fabrizio; Logullo, Francesco Ottavio; Riva, Nilo; Tremolizzo, Lucio; Giannini, Fabio; Mandrioli, Jessica; Tanel, Raffaella; Murru, Maria Rita; Mandich, Paola; Conforti, Francesca Luisa; Zollino, Marcella; Sabatelli, Mario; Tarlarini, Claudia; Lunetta, Christian; Mazzini, Letizia; D'Alfonso, Sandra; Guy, Nathalie; Meininger, Vincent; Clavelou, Pierre; Camu, William; Chiò, Adriano; On Behalf Of Italsgen Consortium, Null
Specifications and validation of the ACMG/AMP criteria for clinical interpretation of sequence variants in collagen genes associated with joint hypermobility
2023 Leone, Maria Pia; Morlino, Silvia; Nardella, Grazia; Pracella, Riccardo; Giachino, Daniela; Celli, Luca; Baldo, Demetrio; Turolla, Licia; Piccione, Maria; Salzano, Emanuela; Busè, Martina; Lastella, Patrizia; Zollino, Marcella; Cantone, Rachele; Grosso, Enrico; Zonta, Andrea; Pasini, Barbara; Piscopo, Carmelo; De Maggio, Ilaria; Priolo, Manuela; Mammi, Corrado; Foiadelli, Thomas; Trabatti, Chiara; Savasta, Salvatore; Iolascon, Achille; Ferraris, Alessandro; Lodato, Valentina; Di Giosaffatte, Niccolò; Majore, Silvia; Selicorni, Angelo; Petracca, Antonio; Fusco, Carmela; Celli, Mauro; Guarnieri, Vito; Micale, Lucia; Castori, Marco
Evaluating the contribution of the gene TARDBP in Italian patients with amyotrophic lateral sclerosis
2023 Lattante, Serena; Sabatelli, Mario; Bisogni, Giulia.; Marangi, Giuseppe; Doronzio, Paolo Niccolò; Martello, Francesco; Renzi, Anna Gloria; Del Giudice, Elda; Leon, Alberta; Cimbolli, Paola; Marchione, Daniela; Costantino, Umberto; Lucioli, Gabriele; Bernardo, Daniela; Meleo, Emiliana; Patanella, Agata Katia; Romano, Angela; Zollino, Marcella; Conte, Amelia
A deep phenotyping experience: up to date in management and diagnosis of Malan syndrome in a single center surveillance report
2022 Macchiaiolo, M.; Panfili, F. M.; Vecchio, D.; Gonfiantini, M. V.; Cortellessa, F.; Caciolo, Cristina; Zollino, Marcella; Accadia, M.; Seri, M.; Chinali, M.; Mammi, C.; Tartaglia, M.; Bartuli, A.; Alfieri, P.; Priolo, M.
Characterization of Cognitive, Language and Adaptive Profiles of Children and Adolescents with Malan Syndrome
2022 Alfieri, P.; Macchiaiolo, M.; Collotta, M.; Montanaro, F. A. M.; Caciolo, C.; Cumbo, F.; Galassi, P.; Panfili, F. M.; Cortellessa, F.; Zollino, Marcella; Accadia, M.; Seri, M.; Tartaglia, M.; Bartuli, A.; Mammi, C.; Vicari, Stefano; Priolo, M.
Case Report: Challenges of Non-Invasive Prenatal Testing (NIPT): A Case Report of Confined Placental Mosaicism and Clinical Considerations
2022 Bonanni, G.; Trevisan, Valentina; Zollino, Marcella; De Santis, Marco; Romanzi, Federica; Lanzone, Antonio; Bevilacqua, Elisa
Generation of an induced pluripotent stem cell line (UCSCi002-A) from a patient with a variant in TARDBP gene associated with familial amyotrophic lateral sclerosis and frontotemporal dementia
2022 Martello, Francesco; Lattante, Serena; Doronzio, Paolo Niccolo'; Conte, A.; Bisogni, G.; Orteschi, D.; Luigetti, Marco; Marrucci, M. A.; Zollino, Marcella; Sabatelli, Mario; Marangi, Giuseppe
Variant-specific changes in RAC3 function disrupt corticogenesis in neurodevelopmental phenotypes
2022 Scala, M.; Nishikawa, M.; Ito, H.; Tabata, H.; Khan, T.; Accogli, A.; Davids, L.; Ruiz, A.; Chiurazzi, Pietro; Cericola, G.; Schulte, B.; Monaghan, K. G.; Begtrup, A.; Torella, A.; Pinelli, M.; Denomme-Pichon, A. -S.; Vitobello, A.; Racine, C.; Mancardi, M. M.; Kiss, C.; Guerin, A.; Wu, W.; Vila, E. G.; Mak, B. C.; Martinez-Agosto, J. A.; Gorin, M. B.; Duz, B.; Bayram, Y.; Carvalho, C. M. B.; Vengoechea, J. E.; Chitayat, D.; Tan, T. Y.; Callewaert, B.; Kruse, B.; Bird, L. M.; Faivre, L.; Zollino, Marcella; Biskup, S.; Striano, P.; Nigro, V.; Severino, M.; Capra, V.; Costain, G.; Nagata, K. -I.; Brown, G.; Butte, M. J.; Dell'Angelica, E. C.; Dorrani, N.; Douine, E. D.; Fogel, B. L.; Gutierrez, I.; Huang, A.; Krakow, D.; Lee, H.; Loo, S. K.; Mak, B. C.; Martin, M. G.; Martinez-Agosto, J. A.; Mcgee, E.; Nelson, S. F.; Nieves-Rodriguez, S.; Palmer, C. G. S.; Papp, J. C.; Parker, N. H.; Renteria, G.; Sinsheimer, J. S.; Wan, J.; Wang, L. -K.; Perry, K. W.; Nigro, V.; Brunetti-Pierri, N.; Casari, G.; Cappuccio, G.; Torella, A.; Pinelli, M.; Musacchia, F.; Mutarelli, M.; Carrella, D.; Vitiello, G.; Capra, V.; Parenti, G.; Leuzzi, V.; Selicorni, A.; Maitz, S.; Banfi, S.; Zollino, Marcella; Montomoli, M.; Milani, D.; Romano, C.; Tummolo, A.; De Brasi, D.; Coppola, A.; Santoro, C.; Peron, A.; Pantaleoni, C.; Castello, R.; D'Arrigo, S.
SEMA6B variants cause intellectual disability and alter dendritic spine density and axon guidance
2022 Cordovado, A.; Schaettin, M.; Jeanne, M.; Panasenkava, V.; Denomme-Pichon, A. -S.; Keren, B.; Mignot, C.; Doco-Fenzy, M.; Rodan, L.; Ramsey, K.; Narayanan, V.; Jones, J. R.; Prijoles, E. J.; Mitchell, W. G.; Ozmore, J. R.; Juliette, K.; Torti, E.; Normand, E. A.; Granger, L.; Petersen, A. K.; Au, M. G.; Matheny, J. P.; Phornphutkul, C.; Chambers, M. -K.; Fernandez-Ramos, J. -A.; Lopez-Laso, E.; Kruer, M. C.; Bakhtiari, S.; Zollino, Marcella; Morleo, M.; Marangi, Giuseppe; Mei, D.; Pisano, T.; Guerrini, R.; Louie, R. J.; Childers, A.; Everman, D. B.; Isidor, B.; Audebert-Bellanger, S.; Odent, S.; Bonneau, D.; Gilbert-Dussardier, B.; Redon, R.; Bezieau, S.; Laumonnier, F.; Stoeckli, E. T.; Toutain, A.; Vuillaume, M. -L.
Smith–Magenis syndrome: Report of morphological and new functional cardiac findings with review of the literature
2021 Onesimo, Roberta; Versacci, P.; Delogu, Angelica Bibiana; De Rosa, Gabriella; Pugnaloni, F.; Blandino, Rita; Leoni, Chiara; Calcagni, G.; Digilio, M. C.; Zollino, Marcella; Marino, B.; Zampino, Giuseppe
Novel variants and cellular studies on patients' primary fibroblasts support a role for NEK1 missense variants in ALS pathogenesis
2021 Lattante, Serena; Doronzio, Paolo Niccolo'; Conte, Amelia; Marangi, Giuseppe; Martello, Francesco; Bisogni, Giulia; Meleo, Emiliana; Colavito, Davide; Del Giudice, Elda; Patanella, Agata Katia; Bernardo, Daniela; Romano, Angela; Zollino, Marcella; Sabatelli, Mario
Milder presentation of TELO2-related syndrome in two sisters homozygous for the p.Arg609His pathogenic variant
2021 Ciaccio, C.; Duga, V.; Pantaleoni, C.; Esposito, S.; Moroni, I.; Pinelli, M.; Castello, R.; Nigro, V.; Chiapparini, L.; D'Arrigo, S.; Torella, A.; Cappuccio, G.; Musacchia, F.; Mutarelli, M.; Carrella, D.; Vitiello, G.; Parenti, G.; Capra, V.; Leuzzi, V.; Selicorni, A.; Maitz, S.; Brunetti-Pierri, N.; Banfi, S.; Zollino, Marcella; Montomoli, M.; Milani, D.; Romano, C.; Tummolo, A.; De Brasi, D.; Coppola, A.; Santoro, C.
CDKL5 mutations may mimic Pitt-Hopkins syndrome phenotype
2021 Curro, A.; Doddato, G.; Bruttini, M.; Zollino, Marcella; Marangi, Giuseppe; Zappella, M.; Renieri, A.; Pinto, A. M.
Detection of Pitt–Hopkins syndrome based on morphological facial features
2021 D'Amato, E.; Reyes-Aldasoro, C. C.; Consiglio, A.; D'Amato, G.; Faienza, M. F.; Zollino, Marcella
Co-occurrence of fragile x syndrome with a second genetic condition: Three independent cases of double diagnosis
2021 Tabolacci, Elisabetta; Pomponi, M. G.; Remondini, L.; Pietrobono, R.; Orteschi, D.; Nobile, Veronica; Pucci, Cecilia; Musto, Elisa; Pane, Marika; Mercuri, Eugenio Maria; Neri, G.; Genuardi, Maurizio; Chiurazzi, Pietro; Zollino, Marcella
Data di pubblicazione | Titolo | Autore(i) | File |
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1-gen-2023 | Investigating the "Fetal Side" in Recurrent Pregnancy Loss: Reliability of Cell-Free DNA Testing in Detecting Chromosomal Abnormalities of Miscarriage Tissue | D'Ippolito, Silvia; Longo, Giuliana; Orteschi, Daniela; Busnelli, Andrea; Di Simone, Nicoletta; Pulcinelli, Eleonora; Schettini, Giorgia; Scambia, Giovanni; Zollino, Marcella | |
1-gen-2023 | CHAMP1-related disorders: pathomechanisms triggered by different genomic alterations define distinct nosological categories | Amenta, Simona; Marangi, Giuseppe; Orteschi, D.; Frangella, Silvia; Gurrieri, Fiorella; Paccagnella, E.; Torella, A.; Cappuccio, G.; Musacchia, F.; Mutarelli, Massimiano; Carrella, D.; Vitiello, G.; Parenti, Gian Paolo; Leuzzi, V.; Selicorni, A.; Maitz, S.; Brunetti-Pierri, N.; Banfi, S.; Montomoli, M.; Milani, Daniela; Romano, Maria Concetta; Tummolo, Aida Angela; De Brasi, D.; Coppola, A.; Santoro, C.; Scala, M.; Romano, Federica; Capra, V.; Nigro, V.; Zollino, Marcella | |
1-gen-2023 | Linear Diagnostic Procedure Elicited by Clinical Genetics and Validated by mRNA Analysis in Neuronal Ceroid Lipofuscinosis 7 Associated with a Novel Non-Canonical Splice Site Variant in MFSD8 | Pasquetti, Domizia; Marangi, Giuseppe; Orteschi, D.; Carapelle, Marina; L'Erario, Federica Francesca; Venditti, Romina; Maietta, Sabrina; Battaglia, Domenica Immacolata; Contaldo, Ilaria; Veredice, Chiara; Zollino, Marcella | |
1-gen-2023 | Pyridoxine supplementation in PACS2-related encephalopathy: A case report of possible precision therapy | Perulli, Marco; Picilli, Maria; Contaldo, Ilaria; Amenta, Simona; Gambardella, Maria Luigia; Quintiliani, Michela; Musto, Elisa; Turrini, Ida; Veredice, Chiara; Zollino, Marcella; Battaglia, Domenica Immacolata | |
1-gen-2023 | Analysis of STMN2 CA repeats in italian ALS patients shows no association | Doronzio, Paolo Niccolo'; Lattante, Serena; Marangi, Giuseppe; Martello, Francesco; Conte, A.; Bisogni, G.; Bernardo, D.; Patanella, A. K.; Meleo, Emiliana; Zollino, Marcella; Sabatelli, Mario | |
1-gen-2023 | The HFE p.H63D (p.His63Asp) Polymorphism Is a Modifier of ALS Outcome in Italian and French Patients with SOD1 Mutations | Canosa, Antonio; Calvo, Andrea; Mora, Gabriele; Moglia, Cristina; Brunetti, Maura; Barberis, Marco; Borghero, Giuseppe; Caponnetto, Claudia; Trojsi, Francesca; Spataro, Rossella; Volanti, Paolo; Simone, Isabella Laura; Salvi, Fabrizio; Logullo, Francesco Ottavio; Riva, Nilo; Tremolizzo, Lucio; Giannini, Fabio; Mandrioli, Jessica; Tanel, Raffaella; Murru, Maria Rita; Mandich, Paola; Conforti, Francesca Luisa; Zollino, Marcella; Sabatelli, Mario; Tarlarini, Claudia; Lunetta, Christian; Mazzini, Letizia; D'Alfonso, Sandra; Guy, Nathalie; Meininger, Vincent; Clavelou, Pierre; Camu, William; Chiò, Adriano; On Behalf Of Italsgen Consortium, Null | |
1-gen-2023 | Specifications and validation of the ACMG/AMP criteria for clinical interpretation of sequence variants in collagen genes associated with joint hypermobility | Leone, Maria Pia; Morlino, Silvia; Nardella, Grazia; Pracella, Riccardo; Giachino, Daniela; Celli, Luca; Baldo, Demetrio; Turolla, Licia; Piccione, Maria; Salzano, Emanuela; Busè, Martina; Lastella, Patrizia; Zollino, Marcella; Cantone, Rachele; Grosso, Enrico; Zonta, Andrea; Pasini, Barbara; Piscopo, Carmelo; De Maggio, Ilaria; Priolo, Manuela; Mammi, Corrado; Foiadelli, Thomas; Trabatti, Chiara; Savasta, Salvatore; Iolascon, Achille; Ferraris, Alessandro; Lodato, Valentina; Di Giosaffatte, Niccolò; Majore, Silvia; Selicorni, Angelo; Petracca, Antonio; Fusco, Carmela; Celli, Mauro; Guarnieri, Vito; Micale, Lucia; Castori, Marco | |
1-gen-2023 | Evaluating the contribution of the gene TARDBP in Italian patients with amyotrophic lateral sclerosis | Lattante, Serena; Sabatelli, Mario; Bisogni, Giulia.; Marangi, Giuseppe; Doronzio, Paolo Niccolò; Martello, Francesco; Renzi, Anna Gloria; Del Giudice, Elda; Leon, Alberta; Cimbolli, Paola; Marchione, Daniela; Costantino, Umberto; Lucioli, Gabriele; Bernardo, Daniela; Meleo, Emiliana; Patanella, Agata Katia; Romano, Angela; Zollino, Marcella; Conte, Amelia | |
1-gen-2022 | A deep phenotyping experience: up to date in management and diagnosis of Malan syndrome in a single center surveillance report | Macchiaiolo, M.; Panfili, F. M.; Vecchio, D.; Gonfiantini, M. V.; Cortellessa, F.; Caciolo, Cristina; Zollino, Marcella; Accadia, M.; Seri, M.; Chinali, M.; Mammi, C.; Tartaglia, M.; Bartuli, A.; Alfieri, P.; Priolo, M. | |
1-gen-2022 | Characterization of Cognitive, Language and Adaptive Profiles of Children and Adolescents with Malan Syndrome | Alfieri, P.; Macchiaiolo, M.; Collotta, M.; Montanaro, F. A. M.; Caciolo, C.; Cumbo, F.; Galassi, P.; Panfili, F. M.; Cortellessa, F.; Zollino, Marcella; Accadia, M.; Seri, M.; Tartaglia, M.; Bartuli, A.; Mammi, C.; Vicari, Stefano; Priolo, M. | |
1-gen-2022 | Case Report: Challenges of Non-Invasive Prenatal Testing (NIPT): A Case Report of Confined Placental Mosaicism and Clinical Considerations | Bonanni, G.; Trevisan, Valentina; Zollino, Marcella; De Santis, Marco; Romanzi, Federica; Lanzone, Antonio; Bevilacqua, Elisa | |
1-gen-2022 | Generation of an induced pluripotent stem cell line (UCSCi002-A) from a patient with a variant in TARDBP gene associated with familial amyotrophic lateral sclerosis and frontotemporal dementia | Martello, Francesco; Lattante, Serena; Doronzio, Paolo Niccolo'; Conte, A.; Bisogni, G.; Orteschi, D.; Luigetti, Marco; Marrucci, M. A.; Zollino, Marcella; Sabatelli, Mario; Marangi, Giuseppe | |
1-gen-2022 | Variant-specific changes in RAC3 function disrupt corticogenesis in neurodevelopmental phenotypes | Scala, M.; Nishikawa, M.; Ito, H.; Tabata, H.; Khan, T.; Accogli, A.; Davids, L.; Ruiz, A.; Chiurazzi, Pietro; Cericola, G.; Schulte, B.; Monaghan, K. G.; Begtrup, A.; Torella, A.; Pinelli, M.; Denomme-Pichon, A. -S.; Vitobello, A.; Racine, C.; Mancardi, M. M.; Kiss, C.; Guerin, A.; Wu, W.; Vila, E. G.; Mak, B. C.; Martinez-Agosto, J. A.; Gorin, M. B.; Duz, B.; Bayram, Y.; Carvalho, C. M. B.; Vengoechea, J. E.; Chitayat, D.; Tan, T. Y.; Callewaert, B.; Kruse, B.; Bird, L. M.; Faivre, L.; Zollino, Marcella; Biskup, S.; Striano, P.; Nigro, V.; Severino, M.; Capra, V.; Costain, G.; Nagata, K. -I.; Brown, G.; Butte, M. J.; Dell'Angelica, E. C.; Dorrani, N.; Douine, E. D.; Fogel, B. L.; Gutierrez, I.; Huang, A.; Krakow, D.; Lee, H.; Loo, S. K.; Mak, B. C.; Martin, M. G.; Martinez-Agosto, J. A.; Mcgee, E.; Nelson, S. F.; Nieves-Rodriguez, S.; Palmer, C. G. S.; Papp, J. C.; Parker, N. H.; Renteria, G.; Sinsheimer, J. S.; Wan, J.; Wang, L. -K.; Perry, K. W.; Nigro, V.; Brunetti-Pierri, N.; Casari, G.; Cappuccio, G.; Torella, A.; Pinelli, M.; Musacchia, F.; Mutarelli, M.; Carrella, D.; Vitiello, G.; Capra, V.; Parenti, G.; Leuzzi, V.; Selicorni, A.; Maitz, S.; Banfi, S.; Zollino, Marcella; Montomoli, M.; Milani, D.; Romano, C.; Tummolo, A.; De Brasi, D.; Coppola, A.; Santoro, C.; Peron, A.; Pantaleoni, C.; Castello, R.; D'Arrigo, S. | |
1-gen-2022 | SEMA6B variants cause intellectual disability and alter dendritic spine density and axon guidance | Cordovado, A.; Schaettin, M.; Jeanne, M.; Panasenkava, V.; Denomme-Pichon, A. -S.; Keren, B.; Mignot, C.; Doco-Fenzy, M.; Rodan, L.; Ramsey, K.; Narayanan, V.; Jones, J. R.; Prijoles, E. J.; Mitchell, W. G.; Ozmore, J. R.; Juliette, K.; Torti, E.; Normand, E. A.; Granger, L.; Petersen, A. K.; Au, M. G.; Matheny, J. P.; Phornphutkul, C.; Chambers, M. -K.; Fernandez-Ramos, J. -A.; Lopez-Laso, E.; Kruer, M. C.; Bakhtiari, S.; Zollino, Marcella; Morleo, M.; Marangi, Giuseppe; Mei, D.; Pisano, T.; Guerrini, R.; Louie, R. J.; Childers, A.; Everman, D. B.; Isidor, B.; Audebert-Bellanger, S.; Odent, S.; Bonneau, D.; Gilbert-Dussardier, B.; Redon, R.; Bezieau, S.; Laumonnier, F.; Stoeckli, E. T.; Toutain, A.; Vuillaume, M. -L. | |
1-gen-2021 | Smith–Magenis syndrome: Report of morphological and new functional cardiac findings with review of the literature | Onesimo, Roberta; Versacci, P.; Delogu, Angelica Bibiana; De Rosa, Gabriella; Pugnaloni, F.; Blandino, Rita; Leoni, Chiara; Calcagni, G.; Digilio, M. C.; Zollino, Marcella; Marino, B.; Zampino, Giuseppe | |
1-gen-2021 | Novel variants and cellular studies on patients' primary fibroblasts support a role for NEK1 missense variants in ALS pathogenesis | Lattante, Serena; Doronzio, Paolo Niccolo'; Conte, Amelia; Marangi, Giuseppe; Martello, Francesco; Bisogni, Giulia; Meleo, Emiliana; Colavito, Davide; Del Giudice, Elda; Patanella, Agata Katia; Bernardo, Daniela; Romano, Angela; Zollino, Marcella; Sabatelli, Mario | |
1-gen-2021 | Milder presentation of TELO2-related syndrome in two sisters homozygous for the p.Arg609His pathogenic variant | Ciaccio, C.; Duga, V.; Pantaleoni, C.; Esposito, S.; Moroni, I.; Pinelli, M.; Castello, R.; Nigro, V.; Chiapparini, L.; D'Arrigo, S.; Torella, A.; Cappuccio, G.; Musacchia, F.; Mutarelli, M.; Carrella, D.; Vitiello, G.; Parenti, G.; Capra, V.; Leuzzi, V.; Selicorni, A.; Maitz, S.; Brunetti-Pierri, N.; Banfi, S.; Zollino, Marcella; Montomoli, M.; Milani, D.; Romano, C.; Tummolo, A.; De Brasi, D.; Coppola, A.; Santoro, C. | |
1-gen-2021 | CDKL5 mutations may mimic Pitt-Hopkins syndrome phenotype | Curro, A.; Doddato, G.; Bruttini, M.; Zollino, Marcella; Marangi, Giuseppe; Zappella, M.; Renieri, A.; Pinto, A. M. | |
1-gen-2021 | Detection of Pitt–Hopkins syndrome based on morphological facial features | D'Amato, E.; Reyes-Aldasoro, C. C.; Consiglio, A.; D'Amato, G.; Faienza, M. F.; Zollino, Marcella | |
1-gen-2021 | Co-occurrence of fragile x syndrome with a second genetic condition: Three independent cases of double diagnosis | Tabolacci, Elisabetta; Pomponi, M. G.; Remondini, L.; Pietrobono, R.; Orteschi, D.; Nobile, Veronica; Pucci, Cecilia; Musto, Elisa; Pane, Marika; Mercuri, Eugenio Maria; Neri, G.; Genuardi, Maurizio; Chiurazzi, Pietro; Zollino, Marcella |
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