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1-gen-2020 Rituximab Followed by Belimumab Controls Severe Lupus Nephritis and Bullous Pemphigoid in Systemic Lupus Erythematosus Refractory to Several Combination Therapies Petricca, L.; Gigante, M. R.; Paglionico, A.; Costanzi, S.; Vischini, G.; Di Mario, C.; Varriano, V.; Tanti, G.; Tolusso, B.; Alivernini, S.; Grandaliano, G.; Ferraccioli, G.; Gremese, E.
1-gen-2020 Rituximab Followed by Belimumab Controls Severe Lupus Nephritis and Bullous Pemphigoid in Systemic Lupus Erythematosus Refractory to Several Combination Therapies Petricca, L.; Gigante, M. R.; Paglionico, A.; Costanzi, S.; Vischini, G.; Di Mario, C.; Varriano, V.; Tanti, G.; Tolusso, B.; Alivernini, S.; Grandaliano, G.; Ferraccioli, G.; Gremese, E.
1-gen-2020 SARS-CoV-2 in the peritoneal waste in a patient treated with peritoneal dialysis Vischini, G.; D'Alonzo, S.; Grandaliano, G.; D'Ascenzo, F. M.
1-gen-2019 Deterioration in Clinical Status Is Not Enough to Suspend Eculizumab: A Genetic Complement-Mediated Atypical Hemolytic Uremic Syndrome Case Report Calvaruso, Luca; Naticchia, Alessandro; Ferraro, Pietro Manuel; Vischini, Gisella; Costanzi, Stefano
1-gen-2018 Heparanase regulates the M1 polarization of renal macrophages and their crosstalk with renal epithelial tubular cells after ischemia/reperfusion injury Masola, Valentina; Zaza, Gianluigi; Bellin, Gloria; Dall'Olmo, Luigi; Granata, Simona; Vischini, Gisella; Secchi, Maria Francesca; Lupo, Antonio; Gambaro, Giovanni; Onisto, Maurizio
1-gen-2018 Defective activation of the MAPK/ERK pathway, leading to PARP1 and DNMT1 dysregulation, is a common defect in IgA nephropathy and Henoch-Schönlein purpura Milillo, A; Molinario, C; Costanzi, S; Vischini, G; La Carpia, F; La Greca, F; Rigante, D; Gambaro, G; Gurrieri, F; Sangiorgi, E.
1-gen-2016 Heparanase: A Potential New Factor Involved in the Renal Epithelial Mesenchymal Transition (EMT) Induced by Ischemia/Reperfusion (I/R) Injury Masola, Valentina; Zaza, Gianluigi; Gambaro, Giovanni; Onisto, Maurizio; Bellin, Gloria; Vischini, Gisella; Khamaysi, Iyad; Hassan, Ahmad; Hamoud, Shadi; Nativ, Omri; N. Heyman, Samuel; Lupo, Antonio; Vlodavsky, Israel; Abassi, Zaid
1-gen-2015 A SPRY2 mutation leading to MAPK/ERK pathway inhibition is associated with an autosomal dominant form of IgA nephropathy. Sangiorgi, Eugenio; Gurrieri, Fiorella; Milillo, Annamaria; La Carpia, Francesca; Costanzi, Stefano; Martini, Maurizio; Larocca, Luigi Maria; Vischini, Gisella
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